Октеп

Влияние относительной легкости отщепления брома можно видеть также из сравнения реакций конденсации хлороформа и бромоформа с олефинами [4. При присоединмгии хлороформа к октепу-1 образуется [c.234]

По Гарману октеп-1 дает 96 %-ный выход сульфоната с бисульфитом аммония при 120 в присутствии перекисного катализатора и при использовании в качестве растворителя смеси метанола и пиридина [13]. [c.350]

Нормальный октан может быть синтезирован различными методами из нормальных первичного и вторичного октиловых спиртов, из октепа-1 и из метилгексилкетона. [c.366]

В ГХ ухудшается ио мере разветвления олефина. Кох и Хилберат (43 в результате опытов с низкомолекулярными олефинами различной структуры от иронилена до октепа дали более подробные объяснения этих общих положений, включая также вьеходы смазочных масел. Они установили, что на свойства масел очепь сильное влияние оказывают положение двойной связи в молекуле и строение углеродной цепи. Тот факт, что это влияние становится менее заметным с увеличением количества углеродных атомоп олефина, является общим явлением. [c.589]

Так, Нордуин [62] доказал присутствие в октенах, полученных при об1>аботке вторичного октилового спирта хлористым цинком, октепов-3 и -4. [c.680]

Леджмен с сотрудн11ками [63] изучал скорость ультразвука в м-декане, в алкепах (1-гептен, 1-октеп, 1-понен, 1-децен, 1-ундецен, 1-тридецен, 1-пентадецен) методом интерферометра на частоте 500 20 гц. Точность метода [c.459]

Однако и 4-октон, и 4,5-эноксиоктан имеют по два изомера [цис и транс). Пам предстоит решить, можем ли мы использовать любой изомер или только какой-то один. Наше решение будет продиктовано стереохимией реакций, используемых дл)1 превраш ения этих веществ в лгезо-4,5-октандиол. Начнем с 4-октепа. [c.481]

При пиролизе S-метил-егор-октилксантогената была получена смесь октепа-2 (21—23%) и октена-1 (23—25%) [25]. Хотя сс-олефин мепее устойчив, статистически его образование более благоприятгю, так как имеются три водородных атома для от- [c.81]

М. к. можно использовать в синтезе Байера — Виллигера, как это показано иа примере пиклооктанона. Терминальные олефины эпоксидируются с хорошим выходом под действием реагента при пониженной температуре октеп-1 дает эпоксид с 80%-ным выходом прн но при 25° выход составляет только 40%. В случае более реакционноспособных внутренних олефинов эпоксидное кольцо расщепляется даже при О" с образованием мономалеата диола. Ароматические амнны с электроотрицательными заместителями окисляются до нитросоединений. [c.312]

Бромоктан Октен-1 и октеп-2 (1 4) 40 S4 [c.91]

Триметилгексан 770,4 769,7 768,7 767,8 766,9 766,0 771,2 770,1 769,0 767,3 766,6 765,3 Пентен-2, цис 541,3 541,3 541,3 541,4 541,3 541,3 565,4 561,1 556,7 551,9 547,0 541,9 Пентен-2, транс 533,8 533,0 532,3 531,5 530,6 529,8 551,9 548,5 545,2 541,3 537,5 533,4 Гексеи-1 597,1 600,4 603,9 607,5 611,3 615,2 624,1 621,7 619,1 616,5 613,8 610,7 Гексен-З, цис 629,6 629,1 629,6 628,1 627,6 627,1 639,1 638,3 637,5 636,6 635,7 634,7 Гексен-З, 629,3 628,9 628,6 628,0 627,5 627,0 641,3 639,6 637,9 636,0 634,1 632,0 Гептен-1 708,2 709,6 710,4 711,4 712,3 713,3 719,4 718,4 717,4 716,3 715,2 714,1 Октеп-1 811,4 811,2 811,0 810,8 810,6 810,4 817,8 817,0 816,2 815,3 814,4 813,5 [c.98]

Октеп-2 (I), этилен (II) Гептен (III), бутены (IV) Катализатор тот же 800 торр, 125° С. Выход 111—81,8%, IV—10,1% [752] [c.530]

Полимеризация проводилась в проточной аппаратуре, основную часть которой представляла вортика.пьная реакционная трубка, содержавшая 10—12 г катализатора [20]. При полимеризации получаются димеры и тримеры изобутилена. Выход димерных продуктов достигает максимума при 218°. Повышение температуры полимеризации приводит к усилению изо-меризующего действия алюмосиликатного катализатора, что выражается в постепенном уменьшении количества нормальных продуктов димеризации изобутилепа и увеличении содержания октепов с более высокой температурой кипения. [c.48]

Под действием нанесенного платинового катализатора происходит дегидрирование гексадекана до гексадецена, который затем подвергается крекингу на алюмосиликатном катализаторе до октепа. В присутствии водорода платина на носителе превращает октен в октан. Эта последовательность реакций может служить одним из примеров применения полифункциональ-иого катализатора. Б качестве другого важного примера применения ноли-функционального катализатора можно указать использование его для изменения направления реакции, которая обычно имеет место, если используется только монофункциональный катализатор. Так, нанример, если иод действием платинового катализатора циклогексан превращается в бензол, то в присутствии алюмосиликатного катализатора реакция направлена в сторону образования метилциклопептапа [14, 15]. Такое изменение хода реакции зависит от алюмосиликатного катализатора, перехватывающего промежуточный продукт дегидрирования — циклогексен и изомеризующего его в метилциклоиентен, который в свою очередь гидрируется до метилцикло-пентана на уже присутствующем платиновом катализаторе. Количество образующегося метилциклонентана зависит от селективности такого поли-меризационного катализа. Как будет показано ниже, размер таблеток, температура и давление оказывают сильное влияние на селективность поли-функционального катализатора. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология