Иохимбин

Конфигурационная формула иохимбина отвечает [c.1122]

Резерпин не единственный алкалоид раувольфии змеиной. Это растение, особенно корни, содержат более 40 алкалоидов, из которых наибольший интерес в фармакологическом отношении представляют алкалоиды резерпин, серпентин, иохимбин. [c.355]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

При дальнейшем расщеплении этих веществ или самого иохимбина (щелочное плавление, окислительные процессы) удается выделить более мелкие осколки молекулы, а именно 2, 3-димегилбензойную, гемимеллитовую, и-толуиловую и бербероновую (2,4,5 пиридиитрикарбоновую) кислоты, а также гарман. При перегонке с цинковой пылью образуются гарман и -кре.зол. [c.1121]

На основании этих данных для иохимбина предложена приведенная Еыше формула. Алкалоид в кольце Е содержит СНзООС-группу у С-агома 16 и спиртовый гидроксил у С-атома 17, при дегидрировании фенолятом алюминия он теряет карбоксил и превращается в кетон иохимбон, [c.1121]

Иохимбан — вещество, лежащее в основе иохимбина и его изомеров, имеет три асимметрических С-атома (3, 15, 20) и поэтому может существовать Б виде восьми стереоизомеров, образующих четыре пары антиподов. Эти четыре диастереомерные конфигурации следующие [c.1121]

Иоффе эффект 3/1173 Иохимбин 1/48, 49 Иоцит 2/234, 270 [c.615]

Как было показано выше на примере грибных алкалоидов эхинулина (М) и агроклавина (12) [25], существуют биосинтетические пути, в которых участвуют различные предшественники Структурный анализ этих соединений не представляет затруднений. Менее очевидно доказанное участие триптофана и мевалоновой Кислоты в биосинтезе большой и сложной в структурном отно-1Цении группы растительных индольных алкалоидов. Представителями двух главных подгрупп индольных оснований являются Иохимбин (20), имеющий пентациклическую структуру, и родствен- [c.355]

Строение иохимбина было доказано ван Тамеленом (1958 г.) полным синтезом. Иохимбин действует как сосудорасширяющий препарат и является гипотенсивным средством. [c.675]

Замещенные /3-карболины 109 применяются в синтезе многих стрих ниновых алкалоидов 1130 132]. При взаимодействии триптамина и имидазолина 114 образуется енамин 115, который циклизуется в зфир-но-метанольном растворе НС1 в течение 5 мин в карболин 116, использующийся в синтезе производных иохимбина [136] [c.28]

Сторк и Гутиконда [10] в тех же условиях осуществили циклизацию секоспирта (3) до рацемического иохимбина (4) с выходом 32%. Сторк отмечает также, что для этой реакции требуется лишь 2 экв P.a., так как в присутствии ЭДТК образуется ртуть, а не ацетат ртути (I). [c.429]

Сторк [2] использовал Ц. в уксусной кислоте для децнаниро-вання цианамида (3) в соединение (4), которое участвовало далее в качестве одного из компонентов в полном синтезе ( )-иохимбина (5) [c.646]

При попытках синтеза алкалоидов группы иохимбина Джулиан и его сотрудники, применяя три ранее упомянутых препаративных метода, наблюдали интересное поведение 3-тетрагидроизохинолилэтилоксиндолов. Соединения ожидаемого типа (LV) образуются наряду с ацилиндолинами (LVI) при каталитическом восстановлении 3-(2-Ы-1етрагидроизохинолилацетил)оксин-долов (LIV) [418]. [c.133]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.237 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.246 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.352 , c.355 , c.357 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.675 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.2 , c.56 , c.191 , c.248 , c.251 , c.253 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.191 , c.248 , c.251 , c.253 , c.256 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.543 , c.545 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.498 , c.505 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.842 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.560 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1004 , c.1005 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.104 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.498 , c.505 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.434 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.842 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.560 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.679 ]

Основы стереохимии и конформационного анализа (1974) -- [ c.67 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.216 , c.217 , c.273 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.324 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.311 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.643 , c.644 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.710 , c.711 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.434 , c.435 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.121 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.544 , c.552 , c.555 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.532 , c.543 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.374 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология