Нафталин сульфокислота этиловый эфир

Окси-3-октилбензол-<1-азо-2 > -нафталин-1 -сульфокислота, натриевая соль (1). Растворяют 2,1 г (0,01 М) 4-октил-фенола в 140 мл этилового спирта. Выделившийся после сочетания осадок отфильтровывают, промывают 20—30 мл воды и перекристаллизовывают из 70 мл бутилового спирта. После перекристаллизации соединение промывают 60 мл пет-ролейного эфира. [c.52]

Рацемизация. Была проведена конденсация цианметилового эфира карбобензилокси-Ь-лейцина с этиловым эфиром глицина, после чего декарбобензоксилированием был получен этиловый эфир L-лейцилглицина. Последний в свою очередь конденсировали с цианметиловым эфиром гиппуровой кислоты, в результате чего был получен этиловый эфир гиппурил-Ь-лей-цилглицина. После гидролиза лейцин был выделен в виде его соли с нафталин-р-сульфокислотой, причем не было и признаков рацемизации [318]. Впрочем, при этой реакции рацемизации и не следовало ожидать. [c.253]

Хлорангидрид иафталин-(р-сульфокислоты имеет т. пл. 79 С фторангидрид — т. пл. 87—88 °С бро.мангидрид — т. пл. 96— 97 °С сульфамид — т. ил. 217 С сульфанилид — т, пл. 263— 264°С . метиловый эфир нафталин-р-сульфокислоты — т. пл. 53— 54 °С этиловый эфир — т. пл. 10—11°С фениловый эфир — т. пл. 98—99°С. [c.144]

Для того чтобы быть уверенными, что мы имеем дело с чистыми однородными веществами, мы получали первоначальные эфиры нафталин-сульфокислот по к шссическому методу, путем взаимодействия пятихлористого фосфора с тщательно очищенными натриевыми солями а- н р-нафталинсульфокислот. Полученные нафталинсульфохлориды были перекристаллизованы из бензола и обработаны в обычных условиях в присутствии раствора едкого натра (30—40%) при температуре 20—25° метиловым и этиловым спиртами и превращены таким образом (с хорошим выходом) в соответствующие эфиры. [c.51]

Кроме уже упоминавшихся эфиров бензол- и п-толуолсульфокислот, В. М. Родионовым (совместно с Турковской и Романковым) были изучены алкилирующие свойства эфиров а- и р-сульфокислот нафталина и выяснено, что они также М(згут служить хорошим алкилирующим средством, причем метиловые эфиры оказались лучше этиловых, а р-эфиры лучше, чем а-эфиры. Одновременно В. М. Родионовым был разработан очень простой общий способ получения эфиров ароматических сульфокислот, состоящий в добавлении 30%-иого раствора едкого натра к эквимолекулярной смеси спирта (или фенола) и соответствующего сульфохлорида до появления щелочной реакции на фенолфталеин. Выход почти количественный [9, 12]. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология