алкилированный свойства физические

При использовании в качестве алкилирующего агента тримера пропилена в присутствии 100 %-ной серной кислоты при температуре 20° реакция переноса водорода была главной реакцией [29]. Были получены нонаны и триметилпентаны с выходами 86 и 71—86% (соответственно) от теоретического. Нонановая фракция по физическим свойствам близка к продукту гидрогенизации тримера пропилена молекулярным водородом. Тридеканы (первичный продукт алкилирования) или гептаны (продукт деиолиалкилирования) не были получены. [c.328]

При попытке алкилировать изобутан тримером пропилена в присутствии 100%-ной серной кислоты при 20° протекала главным образом реакция перераспределения водорода [29]. Образование нонанов и триметилпентанов при этой реакции составляло соответственно 86 и 71—86% от теоретического. Образования тридеканов в результате алкилирования изобутана пли гептанов, получающихся при деполиалкилировании тримера, не наблюдалось. По своим физическим свойствам получаемая нонановая фракция аналогична продукту гидрирования тримера пропилена молекулярным водородом. [c.194]

Заключение. В результате у-облучения битума выделяются Нг и СО2, что приводит к увеличению объема и образованию сотовой структуры повышается температура размягчения несколько (незначительно) уменьшается или увеличивается дуктильность и снижается пенетрация понижается температура вспышки, но без увеличения потерь при нагревании , увеличивается содержание асфальтенов и смол и уменьшается содержание масел. Введение каучука или минеральных наполнителей не дает положительных результатов. Образцы битумных пленок или листов могут быть использованы после облучения дозой мощностью 10 Р. Можно было бы использовать и облученные каменноугольные пеки, но у них несколько изменялась дуктильность остальные физические свойства изменялись очень мало. По Ильмену [61, повышенная стойкость битумов к действию атмосферных явлений достигается в результате их облучения дозой от 10 до 1,5-10 рад в присутствии алкилирующих агентов. При этом повышается также совместимость асфальтенов и мальтенов с высокой степенью насыщенности или низким отношением углерода к водороду [c.173]

Реакция происходит через образование нестойкого тиолата цатрия (XLIV) (с теоретическим количеством серы), который алкилируется избытком алкилбромида в тех же условиях. Очень важно, что в ходе синтеза геометрическая конфигурация исходных ениновых соединений сохраняется и в конечных продуктах. Винилацетиленовые тиоэфиры (XLHI) представляют собой слегка окрашенные жидкости с сульфидным запахом. Сравнительное изучение их физических свойств (ИК-,Я]ИР-и электронные спектры, дипольные моменты) обнаружило значительную разницу в электронной структуре их молекул по сравнению с молекулами исходных ениновых соединений. Высокие дипольные моменты XLIII свидетельствуют об усилении смещения электронной плотности (в стационарном состоянии) в сторону тройной связи под влиянием [c.281]

В качестве реагентов для этерификации карбоксильных групп белка в водном растворе при комнатной температуре были исследованы также окиси. Френкель-Конрат [42] нашел, что при контакте в течение нескольких дней окиси этилена, окиси пропилена и эпихлоргидрина с рядом белков получаются менее растворимые белковые производные с изоэлектрической точкой, смещенной в щелочную сторону на 3 единицы рН. Эти факты наряду с результатами электрофоретических измерений и данными, полученными при определении количества амфотерных групп методом связывания красителей, свидетельствуют о том, что большая часть карбоксильных групп подвергается этерификации, но что основность аминогрупп при этом не изменяется. Однако эта реакция оказалась неспецифичной. Фенольные и сульфгидрильные группы также взаимодействуют с окисями с образованием соответственно простых эфиров и тиоэфиров. Аминогруппы лучше всего алкилируются при рН 8, образуя вторичные амины с неизмененной основностью, которая таким образом характеризует физические свойства избирательно этерифици-рованных белков. Реакция проводилась в нейтральных, кислых и щелочных растворах и в растворах мочевины, причем доля различных вступающих в реакцию функциональных групп до некоторой степени зависела от условий проведения реакции. Можно предположить, что протекают следующие четыре реакции [c.299]