Взаимодействие с пятихлористым фосфором

Образование галоидангидридов. При взаимодействии с пятихлористым фосфором аминокислоты образуют галоидангидриды [c.781]

Д. Взаимодействие с пятихлористым фосфором [c.295]

Реакции замеш,ения. В реакциях замещения альдегиды и кетоны обменивают атом кислорода на другие атомы. Взаимодействие с пятихлористым фосфором [c.122]

Диенон, используемый в реакции 3, был получен Цинке (1901) с высоким выходом при взаимодействии п-крезола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия. Превращение этого диенола в 2-трихлорметил- 5-хлортолуол при взаимодействии с пятихлористым фосфором было описано Ауверсом (1912) течение этой реакции объясняется аналогичным 1,2-сдвигом метильной группы [c.447]

Ацетоуксусный эфир участвует во всех реакциях, характерных для кетонов (присоединение бисульфита натрия, синильной кислоты, взаимодействие с фенилгидразином) и енолов (взаимодействие с пятихлористым фосфором, ацнлирование, образование красно-фиолетового окрашивания при взаимодействии с хлорным железом). Ацетоуксусный эфир широко применяется в органическом синтезе. [c.160]

Эти методы синтеза рассмотрены в работе [41]. Обычно при взаимодействии, пятихлористого фосфора с карбонильными соединениями, содержащими атом водорода в а-положении, в качестве побочных продуктов получают изомерные хлоролефины. При взаимодействий с пятихлористым фосфором при более высоких температурах можно получить также ос-хлоркетоны [42]. гел -Дигалогениды являются потенциальными промежуточными соединениями при получении ацетиленов, алленов, ксантена [36] и производных норкамфоры [431 - [c.379]

Реакция была впервые описана в 1886 г. Бекманом , который показал, что оксим бензофенона, энергично взаимодействуя с пятихлористым фосфором, перегруппировывается в бензанилид [c.24]

Образование сульфохлоридов. При взаимодействии с пятихлористым фосфором или хлорокисью фосфора гидроксильная группа сульфокислот замещается на галоид, и образуется сульфохлорид [c.274]

Аналогично бензамиду взаимодействуют с пятихлористым фосфором амиды других кислот ароматического ряда. Скорость [c.82]

Гидроксильные группы спиртов и карбонильные группы альдегидов и кетонов тоже взаимодействуют с пятихлористым фосфором. Чтобы не сделать ошибочных выводов, надо предварительно установить кислотный характер соединения. Так как полученный амид кислоты или нитрил лучше всего идентифицировать по содержанию азота, необходимо учитывать возможность упомянутых побочных реакций. [c.494]

Таким образом, ароматические амины при взаимодействии с пятихлористым фосфором образуют две резко отличаюш иеся друг от друга группы соединений истинные трихлорфосфазоарилы ArN = P l3 (20— 23, см. таблицу) и их димеры (ArN = P l3)2 (1—19, см. таблицу). Димеры трихлорфосфазоарилов, в свою очередь, можно разбить на несколько подгрупп первые семь димеров (1—7) наиболее устойчивы они не деполи-меризуются при кипячении их бензольных растворов, а соединения 1 и [c.177]

Димеры трихлорфосфазоарилов, по-видимому, являются весьма выгодными соединениями, так как они легко образуются при взаимодействии с пятихлористым фосфором не только ароматических аминов, но и производных ариламидофосфорных кислот (схемы V—XII) [c.177]

При быстром нагревании до 45—50° реакция идет со взрывом, но при очень медленном нагревании от 30 до 40° термическое расщепление этилового эфира трихлорфосфазоугольной кислоты проходит вполне спокойно и безопасно [47]. Аналогично реагируют с пятихлористым фосфором и другие алкилуретаны [48]. Фенилуретан взаимодействует с пятихлористым фосфором значительно медленнее (1,5 час) и при более высокой температуре ( — 60°), чем алкилуретаны [49] [c.90]

Эфиры иминокарбоновых кислот ароматического ряда взаимодействуют с пятихлористым фосфором значительно труднее, [c.95]

Диазоалканы взаимодействуют с пятихлористым фосфором в среде эфира при температуре около —40 С с образованием трис-(а-хлор-алкил)-дихлорфосфоранов и выделением азота. Трис-(а-хлорэтил)-дихлорфосфоран был получен этим путем с выходом приблизительно 67% от теоретического [c.272]

Олефины с концевой двойной связью, содержащие у атома углерода в положении 2 по крайней мере один арильный остаток, либо два алкильных остатка, либо одну алкоксильную или меркаптогруп-пу, при взаимодействии с пятихлористым фосфором образуют комплексы органотетрахлорфосфоранов с пятихлористым фосфором [c.272]

Вместо олефинов во взаимодействие с пятихлористым фосфором могут быть введены и ацетиленовые углеводороды, например фенил-ацетилен , этинилциклогексен [c.376]

Фон Брауну удалось показать, что даже диалкил хлорамид легко распадается таким путем. Практически реакцию ведут таким образом, что двузамещенный амид вводят во взаимодействие с пятихлористым фосфором, и образовавшуюся смесь подвергают нагреванию в течение часа при 110° [c.576]

Амино-4,6-дихлор-1,3,5-триазин взаимодействует с пятихлористым фосфором очень легко. В дихлорэтане реакция заканчивается через 25—30 мин. При этом с количественным выходом получается 2-трихлор-фосфазо-4,6-дихлор-1,3,5-триазин. Реакция 2,4-диамино-6-хлор-1,3,5-триазина с пятихлористым фосфором (2 молями) идет труднее и заканчивается в тех же условиях через 2—3 часа. 2,4,6-Триамиио-1,3,5-три-азин(меламин) взаимодействует с пятихлористым фосфором (3 молями) в дихлорэтане очень трудно. Выделение хлористого водорода полностью заканчивается через 5 часов, в хлорокиси фосфора через 3—4 часа. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология