Сульфокислот эфиры ароматических спиртов

Наиболее широко используют ароматические сульфокислоты они служат сырьем для получения красителей, моюш,их веществ и в фармацевтической промышленности. Алифатические сульфокислоты также все шире применяются для получения моющих веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов. Аналогичное применение находят и сложные сернокислые эфиры высших спиртов. [c.311]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Несмотря на то, что химические реакции тозилатов и других сульфоновых эфиров исследованы весьма детально, их электрохимическому поведению уделялось относительно мало внимания. Полярографическое исследование тозилатов в смесях спирта с водой на фоне подпетого тетраэтиламмония было выполнено Майрановским и Нейманом [19]. Они наблюдали единственную двухэлектронную стадию, которую приписали восстановлению эфира в сульфокислоту. Болдырев и сотр. [20] изучили восстановление эфиров тио-сульфокислоты на ртутном капельном электроде. Обнаружены две волны, причем потенциал второй волны зависит от структуры эфира. Ароматические эфиры восстанавливаются труднее алифатических. [c.364]

Так, в частности, действие Ni .K. на ароматические сульфокислоты было описано Ша с сотрудниками , наблюдавшими превращение Н-кислоты в 2,5-аминонафтол, и Кеннером и Мюрреем на примере превращения алкильных эфиров 4-толуол-сульфокислоты в соответствующие спирты. [c.72]

Эфиры ароматических сульфокислот и первичных спиртов восстанавливаются алюмогидридом лития очень легко, на холоду, а для восстановления эфиров вторичных спиртов требуется кипячение в эфире. [c.116]

ПВП легко образует комплексы со многими неорганическими и органическими, соединениями (витаминами, антибиотиками, различными лекарственными и токсичными веществами, красителями, растительными таннинами, галогенами и др.). Нерастворимые в воде комплексы возникают с ароматическими соединениями (фенолом, резорцином, сульфокислотами), с поливиниловым спиртом и полиакриловой кислотой, сополимером винилметилового эфира и малеинового ангидрида и др. [c.92]

Эфиры ароматических сульфокислот представляют собой вещества с сравнительно высоким дипольным моментом, порядка 3,8 до 4,5 В, что зависит от их строения. Их высокая растворяющая способность как таковых или в смеси с низшими спиртами установлена уже довольно давно. Так, еще в 1901 г. фирма [c.522]

В то время как при действии алифатических спиртов на ароматические сульфохлориды легко получают соответствующие эфиры арил-сульфокислот [c.385]

АКАРИЦИДЫ — общее название химических веществ, применяющихся для борьбы с сельскохозяйственными вредителями — клещами, В качестве А, применяют серу и ее соединения, спирты ароматического ряда, сложные эфиры карбоновых и сульфокислот, фосфор-органические соединения, ДДТ, гексахлоран и др. [c.12]

Ароматические углеводороды, реагируя с серной кислотой, превращаются в сульфокислоты. Так как ароматические углеводороды являются ценными компонентами бензина, следует выбирать такие условия, в которых серная кислота не будет реагировать с ароматикой. Этого можно достигнуть применением или разбавлением серной кислоты или сравнительно малого количества реактива. В последнем случае серная кислота реагирует вначале с ненасыщенными углеводородами. Концентрация кислоты при этом достаточно понижается, поэтому не происходит взаимодействия с ароматикой. На содержании ароматических углеводородов очистка 96% серной кислотой отражается очень мало, по крайней мере, если применяется умеренное количество реактива. Ненасыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой по-разному, образуя эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. [c.354]

Жиры растворяются в эфире, полигалогенпроизводных, в сероуглероде, в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и в бензине. Твердые жиры трудно растворимы в петролейном эфире нерастворимы в холодном спирте. Жиры нерастворимы в воде, однако они могут образовывать эмульсии, которые стабилизируются в присутствии таких поверхностно-активных веществ (эмульгаторов), как белки, мыла и некоторые сульфокислоты, главным образом в слабощелочной среде. Природной эмульсией жира, стабилизированной белками, является молоко. [c.303]

В качестве диспергаторов применяют сульфокислоты ароматических углеводородов или продукты их конденсации и смеси полиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов и фенолов. [c.367]

Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. Бензол сульфировался с хорошим выходом до бензолсульфокислоты в течение одного дня при комнатной температуре. Сульфирование л -ксилола, анизола и нафталина заканчивалось в несколько минут. Фенол и анилин реагировали своими активными атомами водорода, давая соответственно фенилсер-ную и фени л сульф амовую кислоты. Хлорбензол в обычных условиях не сульфировался. Бензойная кислота дает легко гидролизуемый продукт Спирты вступают во взаимодействие с диоксан-сульфотриоксидом практически мгновенно, давая с количественным выходом соответствующие кислые эфиры серной кислоты. Эта реакция может быть использована для практических целей, так как соли подобных эфиров высших спиртов широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ [c.252]

Реакцию эфиров ароматических сульфокислот с солями роданистоводородной кислоты чаще всего проводят в водно-спирто-вон среде при температуре 80—100°. Выходы алкилроданидов при получении этим методом колеблются в довольно широких пределах, но в большинстве случаев они составляют 60—80%. [c.15]

Рентгенограммы осадков, образовавшихся при 180 и 200° С, сходны между собой и резко отличны от предыдущих. Основными компонентами кристаллической фазы в них в основном являются ujS и ugO. Содержание ugO максимально в осадках из Т-5 и минимально в осадках из ТС-1. Аморфная часть осадков состоит из ковалентных сульфатов, сульфитов, сульфокислот и их сложных кислых и средних эфиров со спиртами и оксикислотами. Присутствуют также гидроксильные, карбонильные,, карбоксильные и эфирные кислородсодержащие группы и ароматические структуры. Присутствие азотсодержащих соединений в спектрах не проявляется, однако, судя по элементарному составу осадков, участие их в образовании осадков бесспорно. [c.185]

Фенолы могут быть превращены в их метиловые эфиры обработкой диметилсульфатом или метиловым эфиром ароматической сульфокислоты в водном [130, 131, 217, 368] или спиртовом растворе щелочи, а также в сухом инертном растворителе в присутствии бикарбоната натрия [67]. Спирты обычно метилируются гораздо труднее, хотя иногда эту реакцию удается провести, в частности, в концентрированном растворе едкого кали [299]. Простые эфиры фенолов могут быть получены также действием алкил- или бензилгалогепидов в присутствии поташа или бикарбоната натрия. Реакцию желательно проводить в ацетоне [62, 201]. [c.22]

Для стабилизации водных растворов меламино- и мочевиноформальдегидных смол можно вводить небольшие количества аминоалкилсульфокислот, солей третичных аминов, сульфокислот алкилзамещенных ароматических углеводородов, сернокислых эфиров или сульфокислот высокомолекулярных спиртов, и др. [68, 69]. Очень хорошо влияет добавление 10%-нога раствора N828204 (в количестве 5%) и N32640 (в количестве до 2%). Смолы в этом случае сохраняют стабильность в воде более двух лет [70, 71]. [c.193]

Значительно большее значение, чем обработка спиртом, имеет метод алкилирования оксисоединений с участием (для метилирования) метиловых эфиров серной кислоты — диметилсульфата (СНз0)2502 И метилсернокислой соли, например СНзОЗОзНа, а также метилового эфира ароматической сульфокислоты, например -толуолсульфокислоты. [c.554]

Для введения этильной группы используют бромистый и Хлористый этил, а также этиловый эфир ароматической сульфокислоты АгЗОгОСгНз реже пользуются этиловым спиртом. Оксиэтильную группу вводят при помощи окиси этилена. [c.131]

Часто из спиртов получают алкилгалогеииды (или другие многочисленные продукты замещения) через стадию получения и выделения в чистом виде сложных эфиров, которые затем вступают в реакции обмена. Сложные эфиры карбоновых кислот нереакционноспособны, зато реакционноспособными являются эфиры ароматических сульфокислот. Обычно для этих целей используют эфиры -толуолсульфокислоты, которые носят тривиальное название тозилатов (несмотря на возражения некоторых специалистов по номенклатуре). Метод заключается во взаимодействии спирта с п-толуолсульфохлоридом в присутствии основания (обычно пиридина) [c.80]

В качестве стабилизаторов и пластификаторов для поливини.1-хлорида можно применять эфиры сульфокислот и эпоксидированных спиртов (полученных взаимодействием глицидола с ароматическим сульфохлоридом в присутствии третичного амина), например глицидилбензосульфоната. [c.821]

Чтобы понизить поверхностное натяжение и повысить смачивание, применяют растекатели мыла, спирты, казеин, сульфитный щелок и др. К этой группе относят также крезолы и ацетон. Вещества, обладающие свойством растекателя, например мыла, называют детергентами. Помимо указанных веществ, в качестве растекателей рекомендуются высокомолекулярные спирты, алифатические и ароматические сульфокислоты, эфиры жирных кислот, сосновое масло. Вообще при обработке восковпдных поверхностей рекомендуются вещества, обладающие свойством понижать новс рхностное натяжение. Иногда смачиватели и растекатели используются и для промывания плодов (после сбора), чтобы удалить с их поверхности остатки препарата которым обрабатывались растения. [c.16]

Кроме уже упоминавшихся эфиров бензол- и п-толуолсульфокислот, В. М. Родионовым (совместно с Турковской и Романковым) были изучены алкилирующие свойства эфиров а- и р-сульфокислот нафталина и выяснено, что они также М(згут служить хорошим алкилирующим средством, причем метиловые эфиры оказались лучше этиловых, а р-эфиры лучше, чем а-эфиры. Одновременно В. М. Родионовым был разработан очень простой общий способ получения эфиров ароматических сульфокислот, состоящий в добавлении 30%-иого раствора едкого натра к эквимолекулярной смеси спирта (или фенола) и соответствующего сульфохлорида до появления щелочной реакции на фенолфталеин. Выход почти количественный [9, 12]. [c.21]

Кроме органических кислот, фосфорной кислоты и азотной кислоты, нйтроспирты можно этерифицировать с ароматическими и алифатическими сульфокислотами. Получение эфира с ароматическими сульфокислотами происходит путем взаимодействия спирта с арилсульфо-хлоридами в присутствии пиридина [182]. Алифатические сульфохлориды лучше всего реагируют в присутствии газообразного аммиака [183]. Эфиры нитроалкил- и амилсульфоновой кислоты применяются в качестве мягчителей. [c.335]

Одним из источников получения маслорастворнмых сульфонатов являются побочные продукты, образующиеся при глубокой очистке минеральных масел олеумом. Сульфокислоты, полученные при сульфировании этих высококипящих нефтяных дистиллятов, являются сложными смесями производных ароматических и нафтеновых углеводородов и содержат по меньшей мере одну сульфо-группу, присоединенную к атому углерода. Из продуктов сульфирования сульфокислоты могут быть выделены при обработке водным раствором уксусной кислоты, спирта или эфира, фенола и др. Для получения чистых маслорастворимых сульфонатов нейтрализованные сульфокислоты обычно подвергают экстракции водным раствором спирта [15, с. 69]. [c.69]

СУЛЬФОХЛОРИДЫ (сульфонилхлориды, хлорангидри-ды сульфокислот), соединения общей формулы КЗОзС , где К-орг. остаток. Жидкие или твердые в-ва (см. табл.) низшие алифатические и ароматические С. обладают неприятным резким запахом, не раств. или трудно раств. в воде, раств. в диэтиловом эфире, ацетоне, СНС1з, ССЦ, спиртах, бензоле. [c.473]

Эта реакция подобна реакции спирта с алкилсерной кислотой. Поэтому для получения эфиров можпо согласно Краффту и Рос су пользоваться ароматическими сульфокислотами или их э1 жрами. По Шреттеру особенно пригодны для этой цели алкильные эфиры метионовой кислоты. Этот метод дает возможность вести непрерывный процесс получения эфира, так как сульфокислота не восстанавливается подобно серной и дает эфиры, не загрязненные сернистой кислотой. Особенно хорошие выхода получаются при работе с высшими гомологами серного эфира, которые или совсем не образуются при работе с сер. ной кислотой, или дают очеиь плохие выхода. [c.581]

Катализатор, содержащий НЗОзР и одну или несколько регулирующих добавок, вводится в реактор алкилирования 3 по линии 4. Регуляторы, как правило, представляют собой органические соединения по крайней мере с одним атомом кислорода в молекуле могут быть использованы вода, алифатические и циклоалифатические спирты и эфиры, алифатические, циклоалифатические и ароматические сульфокислоты, кар-боксикислоты и их производные, неорганические кислоты и другие кислородсодержа- [c.144]

Опыты показывают, что два или три объема 94—98% серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Негш-сыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов (сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов (диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. Температура кипения этих соединений выше конца кипения исходного бензина. Поэтому образовавшиеся высококипящие продукты могут быть выделены при перегонке бензина до той же температуры, до которой он перегонялся перед обработкой. Остаток от перегонки состоит из высококипящих продуктов, образовавшихся в результате обработки ненасыщенных углеводородов серной кислотой. Некоторые димеры могут кипеть в пределах исходного бензина, например, димеры бутиленов или амиленов, но они могут полимер1изоваться и дальше в высококипящие полимеры. Если полимеризация олефинов в высококипящие полимеры проходит полностью, то йодное число обработанных серной кислотой и перегнанных бензинов должно быть равно нулю. [c.292]

Принцип действия. В общем случае процессы образования смол и осадка в топливах не сводятся только к реакциям радикально-цепного окисления углеводородов. Возможны полимеризация олефинов с активной двойной связью, окислительная поликонденсация полициклических ароматических соединений и азотсодержащргх гетероциклов, окисление серосодержащих соединений до сульфокислот. Что касается окисления углево дородов, то оно остается преобладающим процессом, в результате которого образуются спирты, кислоты и сложные эфиры, претерпевающие реакции полиэтерификации и поликонденсации. Многие из этих реакций уплотнения ускоряются в при- [c.107]

ПроизБОдетБО углеводородов бензина . Процесс направлен на получение богатого ароматическими углеводородами бензина из спиртов (метанол, этанол и пропанол или их эфиры). Пример. 378,5 л промышленного метанола пропущено через реактор, содержащий 140,6 кг катализатора (попистиропьная смола с перекрестными связями, имеющая катионы сульфокислоты 8% — марка "Доузкс 50 л/-Х8 ). На входе в реактор температура 93°С. Выходящий продукт содержал ДМЭ и метанола, % мае, 3 1 и водяной пар при 199°С. После отделения воды смесь ДМЭ и метанола подается в реактор с катализатором Н—25М—5 (181,4 кг) при 382°С. Выходящий поток продуктов содержит ароматические углеводороды, % мае, ксилолы -14,98, Сд ароматические — 11,16, - [c.35]

При обработке спиртов хлорангидридами ароматических сульфокислот образуются также сложные эфиры [220], которые легче, чем соответствующие ацетаты и бензоаты, вступают в ре-акции элиминирования это свойство часто используется в химии сахаров [49]. Интересный пример представляет собой аллильный спирт — элимоклавин [337], который нормально реагирует с 3,5-динитробензоилхлоридом, но остается неизменным при дей-ствии -толуолсульфохлорида в щелочном растворе, хотя моментально реагирует с ним в присутствии пиридина. [c.17]

Ланджаве [258] приводит обзор получения и переработки аллилового спирта и его полимеров, их свойств и применения для производства слоистых пластиков, теплостойких органических стекол и пресспорошков. Полиаллиловый спирт получают пе-реэтерификацией полиаллилформиата одноатомным насыщенным или ненасыщенным спиртом в присутствии 0,3—2% ароматической сульфокислоты с отгонкой образующегося мономерного эфира по мере его образования [259, 260]. [c.343]

Шлутиус [550] провел углубленные исследования природы и действия этих катализаторов ароматических сульфокислот. Если для расщепления сложных эфиров применять галогеноводородные кислоты, то, в зависимости от ряда обстоятельств, особенно от природы спиртового компонента, в результате расщепления получаются или кислота и спирт, или же, вместо спирта, соответствующий галогенид. Во всяком случае, этот метод пригоден в основном только для получения свободных кислот. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология