Дейкина Уэста реакци

Дейкина окисление 2, 194 сл. 4, 315 Дейкина окисление, реагент водорода пероксид — щелочи Дейкина окисление, обзор [340] Дейкина —Уэста реакция изотиазолов синтез 9, 515 оксазолонов 4, 247 Дейкина — Уэста реакция, реагенты водорода пероксид [c.57]

Дейкина — Уэста реакция [3318] окисление [c.272]

ДЕЙКИНА — УЭСТА РЕАКЦИЯ, получение а ациламипо-кетопов взаимод. а-аыпнокислот с ангидридами карбоновых к-т при 100 °С в присут. оснований [c.149]

Примером синтеза изотиазолов из фрагментов С—С—С—N и 8 (синтез Дейкина — Уэста) служит реакция а-аминокетонов с тионилхлоридом или монохлоридом серы, приводящая к 4-гидр-оксиизотиазолам [126]. Современные синтезы того же типа включают реакции енаминонитрилов с этими реагентами (схема 152), при которых образуются 4-цианоизотиазолы, что делает доступными и изотиазолкарбоновые-4 кислоты, хотя часто циклизация протекает с плохими выходами [126]. [c.515]

Метод представляет собой сочетание двух реакций получение а-ациламиио-кетонов по Дейкину — Уэсту (№ 238) и синтез оксазолов по Робинсону — Габ-риелю № 517). Вследствие низких выходов метод не находит практического применения. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология