Оксазолоны,

При обработке а-аминокислот ангидридами в присутствии пиридина происходит замещение карбоксильной группы на ацильную и ацилирование группы NH2. Этот процесс получил название реакции Дакина — Веста. Ее механизм включает образование оксазолона [372]. Иногда реакцию можно провести с карбоновыми кислотами, не содержащими а-аминогрунпы в таких случаях реакции способствуют 7- или б-аминогруппы [373]. [c.473]

ЭРЛЕНМЕЙЕРА — ПЛЕХЛЯ РЕАКЦИЯ, получение ненасыщенных оксазолонов (азлактонов) конденсацией альдегидов с К-ацилглицинами под действием уксусного ангидрида [c.714]

Фенил-4- [ 1(4-нитрофенил) этилиден] оксазолон-5 РЗ.УИ 1,203. [c.225]

Б. 2-Метил-4-замещенные-3-оксазолоны [c.224]

Прежде чем двигаться дальше, следует сделать небольшое отступление. Согласно правилам ШРАС (но не СА), некоторые названия кетонов могут быть сокращены. Типичными примерами могут служить следующие названия антрон [для антраце-нона-9(10Я)], а также акридон, пиридон, пиперидон, хинолон и изохинолон, образующиеся в результате пропуска частицы син в середине слова. В некоторых случаях пропускается также указание на обозначенный водород . Давно установленные структуры (41) и (42) для пиразолона-4 и пиразолона-5 соответственно не отвечают рассмотренным выше правилам, так как из каждого цикла могут быть удалены два атома водорода, однако, несмотря на это, указанные названия широко применяются в литературе. Упрощенные названия оксазолон-4, изоокса-золон-4 и тиазолон-4 указывают наличие в цикле этих соединений последовательностей СО—СНг—О или СО—СНг—S, и следовательно, они не содержат максимального числа сопряженных двойных связей. [c.143]

Кинетика образования этилового эфира Ы-(Ы -бензоил а-амнноизобутирил)-ОЬ-аланина из оксазолона и этилового эфира аланина. Условия опыта 20° С концентрации оксазолона н этилового эфира аланина равны 9,96-Ю М и 2,22-Ю-Ш соответственно [c.26]

При реакции 2-феннл-4-бром-5-оксазолона с этиловым эфиром гликолевой кислоты -после обработки водой с целью замены брома на гидроксил) был получеи карбэтокскметиловый эфир га-оксигиппуровой кислоты. Этот активированный эфир реагирует с этиловым эфиром глицина и с этиловым эфиром фенилаланина с образованием пептидных производных [322]. [c.254]

Первоначальному расщеплению может подвергнуться связь между остатком акриловой кислоты и азотом, в результате чего образуются кетокислота и бензамид, или связь между бензоильной группой и азотом, в результате чего образуются а-аминоакриловая и бензойная кислотьг. В обоих случаях в результате дальнейшего гидролиза азотсодержащего остатка образуютс51 одни и те же конечные продукты. Имеется прямое доказательство, подтверждающее протекание реакции по первому из путей если прекратить щелочной гидролиз 2-фенил-4-бензаль-5-оксазолона в тот момент, когда впервые обнаруживается запах аммиака, то из реакционной смеси можно выделить бензамид с выходом 30°/о [11, 133]. [c.209]

Хлорфенилуксусная кислота [146. Смесь 5 г 2-фепил-4-(4 -хлор-бензаль)-5-оксазолона и 50 мл 10 /о-ного водного раствора едкого, натра кипятят с обратным холодильником в течение 5 час. Раствор охлаждают льдом и медленно приливают к. нему 25 мл 10 /(,-ной перекиси водорода прн энергичном встряхивании. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, а затем подкисляют разбавленной соляной кислотой. Бензойную кислоту удаляют отгонкой с паром, а оставшийся раствор охлаждают в результате выпадает в осадок неочищенная 4-хлорфенилуксусная кислота. Ее иерекристалли-зовывают из петролейного эфира выход очищенного вещества 1,8 г (60 /о) т. пл. 104—105 . [c.213]

В настоящее время механизм реакции можно считать доказанным. 2-Фе- нил-5-оксазолон и 2-л-нитрофенил-5-оксазолон реагируют с бензойным альдегидом, ацетальдегидом, пропионовым альдегидом и ацетоном, образу я соответствующие оксазолоны. Реакция протекает при комнатной температуре и не тре- бует никаких конденсирующих средств [The hemistry of Peni illin, гл. XXI, 7J2 (1949) М. Ботвиник, С. Аваева, Вестник МГУ (1950)]. [c.442]

Переацилирование. При нагревании фенацетуророй кислоты или капро-илглицина с бензойным альдегидом в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия происходит переацилирование, и в качестве основного продукта реакции получается 2-метил-4-бензелнден-5-оксазолон [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология