Кетопы

Циклический ангидрид образует также глутаровая кислота. Другие дикарбоновые кислоты способны циклизоваться, образуя кетопы [c.146]

Реакция Фриделя—Крафтса п случае толуола [реакция (3)1 проходит удовлетворительно при комнатной температуре (типичный выход кетопа 9 — 70%), однако ароматические соединения, содержащие электроноакцептор-пые группы, например дигалобензолы, нитробензол и т. п., реагируют весьма вяло, а форсирование реакции нагреванием приводит к значительным побочным процессам. [c.56]

Исследована возможность применения некоторых органических соединений — парафинов, циклопарафинов, метилэтил-кетопа, фракций жирных кислот и жирных спиртов и этилацетата — для извлечения низкомолекулярных органических кислот из водного раствора методом экстракции. [c.93]

Обработкой углекислотой выделяются масло), а также нейтральные продукты первичные и вторичные ннтропарафнны окисления (спирты, кетопы) [c.128]

При обработке нитропарафнпов в щелочной среде окислителями первичные нитропарафины превращаются в альдегиды или карбоновые кислоты, а вторичные нитропарафины в кетопы [39]. [c.132]

Прп отстойном центрифугировании решающее значение имеет разность плотностей частиц парафина и жидкой среды перерабатываемой суспензии, поскольку эта разность обусловливает движущую силу разделения и определяет эффективность центрифугирования. Растворы депарафинируемых продуктов в некоторых растворителях, например растворы многих очищенных остаточных масел в кетоп-бензол-толуоле, несмотря па весьма благоприятную в ряде случаев структуру и консистенцию (компактность и подвижность частиц парафина в жидкой среде), практически все же не поддаются разделению центрифугированием вследствие малой разности плотностей частиц парафина и жидкой среды. Вследствие указанной причины для процессов депарафинизации центрифугированием приходится подбирать растворители такой плотности, чтобы эта разность была достаточно высокой. При выборе растворителей для процессов депарафинизации центрифугированием нужно иметь в виду, что плотность парафппо] в твердом состоянии равна 0,90—0,93 для дистиллятных продуктов и 0,92—0,95 для парафинов, содержащихся в продуктах остаточного происхоячдения. [c.133]

Область применения. Кетоп-бензол-толуоловый процесс в настоящее время — наиболее распространенный и универсальный процесс депарафинизации. Его применяют при депарафинизации дистиллятных и остаточных масел. При этом процесс выработки масел этих видов является однотипным по технологическому оформлению, и его можно осуществлять па одних и тех же установках. Данный процесс применим как для депарафинизации масел, так и для обезмасливания гачей и петролатумов с целью изготовления технических парафинов и церезинов. Этот процесс можно использовать также и для низкотемпературной депарафинизации легких масел для получения масел с температурами застывания —45 --50°. [c.185]

Депарафинизация раствором карбамида с применением филъ трации 136]. Обрабатываемый продукт — газойль растворитель-разбавитель и растворитель-активатор — метилизобу гил-кетоп агрегатное состояние карбамида — водный раствор спосо0 отделения комплекса — вакуумная фильтрация па барабанных фильтрах непрерывного действия. [c.213]

Реакция изобутилена с уксусным ангидридом и хлористым цинком, идущая с образованием окиси мезитила, была открыта Кондаковым [23] в 1894 г., триметилэтилен реагирует подобным же образом при комнатной температуре. Реакция эта, по-видимому, является общей. По этой реакции динзобутилен при 40° дает 60% кетопов, главным образом 4, 6, 6-триметилгептен-З-он-2 [9]. Уитмор считает, что метод может применяться для приготовления многих кетонов, которые трудно получить другими путями [43]. Одпако литература, относящаяся к этой реакции, очень ограничена. Согласно реакции, приведенной Кондаковым, здесь идет не присоедииепие по двойной связи, а замещение водорода СОСНд-группой [c.385]

При наличии в молекуле парафиновых углеводородов группы N0 атомы водорода у того углеродного атома, с которым соединена нитро-группа, весьма подвижны и склонны к реакциям замещения на различные атомы (например, галоиды) и группы (например, на алкилариламино- и диалкиламиногруппы). В связи с подвижностью этих атомов водорода возможны реакции конденсации нитропарафинов с альдегидами и-кетопами с образованием нитроспиртов, нитрогликолей и других соединений, которые используются в качестве растворителей, а также окислителей для производства эмульгирующих средств. Нитроспирты в свою очередь склонны ко многим реакциям превращения, в результате которых образуются эфиры и другие ценные соединения. [c.131]

Кислородные соединения керосиновых фракций нефти представлены в ис-новном нефтяными кислотами и фсиола.ми [15]. В незначительных количествах в топливных фракциях обнаруживаются эфиры, спирты, альдегиды, кетопы. Наиболее богаты нефтяными кислотами нефти нафтенового основания (их содержится до 1 /о в керосиновых фракциях). Нефтяные кислоты представляют собой карбоновые кислоты, в котор.ых карбоксильная группа соединена с углеводородными радикалами циклического или алифатического строения. Преобладают кислоты с пятичленными насыщенными циклами (нафтеновые кислоты), значительно меньше кислот жирного ряда. Нефтяные кислоты керосиновых фракций имеют насыщенный характер, число углеродных атомов обычно i2— i6, по молекулярной массе от 180 до 210 и плотности (0,98—0,99) они превосходят углеводороды топлива. В нафтеновых (фракция 195—330 °С) и парафиновых (фракция 180—330 °С) нефтях обнаружены в разных соотношениях изопреноидные кислоты состава С,2—Сго с метильными заместителями в положении 2,6 2,6,10 2,6,10,14 3,7 3,7,11 [157]. [c.78]

Ацетон Метн.1- этил- кетон Метил- пронил- кетон Метил- бутил- кетон Метилами л- кетоп [c.477]

Что касается образования кетонов, то, но имевшимся до последнего времени данным, опо отчетливо заметно только при гидроформилировапии этилена. В условиях, в которых проводят гидроформнлнрованне, максимальным выходам кетопа благоприятствует болео низкая температура. [c.536]

Исходным соединением в синтезе этого фрагмента послугкил бициклический кетоп 284. Его метилирование (возможность которого была обусловлена наличием кето-групны) протекало стереоселективно с атакой метилирую- [c.199]

Дегидрогеназы — ферменты, катализирующие перенос водорода от одного субстрата к другому. Для нормального функ-цпонирования этой обратимой системы требуется никотинамидный кофермент, например NAD+, Таким путем из соответствующих кетопов н альдегидов образуются хиральные спирты. Некоторые дегидрогеназы содержат в качестве необходимого компонента Zn(0) [280]. [c.399]

Синтез кетопов по методу С-кв-ибба в дальнейшем был усовершенствован Ипатьевым, а также Са батье, Майем и Сенде-реном. Двуокись тория и окись марганца оказались более эффективными катализаторами, чем карбонаты. Этот метод был распространен на высшие жирные кислоты, а также был применен для получения несимметричных кетонов. Парофазная [c.223]

Для получения дополнительных данных о механизме реакции применялся метод меченых атомов [10]. Один из атомов водорода в а-положенни в н-сжтиловом спирте был замещен на атом дейтерия. Последовательность стадий для двух обсуждаемых механизмов синтеза кетопов представлена схемами на стр. 229. Из приведенных схем следует, что если обмен между атомами водорода и дейтерия в молекулах спирта невелик, то присутствие знач ительных количеств дейтерия в газообразных продуктах можно объяснить только механизмом альдольной конденсации. Ниже подробно изложены методика и результаты проведенного исследования. [c.228]

Описанный выше химизм собственно окислительного направления реакции относится к случаям, когда окисление углеводородов происходит при низких и средних давлениях. Как стало ясным из результатов работ Ньюитта с сотр. (см. стр. 19—27), с увеличением начального давлеиия и переводом реакции в зону Ад (см. рис. 129), во-первых, растет относительный выход жидких продуктов, во-вторых, растет отношенпеспиртов к альдегидам за счет как увеличения выхода спиртов, так и уменьшения выхода альдегидов, в-третьих, появляются кетопы и, в-четвертых, несколько подавляется крекинговое направление реакции. [c.335]

Вариантом алкилирования является гидроксиалкилирование, т. е. введение вместо атома водорода гидроксиалкильной группы —Я—ОН. Источником карбониевых ионов, содержащих гидроксильную группу, являются альдегиды (кетопы) и оксираны (а-окиси) в присутствии Я-или -кислот [c.289]

Карбонильная группа кетопов меиее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем карбонильная группа альдегидов, поэтому большинство кетонов вообще ие реагирует с биполярным ионом. Исключение составляют кетоны, образующиеся при озоинрованин олефинов, содержащих в а-положеиии к двойной связи электроотрицательные заместители. Если IV — ке-тон, то обычно реализуются следующие пути стабилизации биполярного иона [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология