Спергон

Хорошие результаты при испытании на парше яблонь дали органические полисульфиды, в частности этилен-пентасульфид [43]. В практику сельского хозяйства для протравливания семян и опрыскивания зеленых растений в борьбе с грибковыми заболеваниями вошли препараты, содержащие некоторые галоидозамещенные хи-ноны, как, например, хлоранил (протравитель спергон , содержащий 98% тетрахлорбензохинона) [40], 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон и др. [c.242]

Предложен предельно простой способ определения фунгицида спергона на растительных образцах, в частности на зерне (Bur hfield, M New, 1948а). Образец экстрагируют ацетоном, к фильтрату экстракта добавляют диэтиламин и через 3 мин. колориметрируют интенсивность желтого окрашивания с последующим [c.108]

Хиноны давно известны своей высокой фунгицидной активностью. Из скорлупы грецкого ореха был выделен растительный антибиотик 5-окси-1, 4-нафтохинон, названный впоследствии юглоном. В 1938 г. в сельскохозяйственную практику был внедрен хлоранил (спергон), который нашел широкое применение для протравливания семян, а в 1943 г. — дихлон, обладающий более широким диапазоном действия. Все хиноны в порядке возрастающей фунгицидности расположены следующим образом антрахинон, пара-бензохинон, фенантрахинон, 1,4-нафтахинон. Однако характер заместителей также имеет большое значение. При частичном замещении атомов водорода в ароматическом [c.53]

Хлоранил (спергон, тетрахлорхинон) — тетрахлор-п-бен-зохинон. Пластинчатое вешество золотисто-желтого цвета. Температура плавления 288 —292 °С с возгонкой, слаборастворим в воде (0,025 °Q, растворяется в эфире и хлороформе. Устойчив к действию кислот, разрушается щелочами. [c.209]

Хиноны имеют фунгицидные, бактерицидные, бактериостати-ческие и цитостатические свойства. Обычно они применяются в высоких концентрациях. Впервые в качестве фунгицида был применен хлорированный хинон, хлоранил ( g02Gl4). Хлоранил известен под названием спергон . Рекомендуется для опрыскивания растений в период вегетации против возбудителей болезней может быть применен для протравливания зерна, однако в этом случае уступает по эффективности ртутно-органическпм соединениям. [c.156]

Первый метод . Каптан, спергон и тритизаи обнаруживали при опрыскивании бумаги 2 и. раствором КОН, содержащим 10% глицерина, с последующим нагреванием бумаги при 160— 165 °С в течение 30 мин. [c.86]

Хлоранил (спергон) — тетрахлор-парабензохпнон. В чистом виде — желтый кристаллический порошок. Препарат содержит до 96% активного начала и применяется на тех же культурах, что и ТМТД, при таких же нормах расхода по препарату. [c.186]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.242 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.108 , c.109 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.472 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.98 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.209 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.156 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.86 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.168 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология