Углеводороды выделение растительностью

Изучение изотопного состава углерода в нефтях и других природных углеродистых материалах позволило получить данные, которые можно использовать при разрешении основных проблем происхождения и эволюции нефти. Установленное в нефтях и природных материалах биогенного происхождения перманентно низкое (по сравнению с карбонатами морского происхождения) содержание С хорошо согласуется с другими фактами, свидетельствующими о происхождении нефти из биогенных веществ. Изучение изотопных составов нефтей и различных растительных и животных компонентов наводит на мысль о том, что нефть образуется из липоидных фракций организмов. Соотношения С /С в углеводородах, выделенных из нефтяного газа, так же как и в углеводородах, полученных при перегонке жидкой нефти, свидетельствуют об образовании углеводородов природного газа и бензиновых фракций в результате распада более сложных соединений. Некоторые из наиболее сложных нефтяных компонентов, таких, как асфальтены, вероятно, также образуются как побочные продукты реакций распада, приводящего к возникновению низкомолекулярных соединений. [c.107]

Интересно отметить, что, несмотря на пиролиз, концентрация высокомолекулярных нормальных алканов в нефтях, полученных из асфальтенов, не уступает содержанию тех же углеводородов в нативных нефтях типа A . Можно предположить, что относительная величина содержания парафиновых цепей в асфальтенах различных нефтей (как продуктов, менее всего подвергшихся биодеградации) может быть использована в качестве дополнительного критерия определения фациального (генетического) типа нефтей. Например, асфальтены, выделенные из древних нефтей Восточной Сибири, исходное вещество которых заведомо было морского происхождения, не содержали в своем составе парафиновых цепей длиннее, чем В то же время асфальтены мезозойских нефтей Западной Сибири имели в своем составе парафиновые цепи вплоть до С40, что указывает на присутствие в исходном органическом веществе остатков высшей растительности. [c.249]

Как бы ни было мало количество органических соединений, поступающих в атмосферу от каждого организма в отдельности, даже если это — бактериальная клетка, совокупная продукция, несомненно, должна быть значительной. Едва ли возможно с достаточной точностью определить суммарную эмиссию летучих веществ биосферой, однако попытки оценить масштабы выделения отдельных соединений некоторыми ее составляющими предпринимались. Так, скорость продуцирования метана микроорганизмами оценивается величиной, лежащей в пределах 529—825 Тг/год [4]. По расчетам Циммермана и соавт. [5] деревья ежегодно выделяют в атмосферу около 544 Тг изопрена и 397 Тг терпеновых углеводородов. Растительность продуцирует и другие летучие соединения, и по некоторым оценкам эмиссия фитогенных веществ составляет величину порядка 8000 Тг/год [6]. Конечно, эта цифра нуждается в уточнении, но несомненно, что биосфера является крупнейшим источником выделения органического материала в атмосферу. [c.7]

Углеводороды (выделения растительного [c.271]

Некоторые из кислот, содержащихся в нефтях, в частности низшие жирные кислоты, могут, конечно, образоваться из углеводородов в процессах добычи, хранения и переработки нефти. Однако, как показали многочисленные исследования карбоновых кислот, выделенных из нефтепродуктов и из сырых нефтей, большая часть нефтяных кислот уже содержится в сырой нефти следовательно, они образовались из первичного материнского вещества (растительного и животного происхождения), из которого возникла и основная часть нефти — нефтяные углеводороды. Вещества масляно-жирового и углеводного характера явились, по-видимому, основным источником образования нефтяных кислот, а также и углеводородов. Имеются и прямые экспериментальные данные, иллюстрирующие превращение алифатических кислот в углеводороды и нафтеновые кислоты [56, 231. [c.324]

Эти системы, а также свойства ряда некоторых других двойных, тройных и четверных смесей различных длинноцепочечных парафинов исследовались Пайпером и сотрудниками в связи с работами по изучению состава, способов выделения и идентификации длинноцепочечных парафинов, содержащихся в растительных восках [37]. Углеводороды были специально синтезированы и подвергнуты тщательной очистке. Все изученные Пайпером парафины обладали полиморфизмом. [c.198]

Этот замечательный метод анализа, открытый русским естествоиспытателем М. С. Цветом (1903) нри исследовании растительных пигментов (хлорофилл и другие) и нашедший впоследствии широкое применение при исследовании, очистке и анализе таких сложнейших веществ, как витамины, гормоны, некоторые ферменты, естественные и синтетические пигменты, и т. п., предложен также для выделения ароматических углеводородов из смеси их с углеводородами других классов. Основания и техника адсорбционного анализа весьма просты и в применении к анализу углеводородных смесей заключаются в следующем [32]. [c.106]

Родоначальником органических веществ ароматического ряда является бензол. Этот углеводород, представляющий собой бесцветную жидкость с т. кип. 80,1°, был впервые выделен в 1825 г. М, Фарадеем из маслянистых конденсатов, образующихся при охлаждении светильного газа. Несколько позже бензол был получен из продукта растительного происхождения — бензойной кислоты — при нагревании ее с известью. Отсюда и произошло название бензол. Сам бензол и различные родственные ему углеводороды были обнаружены также в летучих продуктах сухой перегонки каменного угля. Эти соединения приобрели громадное практическое значение благодаря историческому открытию [c.96]

Газовое глушение эмали, основанное на выделении газообразных продуктов разложения органических веществ в слое эмали во время обжига, используется редко, главным образом в качестве вспомогательного средства. В качестве газовых глушителей применяют животные и растительные масла, высокополимерные углеводороды и их производные, деготь, смолы, асфальты, минеральные масла с точкой конденсации выше 240°. [c.138]

Выделение воды в процессе превращения /-ментола дает возможность считать, что одним из процессов превращения ментола, как и для холестерина [5], является реакция дегидратации. С другой стороны, изменение оптической активности при превращении /-ментола под действием активированных глин, дегидратации его с образованием ментена и восстановление последнего до предельного углеводорода /-ментана и его изомеров [4] позволяют наметить пути превращения растительных остатков в природе. [c.381]

Углеводороды и масла можно использовать после выделения и химической переработки, например гидрокрекинга и/или эте-рификации. Отметим, однако, что во всем мире производится сегодня всего около 40-10 т растительных масел в год, а другие производства развиты еще недостаточно. По этой причине сбраживание сахара в этиловый спирт остается сегодня главным промышленным способом крупномасштабного производства жидкого горючего для нужд транспорта из биомассы растительного сырья. Однако, как уже отмечалось, главная проблема при использовании сахара или крахмала — малый объем производства и употребление их в пищу. Единственным потенциально важным сырьем для бродильной промышленности остается поэтому лигноцеллюлоза. Создание способов переработки этого сырья в жидкие полуфабрикаты, пригодные для сбраживания,— главная задача биотехнологии. [c.61]

Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-нервых, ароматические группировки содержатся уже и самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. В керогене эстонских сланцев X. Т. Раудсепн нашел до 26% ароматических систем конечно еще ие углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода (часто и серы) в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содер-н ать ароматические системы лигнина водяных растений. Попадавшие в сапропелевые илы в виде растительного детрита остатки наземной флоры также могли повысить ресурсы ароматических структур. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь мол ет идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к иачальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для выспщх фракций высокого молекулярного веса. Различные типы нефти в основном зависят от позднейших ее превращений. Разукрупнение высших гибридных углеводородов [c.124]

Экстрактивная обработка биомассы растворителями, которая обычно осуществляется проточным методом в экстракторах, применяемых при выделении растительных масел из семян, необходима для получения дрожжевой биомассы требуемого качества по содержанию остаточных углеводородов (не более 0,1%) и липидов (не более 5%), так как нефтяные дистилляты содержат трудноусваива-емые тяжелые н-алканы с числом углеродных атомов более 18. [c.249]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

Так, Петров [57 1 показал, что при нагревании олеиновой кислоты в автоклаве в присутствии окиси алюминия и воды, под давлением 210—225 ат, при 380—390° С была получена смесь углеводородов, выкипающих в пределах бензино-керосиновых фракций нефти. Выделенные из продуктов реакции кислоты (10%) выкипали в пределах 210—250° С и, в отличие от исходной непредельной кислоты, обладали сравнительно незначительной непредельностью. Превращение этих кислот в углеводороды (через соответствующие спирты й йодиды) и исследование свойств последних показали, что это были нафтеновые кислоты, содержащие 9 атомов углерода в молекуле. Этой работой была доказана принципиальная возможность каталитических превращений широко представлеппой в растительном мире [c.324]

Еще проще можно представить происхождение высших жирных кислот, присутствующих в отдельных нефтях (Япония, Калифорния и т. д.). Глицериды жирных кислот довольно широко распространены в животном и растительном материале. Путем простого гидролиза, который может протекать под каталитическим воздействием вмещающих пород, йри сравнительно невысоких температурах из глицеридов кислот (н<иры и масла) будут освобождаться жирные кислоты. При декарбоксилировании жирных кислот образуются парафиновые углеводороды. Если бы основным источником образования парафинов являлись жирные кислоты, тогда среди них должны бы были преобладать углеводороды с нечетным числом атомов углеводорода, так как в природе (в растительных и животных веществах) преобладают жирные кислоты с четным числом атомов в молекуле. Выше уже отмечалось [44—46], что из японских и иранских нефтей был выделен триметилзамещенный гомолог цикло-гексанкарВоновой кислоты 2,2,6-триметилциклогексанкарбоновая кислота (I). [c.325]

Ширные кислоты нормального строения, имеющие достаточно длинную неразветвленную углеводородную цепь, как и углеводороды, способны образовывать твердые кристаллические комплексы с карбамидом. Шленк и Хольман [305] установили, что комплексы с карбамидом образуют кислоты, начиная с масляной. Однако комплексы с кислотами низкого молекулярного веса очень непрочны п уже при комнатной температуре диссоциируют. Прочные кристаллические комплексы получаются, начиная с каприловой кислоты, имеющей в своей цепи восемь углеродных атомов. Кроме того, комплексы с карбамидом могут давать некоторые окси-и кето-кислоты, например 12-оксистеариновая, 12-кетостеарино-вая, 9-10-диоксистеариновая. В связи с этим комплексообразование с карбамидом может быть применено для выделения свободных жирных кислот из жиров, растительных масел, иолимеризованных жирных кислот, а также для разделения смесей жирных кислот и их производных. При этом их разделение может основываться на различии в длине цепи, степенях разветвленности и ненасы-щенности. [c.219]

Среди компонентов, образующих фитогенный фон атмосферы, можно назвать многие реакционноспособные углеводороды С2-С,5 и их производные карбонильные соединения, спирты, сложные эфиры и др. Наибольшие количества С<,рг растительностью континентов выделяются в составе изопрена С5Н8 и монотерпенов СюН,в. Изопрен - главный органический компонент, выделяемый многими лиственными растениями (дуб, осина, ива, тополь и др.), а терпены - преобладающие компоненты летучих выделений хвойных растений. [c.173]

Нормальные парафины, выделенные из бензинов, нашли широкое применение в химической, пищевой и других отраслях промышленности. Так, н-гексан является прекрасным экстрагентом-растворителем при извлечении хлопкового масла из хлопка-сырца и для экстракции пищевых жиров растительного и яшвот-ного происхождения. Нормальные парафины g и С, применяются в качестве среды при проведении реакции полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов, в производстве клеев, лаков, типографских красок и быстросохнущих каучуковых цементов. Нормальные парафины широко применяются как химическое сырье для производства ароматических, олефиновых и диеновых углеводородов, галоидпроизводных, кислородсодержащих и других соединений. [c.435]

В предыдущей главе речь шла о выделении нормальных парафиновых углеводородов из керосиновых и дизельных фракций с числом углеродных атомов от 10 до 20, так называемых жидких парафинов. Указывалось, что одним пз главнейших направлений использования нормальных парафинов является производство линейных алкилбензолов и а ткилбензосульфонатов (ЛАБ, ЛАБС), то есть веществ, которые являются одним из основных компонентов при производстве синтетических моющих веществ или поверхностно-активных веществ (ПАВ). Сравнительно недавно для производства моющих веществ использовалось значительное количество жиров природного характера (растительных масел и животных жиров). С использованием жидких нормальных парафинов для этих целей жиры высвобождаются, увеличивая тем самым ресурсы для обеспечения потребностей человека. [c.260]

Сесквитерпеноиды гваянового ряда принадлежат к достаточно распространенным веществам растительного мира. Простейшие представители их относятся к углеводородам и спиртам. Примером первых может послужить диеновый углеводород а-бульнезен 2.292. Спирт гвайол имеет химическое строение 2.293. Из валерианового масла выделен циклический простой эфир кес-сан 2.294. [c.129]

Содержание парафиновых углеводородов разветвленного строения в нефтях также снижается с возрастанием молекулярного веса. Большинство изопарафинов, выделенных или идентифицированных в нефтях, представляют собой метилзамещенные углеводороды, но из бензиновой фракции были выделены и некоторые соединения с этильными боковыми цепями преобладают монометилпроизводные. С увеличением числа боковых цепей содержание парафинов изостроения уменьшается. В нефтяных твердых парафинах идентифицированы только углеводороды с одной метильной боковой цепью. В парафиновых углеводородах разветвленного строения, выделенных из бензиновой фракции и твердого парафина, преобладают углеводороды с метильными боковыми цепями у конца главной цепи. Так, преобладают 2-метилпроизводные, затем — 3-метил-, 4-метил-и т. д. замещенные парафины. В интервале молекулярных весов средних дистиллятных фракций выделены и идентифицированы различные виды парафиновых углеводородов с большим числом боковых цепей. Все эти соединения обладают структурой, аналогичной структуре полиизопрена и характерной для многих природных соединений растительного происхождения. [c.27]

Терпены. Терпены являются продуктами неполного гидрирования ароматических углеводородов. Отвечают формуле С10Н16. Это вещества растительного происхождения. Они встречаются в природе в соке и смоле хвойных деревьев, а также в эфирных маслах многих растений. Получаются терпены из эфирных масел, выделенных из различных частей растений. Все терпены — жидкости с характерным запахом. [c.57]

Очень многие химические производства в отдельных своих стадиях имеют совершенно тождественные категории процессов. Например а) производство свинца, цинка, чугуна и олова в стадии термической обработки сырья основано на тождественных процессах восстановительной плавки б) в основе производства азота, кислорода и гелия из воздуха или получения водорода и углеводородов из коксового газа или из газов нефтепереработки лежит метод глубокого охлаждения и последуюшая ректификация сжиженной смеси указанных газов в) производство бензина, керосина и масел из нефти, а также выделение товарных продуктов (этилового спирта, ацетона, молочной кислоты и др.), получаемых в результате биохи.мической обработки растительного сырья или сахаров при гидролизе древесины, осуществляются методом дробной перегонки исходных материалов и т. д. [c.264]

Иногда, главным образом как вспомогательное средство, используется газовое глушение, основанное на выделении газов в слое эмали во время обжига. В качестве газовых глушителей применяют животные и растительные масла, высокополимерные углеводороды и их производные, деготь, смолы, асфальты, минеральные масла, пемзу и другие вещества. Наиболее эффективно газовое глушение в малоборных и безборных эмалях, в расплавах которых, отличающихся высокой вязкостью, газовые пузырьки распределяются равномерно. [c.130]

ПММА — прозрачный и бесцветный термопластичный полимер аморфной структуры, растворяющийся в хлорированных и ароматических углеводородах, ацетоне, муравьиной и уксусной кислотах. При обычных температурах ПММА устойчив к действию разбавленных кислот и щелочей, воды, спиртов, растительных и минеральных масел. При нагревании выше 125 °С хорошо поддается формованию и вытяжке. Изделия из него сохраняют свою форму при нагревании до 60—80°С при более высокой температуре начинают деформироваться. При 300 °С и выше ПММА деполимери-зуется с выделением ММА. ПММА обладает хорошими оптическими свойствами пропускает до 93% лучей видимой области спектра и 75% ультрафиолетовых лучей. [c.119]

Модифицированные полиэфиры. Немодифицированные полиэфиры в лакокрасочной промышленности находят ограниченное применение вследствие их плохой растворимости в углеводородах и скипидаре и несовместимости с другими компонентами лаков., Для устранения этих недостатков в состав полиэфиров вводят модифицируюш,ие вещества, чаще всего смоляные кислоты канифоли и кислоты, выделенные из растительных масел. Введение таких модифицирующих веществ в состав полиэфира позволяет придать им новые свойства, а именно смоляные кислоты канифоли придают способность совмещаться с маслами, увеличивают твердость и блеск пленок насыщенные жирные кислоты придают пленкам повышенную теплостойкость ненасыщенные жирные кислоты придают полиэфирам способность высыхать при обычной температуре на воздухе. [c.11]

Растворители для экстракции. Экстракция не смешивающимися с водой растворителями удобна для выделения природных продуктов из животных и растительных тканей, содержащих большое количество воды. Диэтиловый эфир СН СНгОСНгСНз является хорошим растворителем для углеводородов и кислородсодержащих соединений. Благодаря свое 1 летучести (т. кип. 34,6°) он может быть легко удален из экстракта ори довольно низкой температуре, при которой даже очень чувствительные к нагреванию соединения не подвергаются разложению. В научно-исследовательской работе предпочитают пользоваться эфиром, однако в промышленности нзб(. -гают работать с эфиром вследствие его огнеопасности, значительной растворимости в воде и летучести, что влечет за собой большие его потери, а также потому, что при долгом соприкосновении с воздухом эфир окисляется и образуется перекись, которая в сухом состоянии взрывоопасна. Исходя из этого, часто применяют другие, не смешивающиеся с водой растворители, хотя по своим свойствам они и уступают эфиру. Таки.ми растворителями являются петролейный эфир, лигроин, бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, дихлорэтан, бутиловый спирт. Хлорированные углеводороды обычно тяжелее воды (см. стр. 56, табл. 5) и поэтому после установления равновесия между водной и неводной фазами нижний тяжелый слой переводят в другую делительную воронку для промывания, а верхний водный слой выливают. Растворители эти не огнеопасны и в этом их преимущество, но высокая стоимость ограничивает возможность широкого их использования. [c.74]

Тритерпеноиды — наиболее распространенные представители класса терпеноидов. Они были известны и начали изучаться еще 100 лет назад, но только за последние 25 лет были достигнуты серьезные успехи по выяснению их строения. Тритерпеноиды широко распространены в природе, как правило в растительном царстве. Однако известны и исключения, как, например, углеводород сквален, впервые выделенный из жиров печени акулы, амбреин из серой амбры и некоторые тетрациклические соединения, выделенные из жиров шерсти. Соединения последней группы, включая ланостерин, обладают структурой, не соответствующей правилу изопрена, и могли бы рассматриваться как триметилстероиды, но по своим химическим свойствам они очень близки к тритерпеноидам и будут рассматриваться вместе с ними. [c.288]

В нижних слоях атмосферы органические соединения представлены главным образом прижизненными защитными выделениями растений — так называемыми фитонцидами. Их количество в воздухе, например, молодых сосняков в жаркий день может достигать нескольких миллиграммов на 1. и воздуха. В составе фитонцидов констатированы углеводороды (терпены), эфиры и некоторые другие классы органических соединений, но в целом состав их еще относительно мало изучен. Эти вещества придают воздуху различные растительные ароматы, а при высокой концентрации иногда образуют голубую дымку . В качестве курьеза можно упомянуть Уэнт считал, что нефть образовалась из этой дымки . [c.21]

К лилидад примыкают растительные смолы и бальзамы (защитные выделения растений), а также углеводороды. Все эти вещества объединяются в группу липоидов. Растительные смолы устойчивы в ископаемом состоянии (янтарь). [c.25]