диметилбутена нитрилов

При взаимодействии 2,3-диметилбутадиеиа с НгОз образуются два продукта, один из которых при действии соляной кислоты превращается в 4-нитро-2,3-диметилбутен-2-аль, а второй при озони-ювании и последующем разложении озонида дает нитроацетон 36]. [c.147]

Диметилбутин-1 при реакции с N264 и иодом в эфире дает смесь цис- и гранс-2-иод-1-нитро-3,3-диметилбутенов-2 [24]. [c.208]

Нитрование 3-хлор-2-метилпропена-1 азотистым ангидридом (МаЫОг-Ь Н2504) приводит к 1-хлор-3-нитро-2-метилпропену [27], а нитрование 2,3-диметилбутадиена-1,3 — к димеру 1-нитрозо-4-нитро-2,3-диметилбутена-2 и 1,4-динитро-2,3-диметилбутену-2 [28]. [c.208]

Продукт присоединения иодистого нитрила (N2O4 -f- Ь) к 3,3-ди-метилбутину-1 — 2-иод-1 -нитро-3,3-диметилбутен-1 — при перегонке над КОН превращается в 1-нитро-3,3-диметилбутин-1 [24, 189]. [c.219]

Алкены изостроения дают несопряженные нитроалкены наряду с незначительной примесью винильных изомеров. Так 2-метилбу-тен-2, 2, З-диметилбутен-2, 2, З-диметилбутен-1 и а-метилстирол образуют соответственно 3-нитро-2-метилбутен-1, З-нитро-2,3-диме-тилбутен-1, 1-нитро-2, З-диметилбутен-2 и смесь, состоящую из а-нитрометилстирола и р-нитро-а-метилстирола [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология