Диметилбутадиеи

Напишите схему строения синтетического каучука, полученного из 2,3-диметилбутадиена, считая, что он представляет собой продукт 1,4-полимеризации. [c.138]

Составьте схемы реакций полимеризации 2,3-диметилбутадиена-1,3, озонирования получившегося полимера и гидролиза озонида. [c.39]

Как было показано, хлоропрен окисляется кислородом [3] с образованием омыляемого хлора, который легко гидролизуется в начальной стадии окисления количество его пропорционально количеству образующихся перекисей. Это дало основание предположить, что хлоропрен образует сополимеры с кислородом, причем присоединение кислорода происходит в положении 1,2, аналогично тому, как это было установлено для 2,3-диметилбутадиена [4]. [c.369]

Эти процессы позволят, видимо, разделять геометрические и оптические изомеры, таутомерные формы и в недалеком будущем найдут широкое применение в промышленности синтеза. Примером может служить полимеризация диметилбутадиена, включенного в пустоты тиомочевины. Это новый метод полимеризации, при помощи которого можно заранее задавать стереорегулярную конфигурацию полимера. [c.94]

При гидрогенизации 2,3-диметилбутадиена-1,3 на Pt образуется 2,3-ди-метилбутен-2 в количестве около 30% от общего выхода [35]. — Прим. перев. [c.87]

Тамман и соавторы (155) изучали кинетику полимеризации изопрена и диметилбутадиена в жидкой фазе при низких температурах. [c.142]

При повышении давления от 1 до 1600 ат константа скорости полимеризации изопрена увеличилась почти в 6000 раз. При повышении же давления от 500 до 3000 ат, т. е. в 6 раз, та же константа увеличилась в 25 раз. В тех же условиях (от 500 до 3000 ат) константа скорости полимеризации диметилбутадиена увеличилась в 105 раз. [c.143]

Тамман и соавтор (155) выражают зависимость от давления коп- стант скорости нолимеризации изопрена и диметилбутадиена следую-ш ими уравнениями изопрен (при 160° С) [c.143]

Первым практическим , хотя еще умеренным, успехом явилось получение искусственного метилкаучука из диметилбутадиена в Германии во время первой мировой войны. Однако этот продукт не получил распространения. Большее значение приобрел каучук дюпрен (неопрен), синтезированный Карозерсом (США) из 2-хлорбутадиена [c.952]

Продукт, производимый в полузаводском масштабе, состоит на 85% из 1,3-диметилбутадиена и на 15% из 1,1-диметилбутадиена [42]. [c.223]

В результате работ И. Л. Кондакова был разработан способ получения 2,3-диметилбутадиена-1,3 из ацетона по следующей схеме [c.600]

Для полимеризации 2,3-диметилбутадиена-1,3 применяли [c.600]

Изучение процесса сополимеризации было начато еще С. В. Лебедевым в 1910 г. [64]. В 1912 г. И. Л. Кондаков [65] опубликовал работу о сополимеризации бутадиена-1,3 и 2,3-диметилбутадиена-1,3 он получил каучукообразный сополимер после 24-часового нагревания их при 150°. Далее были проведены работы по сополимеризации винильных производных с диенами, с винилацетатом, с акриловыми эо)ирами и т. д. В результате были разработаны рецептуры превосходных синтетических каучуков, представляющих сополимеры дивинила с акрилонитрилом и стиролом. [c.630]

Бутадиен и его производные составляют основу большинства синтетических каучуков. Так, полимеризация 2,3-диметилбутадиена с натрием дает каучук, который [c.187]

Аналогичный структурный состав имеют макромолекулы поли-диметилбутадиена, в которых имеются звенья 1—4 и I—2 [c.227]

Первые исследования по изысканию путей синтеза мономеров принадлежат английскому профессору В. Тильдену, который в 1884 г. впервые получил изопрен высокотемпературным пиролизом скипидара. В 1889 г. русский химик Н. Н. Мариуца впервые получил 2,3-диметилбутадиен-1,3 из диметилизопропенилкарби-нола и наблюдал полимеризацию этого непредельного углеводорода под влиянием минеральной кислоты. Через год И. Л. Кондаков получил этот мономер из тетраметилэтилендихлорида. В теоретическом аспекте значение этих работ заключалось в доказательстве возможности синтеза каучукоподобных материалов не только из изопрена — структурного звена натурального каучука. Их важность в прикладном отношении была подтверждена организацией в Германии уже в первую мировую войну производства полимера на основе диметилбутадиена под названием метилкаучука (мягкий) и метилкаучука Н (твердый). Однако из-за низких технических свойств этого каучука и очень высокой стоимости его производство после войны было прекращено (всего было выпущено 2350 т метилкаучука и около 600 т метилкаучука Н). [c.7]

Какие соединения образуются при взаимодействии 3,2 г брома и 1,64 г 2,3-диметилбутадиена-1,3 [c.32]

При полимеризации бутадиена, хлоропрена, 2,3-диметилбутадиена при определенных условиях наряду с линейной полимеризацией протекает трехмерная, так называемая а-полимеризация, за счет двойных связей, имеющихся в полимере. Характерной особенностью со-полиме-ров является их большая реакционная способность, обусловленная наличием в них свободных радикалов. Это объясняется тем, что скорость реакции обрыва цепи при полимеризации в образующейся сетке очень мала вследствие малой подвижности макрорадикалов. Подвижность молекул мономера достаточно высока, поэтому скорость трехмерной полимеризации выше скорости линейной полимеризации, причем она возрастает во времени. Это связано с тем, что быстрое накопление полимера создает местные напряжения в сетке и приводит к разрыву отдельных связей с образованием новых свободных радикалов, инициирующих полимеризацию мономера (что было показано экспериментально). С повышением температуры не наблюдается увеличения скорости трехмерной полимеризации, так как возрастает подвижность макрорадикалов и повышается скорость реакции обрыва цепи. [c.98]

Некоторые синтетические каучуки также могут циклизоваться при условии, что будут соответственно изменены количества реагента и температура реакции. Синтетический метилкаучук из 2,3-диметилбутади-ена с п-толуолсульфосерной кислотой дает твердый шеллакоподобный продукт. [c.215]

Так, полимеризацией диметилбутадиена в 1902 г И. Л. Кондаков впервые получил каучукоподобное вещество. Позднее, в первую мировую войну 1914—1918 гг., в Германии была сделана попытка промышленного получения синтетического каучука из диметилбутадиена было изготовлено всего около 2000 ш метил-каучука , который, однако, оказался технически мало ценным [c.102]

В коническую колбу емкостью 100 м.л помещ,ают 5,5 г (0,055 моля) измельченного малеинового ангидрида, присоединяют к колбе обратный холодильник и вливают через него 4 г (0,05 моля) свежеперегнанного 2,3-диметилбутадиена (примечание 1). Через несколько минут наступает бурная реакция, которая сопровождается обильным выделением тепла. [c.582]

Из 2,3-диметилбутадиена с катализаторами типа катализаторов Циглера образуется ациклический тример [21. Можно применять и ионы других металлов в качестве катализаторов димеризации, тримеризации -или изомеризации олефинов 15]. В качестве примера [c.134]

Напишите уравнения реакции озонолиза 1) изопрена, 2) 2,3-диметилбутадиена-1,3, 3) 3-метилгептади-ена-1,4, [c.38]

Полу гидрогенизация бутадиена, пиперилена и изопрена над платиной дает смеси, в которых содержатся все возможные продукты гидрогенизации [99]. Полугидрогенизация изопрена при 0° в присутствии никеля Ренея, который действует более избирательно, чем платина, дает равные количества 2-метилбутена-2 и 2-метилбутена-З [40]. Полугидрогенизация 2,3-диметилбутадиена-1,3 приводит к образованию в 2 раза большего количества продуктов присоединения в положение 1,4, чем продуктов присоединения в положение 1,2 [40]. [c.239]

Вместо изопрена могут быть использованы и другие диены в качестве компонентов сополимеризации. Описано влияние диолефинов, например изопрена, диметилбутадиена, пиперилена, бутадиена, и их концентрации на Doid Tiia бутилкаучука [11]. [c.572]

Два других диметилбутадиена удобно получать каталитической жидкофазной дегидратацией 2-метил-2,4-пентанднола при 120—130° в присутствии соляной кислоты [41]. Этот метилпентандиол также получали из ацетона через диацетоновый спирт (гл. 17, стр. 318). Дегидратация 2-метил-2,4-пен-тандиола приводила к образованию смеси 1,3-диметил-1,3-бутадиена (2-метил-1,3-пентадиена) и 1,1-диметил-1,3-бутадиена (4-метил-1,3-пентадиена) [c.223]

В случае дегидратации гликолей наиболее пригодны 1,2-, 1,3- и 1,4-диолы. Дегидратация пднакона [77] 48%-ной НВг дает с 60%-ным выходом 2,3-диметилбутадиеи, более высокие выходы (86%) получают при пропускании паров пинакона над окисью алюминия при 420—470° С. [c.682]

Напишите структурные формулы углеводородов а) изопропилал лена б) гексадиена-2,4 в) 2,3-диметилбутадиена-1,3 г) 2-метилгекса диена-1,4 д) 2,5-диметилгексадиена-1,5. [c.161]

Напишите формулы а) 2,3-диметилбутадиена-1,3 б) 2,4-диметилгексадиена-2,4 в) 3,4-диметилнен-тадиена-1,3 г) 2,3-диметилгексадиена-2,4. Назовите их как производные этилена. [c.31]

При реакции 2,3-Диметилбутадиена, взятого в избытке, с метил-л-бензохиношм при температуре, не превышающей 100°, образуется аддукт XXXII. Однако, если реакцию проводить при температуре 150—170°, то первоначальный продукт реакции претерпевает частичную ароматизацию с одновременным переме- [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология