Магические кислоты Магический метил

Изомеризующая активность чистого оксида алюминия проявляется только для олефинов [1]. Парафины, нафтены и аро-магические углеводороды при невысоких температурах (до 250°С) не претерпевают заметных изменений, а при- высоких (более 400 °С) основным их превращением является крекинг. Еще в ранних исследованиях изомеризации олефинов было отмечено, что активность и селективность оксида алюминия в этой реакции можно повысить, вводя фтор или хлор, пропитывая его серной, фосфорной и другими кислотами. Наоборот, обработка оксида алюминия щелочами ингибирует его активность в скелетной изомеризации, [1]. Поэтому были предприняты попытки активировать оксид алюминия в скелетной изомеризации насыщенных и ароматических углеводородов введением хлора или фтора (А Оз обрабатывают галогеноводородом, га-логенпроизводными метана и этана или другими галогенсодержащими веществами). [c.93]

Симмонс. У нас пока в этом отношении очень мало опыта. Однако хорошо известно, как вы сами отметили, что метиловые эфиры можно приготовить из кислот по реакции с диазометаном. Можно также приготовить метиловые эфиры из спиртов. Мы уверены, что данная реакция применима для циклоалканов и ароматических углеводородов. Она усложняется в случае аро магических соединений из-за образования тропилиденовых структур к сожалению, последних соединений не имеется в на-шем распоряжении, и потому мы не можем подтвердить наши выводы об их образовании. Однако, работая с толуолом, мы обнаружили вместе с орто-, мета- и пара-ксилолом три ожидаемых тропилидена. Я не подготовлен ответить на вопрос, как обстоит дело с неуглеводородными соединениями. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология