Олефинов изомеризация

Изомеризация олефинов. Изомеризация играет важную роль в механизме алкилирования изобутана бутиленами. Бутилены нормального строения в основном еще до алкилирования изомери-зуются в изобутилен. По-видимому, это превращение происходит в ионной форме, т. е. немедленно вслед за протонированием олефина, о чем свидетельствует легкость, с которой многие олефины уже при комнатной температуре способны присоединять НР по двой- [c.35]

Олефинов изомеризация. Родия трихлорида гидрат. [c.362]

Комплексы переходных металлов ныне широко используются в каталитических процессах окисления олефинов, изомеризации бутена-1 в бутен-2, лабораторного синтеза ароматических аминов из углеводородов и молекулярного азота и т. д. [c.90]

Первичный олефиновый продукт претерпевает обычное превращение олефинов в условиях крекинга, т. е. расщепление до Сз—С (если это был высший олефин), изомеризацию и перенос водорода. [c.132]

Ново-Ярославский нефтеперерабатывающий завод расположен в г. Ярославле, построен в 1927 г. Нефть поступает по трубопроводу из Западной Сибири и Ухтинского месторождения. По набору установок является обычным заводом России. Вторичные процессы представлены установками каталитического крекинга с микросферическим катализатором 1А-1М, 2 установки риформинга бензинов с получением высокооктанового компонента бензина и бензола. В конце 80-х годов в результате аварии была разрушена установка риформинга для получения ксилолов. Установки риформинга представляют собой серийные производства с неподвижным слоем катализатора и блоком гидроочистки бензинов. На заводе также работают установки сернокислотного алкилирования изобутана олефинами, изомеризации j, экстракции газойля каталитического крекинга, получения серной кислоты, битумное производство. Построен комбинированный комплекс по производству масел КМ-2, в состав которого входят установки вакуумной перегонки мазута, селективной очистки дистиллятов и остаточного компонента, деасфальтизации, депарафинизации и гидроочистки масел. [c.137]

Положение близкое к состоянию равновесия наблюдается для некоторых реакций изомеризации олефинов, изомеризации и деалкилирования ароматических углеводородов. Количество тепла, необходимое для проведения каталитического крекинга, зависит от сырья, глубины его превращения и от газодинамических условий. [c.836]

В процессе производства многочисленных марок битума путем лабораторного контроля определяют такие свойства, как растворимость, температуру размягчения, глубину проникания иглы при различных температурах, растяжимость (дуктильность) и др. В структуру нефтеперерабатывающего завода, в зависимости от потребностей народного хозяйства, могут включаться также депарафинизация дизельного топлива, алкилирование изобутана, полимеризация олефинов, изомеризация парафиновых углеводородов и др. [c.29]

Например, сразу можно отметить явную склонность металлов катализировать обмен в олефинах, изомеризацию олефинов и водородный обмен. [c.368]

С более высокими изонарафинами, очевидно, первым имеет место алкилирование, нри котором образуются меньший парафин и олефин последний действует как алкилирующий агент. Так, например, бензол, алкилированный с 2, 2, 4-триметилпен-таном над хлоридом алюминия нрп 25—50° С, дает почти количественный выход / ет-бутилбензола и изобутана. Бензол и другие ароматические углеводороды, алкилированные с изоамиле-ном (катализаторы Al ig, BF3), дают основательные количества и/)еда-бутил-производных, вероятно, через ряд процессов, включающих полимеризацию олефина, изомеризацию и разрыв связи с образованием осколков С4 [599]. [c.134]

Данные, приведенные до сих нор, дают основу для рационального понимания главнейших элементов реакции алкилирования. Процесс состоит из ряда ионных реакций, включающих образование иона из изопарафина, присоединение его к олефину, изомеризацию вновь образованного иона и перенос водорода с участием изопарафина с результирующим насыщением нового иона и инициированием нового цикла. Существовали некоторые признаки протекания вторичных реакций — перераспределения и автоконденсации изобутана, однако степень их протекания и природа оставались неизвестными. [c.21]

Олефины Изомеризация, раз- Низкокипящие изо- [c.66]

Благодаря структурным особенностям, высокой термической и химической стабильности цеолиты нашли широкое применение в катализе при проведении разнообразных процессов. Исследованы каталитические свойства синтетических цеолитов в процессах крекинга н-парафинов, полимеризации олефинов, изомеризации двойной связи в олефинах, дегидратации спиртов, гидратации окиси этилена, в реакциях алкилирования, деалкилирования, окисления, синтеза аммиака, дегидрирования и др. [c.156]

В. ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРИЕМЫ ПОВЫШЕНИЯ АНТИДЕТОНАЦИОННЫХ СВОЙСТВ БЕНЗИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОЛЕФИНЫ, ИЗОМЕРИЗАЦИЕЙ ДВОЙНОЙ СВЯЗИ — СПОСОБ ВСН (РУРХЕМИ А. Г.) [c.715]

В. Технические приемы повышения антидетонационных свойств бензинов, содержащих олефины, изомеризацией двойной связи — способ ВСН [c.739]

Окислы щелочноземельных металлов, например окись кальция, подобно гидридам, являются катализаторами гидрирования олефинов и циклогексенов, миграции двойной связи в олефинах, изомеризации 1,3-и 1,4-циклогексадиена, диепропор-ционирования водорода, дегидрирования и других реакций с участием водорода. Активность окисных катализаторов также очень сильно зависит от способа приготовления контакта. Катализатор, полученный разложением Са(ОН)г при 500 С, был наиболее активен в реакции изомеризации гексена-1, а катализатор, полученный разложением Са(0Н)2 при 900° С, активностью вовсе не обладал. Окись кальция, полученная из карбоната при 900—1000° С, была не очень активна в реакциях гидрирования, но отлично активировала миграцию С=С-связи в гексене-1 11511. Степень гидрирования гексена-1 снижалась с повышением температуры катализа (155—252° С) от 68 до 42% авторы объяснили это большой скоростью миграции двойной связи в гексене-1 с образованием гексена-2 и гексена-3, которые гидрируются труднее, чем гексен-1. Скорость гидрирования циклогексена в присутствии СаО была незначительной. Скорости гидрирования трех изомеров пентенов на катализаторе СаО, полученном из СаСОз, относились между собой 3-метилбутен-1 2-метилбутен-1 2-метилбутен-2=69 15 1. [c.71]

Было найдено, что палладированный уголь в этих условиях вызывает изомеризацию 1,1,2-триметилциклопропана в смесь олефинов. Изомеризация проходит приблизительно на 55%, причем разрывается главным образом связь между наиболее и наименее гидрогенизированными углеродными атомами кольца и в меньшей степени — другая связь, прилегающая к четвертичному углеродному атому [c.76]

Олефины Изомеризация, разрыв цепи, гидрирование Низкокипящие парафиновые изостроения [c.13]

В ряде сравнимых опытов [50] при использовании тщательно очищенного метилциклопентана для контактирования с бромистым алюминием и бромистым водородом при 25° в отсутстпип олефинов изомеризации практически не наблюдалось. Добавление всего лпшь 0,05 моля циклогексана па 100 молей метилциклопонтаиа вызвало образование цикло- [c.43]

Реактор 13. Реакция высокотемпературной изомеризации н-пентана на бифункциональном катализаторе протекает через стадии дегидрирования н-пентана в олефин, изомеризации олефина в изо-олефин, гидрирования изоолефина в изопентан. Учитывая, что лимитирующей стадией реакции является изомеризация олефина [41] и что, кроме основной реакции, процесс сопровождается необра- [c.51]

Первичный продукт крекинга — олефиновый углеводород — претерпевает обычные для этих углеводородов превращения, т. е. расщепление до Сз—С4 (если это был более высщий олефин), изомеризацию и перенос (Водорода разрыв связи С—С происходит непосредственно у кольца, но такое деалкилирование не протекает интенсивно, если в алкильной цепи содержится менее трех атомов углерода. [c.50]

К промежут соед в каталитич процессах с участием переходных металлов, напр метатезисе олефинов изомеризации напряженных карбоциклич соед Они также используются в орг синтезе [c.315]

Необходимость компаундирования обусловлена как получением товарного бензина с требуемым октановым числом, так и корректировкой фракционного и химического состава. Например, катализат риформинга часто не соответствует требованиям ГОСТ на бензин по фракционному составу, поскольку в нем содержится мало легких фракций. К такому катализату необходимо добавлять изопентан, изогексаны и другие легкокипящие высокооктановые компоненты, выделяемые из прямогонных бензинов или получаемые в процессах полимеризации олефинов, алкилирования изобутана олефинами, изомеризации пентановой фракции. Эти процессы позволяют также использовать углеводородные газы для получения ценных бензиновых фракций. [c.77]

Равновесное распределение продуктов реакций алкилирования, полимеризации и олигомеризации олефинов, изомеризации и дисмутации, переалкилирования полиалкилированной ароматики, перемещения фенильных радикалов вдоль алкильной цепи рассчитывают с использованием экспериментальных значений термодинамических функций — теплот образования соединений из простых веществ, абсолютных величин энтропий и теплоемкостей соединений для стандартных условий. На основе этих функций рассчитывают изменение стандартной энергии Гиббса и величины констант равновесия реакций. С учетом конкретной схемы реакций составляют аналитические выражения закона действующих масс для реальных или идеализированных состояний и рассчитывают равновесное распределение продуктов в реакционной смеси (для газового, жидкофазного или жидкогазофазного агрегатного состояния системы). [c.9]

Сравнительное изучение полимеризации ряда а- и - олефинов с катализатором АШд — Ti lg при 80° С, выполненное Симицу с сотрудниками ]52], показало, что а-олефины полимеризуются практически без изомеризации (скорость полимеризации выше скорости изомеризации), тогда как для всех неразветвленных -олефинов наблюдается близкое к равновесному распределение изомеров. В случае разветвленных -олефинов изомеризации в а-оле-фины, видимо, вообще не происходит. [c.182]

Так же как и в случае олефинов, изомеризация циклоолефинов исследовалась на двух катализаторах алюмосиликатном в условиях интенсивного перераспределения водорода и на активированной окиси алюминия [9—12]. Ввиду того, что реакция перераспределения водорода протекает у цикло-олефннов значительно сильнее, чем среди углеводородов с открытой цепью, в этих опытах исследовались в основном предельные продукты реакции. [c.56]

С большим числом углеродных атомов. В высококипящих фракциях имелись бедные водородом соединения, соответствующие формулам СпН2п е> nHan-s и Сп На п-10, по всей вероятности многоядерные нафтены. Автор предположил, что первичной реакцией является полимеризация с образованием высших олефинов, которые вступают в соединение с хлористьгм алюминием, причем образуются металлорганические комплексы. Изомеризация некоторых высших олефинов в соответственные циклопарафины служит объяснением образования предельного свободного масла при низкой температуре. При более высоких температурах про- цессы полимеризации и изомеризации сопровождаются значительным разложением, что ведет к отщеплению низших парафинов с последующей полимеризацией непредельных остатков. Эти три реакции, а именно полимеризация в высшие олефины, изомеризация этих олефинов в соответствующие циклопарафины и отщепление низших парафиновых молекул от более сложных углеводородных молекул, без сомнения, являются теми главными изменениями, которые имеют место при действии хлористого алюминия на олефины. [c.219]

Механизм изомеризационного катализа не вполне ясен. Установлено, что чистый безводный хлористый алюминий не вызывает реакции, так же как при процессах крекинга и полимеризации. Добавление хлористого водорода при отсутствии влаги не приводит к каким-либо последствиям п мягких условиях процесса, если для реакции используются предельные углеводороды высокой чистоты. При наличии в сырье незначительной примеси олефинов (0,01%) хлористый водород оказывает промотирующее действие на А1С1д. В отсутствие олефинов изомеризация отмечается лишь при относительно высоких температурах, около 200°, т. е. в таких условиях, когда олефины возникают в самом процессе за счет начавшегося крекинга углеводородов. [c.304]

Изомеризация олефинов. Изомеризация олефинов может протекать в двух нанравленнях 1) с перемещением двойной связи в [c.307]

Пиролиз диаплила Радиолиз этана Равновесие цис- и транс-циклоалкенов Равновесие эндоциклических и экзоциклических олефинов Изомеризация бутенов, [c.411]

Фосфорная кислота находит примепепие также как ката.лизатор для алкилировапия бензола пропиленом, дегидратации спиртов в олефины, изомеризации олефинов и для других целей. [c.482]

Пиролиз диаллила Радиолиз этана Равновесие цис- п транс-циклоалкенов Равновесие эндоциклических и экзоциклических олефинов Изомеризация бутенов, 1-пентена и димегил-бутенов Этилирование алкилпи-ридинов Изомеризация цис- и трамс-гидринданов Термическая изомеризация метилциклопропа-на [c.411]

В 1957 г. было предложено два метода получения изопрена трехстадийный процесс, включающий димеризацию олефина, изомеризацию образующегося 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2 и деметанизацию последнего в изопрен [269а], и двухстадийный процесс, состоящий в димеризации пропилена и пиролизе димеров с образованием изопрена одновременно с этиленом, изобутиленом и дивинилом [2696]. Дальнейшие работы развивались главным образом в направлении трехстадийного метода получения изопрена, что вызвало развитие работ по димеризации и изомеризации олефипов. За короткий промежуток времени были проверены различные катализаторы димеризации. В связи с тем, что при димеризации пропилена получались изомерные гексены, для повышения [c.180]

Изомеризация ускоряется катализаторами, из которых значительное место принадлежит хлориду алюминия — AI I3, промоти-рованному безводным НС1 и, особенно, олефином. Изомеризация имеет цепной характер. Для н-бутана под действием промотированного НС1 она может быть выражена следующими реакциями [c.252]

По предлс кению С. 3. Рогинского нами были проведены исследования каталитических свойств твердых оснований, в частности окислов кальция, магния, бария, стронция и др. [4]. Эти окислы ускоряют реакции альдольной конденсации, полимеризации окисей олефинов, изомеризации олефинов, дегидрогалогенирования, которые ускоряются основаниями и в гомогенных условиях [5]. [c.85]

Важными компонентами высокооктановых бензинов являются также продукты установок алкилирования изобутана олефинами, изомеризации легких бензиновых фракций и производства кислородсодержащих соединений. Однако эти процессы на российских НПЗ практически отсутстуют, что не позволяет улучшить структуру выпускаемых бензинов. В России также не применяют присадки к бензинам, улучшающие работу двигателя, без которых трудно представить себе современные бензины. Указанное свидетельствует, что технологическая структура большинства российских НПЗ пока не в состоянии обеспечить производство продукции в необходимых количествах, удовлетворяющей современным требованиям по качеству. [c.228]