Бис хлорфенил дихлорэтан

Ротан, ДДД, ТДЭ, Ме 1700, 2,2-бмс-(и-хлорфенил)-1,1-дихлорэтан [c.99]

Ди-(п-хлорфенил)-уксусная кислота была получена действием спиртового раствора едкого кали на 1,1-ди-(я-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан действием гидрата окиси, бария на препарат ДДТ в растворе этиленгликоля конденсацией хлорбензола с глиоксило-вой кислотой . [c.235]

Альдегиды (К п-хлорфенил, 3,4- и 2,6-дихлорфенил, п-нит-рофенил, бензоил, 2-окси-3,5-дихлорфе-нил, пиридил-2), этиловый эфир карбаминовой кислоты Эфиры 1,1-дикарбамииовых кислот, HjO BFs 0(СзН5)з в бензоле или дихлорэтане 1510] [c.211]

Хлорбензол, 1,2-дихлорэтан Поли-( 1 -хлорфени-лен-2, 4)-этил, НО АЮз хлорбензол дихлорэтан = 112,6 83,2 (г), нагрев на водяной бане 4 ч [1478] [c.229]

Хлорфенил-4 -хлорбензолсульфонат (эфирсульфонат, овотран, овекс, хлорфенсон, РСРСВ8) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 86,5 °С. Нерастворим в воде, растворимость в органических растворителях (в г на 100 г растворителя) в ацетоне 130, дихлорэтане ПО, керосине 2, ксилоле 78, циклогексаноне ПО, четыреххлористом углероде 41 и в этиловом спирте 1 (25°С). [c.433]

При фотолизе RjHg (R — метил [278, 582], этил [583], 2-карбометокси этил [584], циклогексил [585], фенил [277, 278, 585—597], о- [278, 5981 п- [599] толил, л-хлорфенил [598], л-анизил [600], карбокси- и карбомет оксифенил [601], а- [277, 602] и р-нафтил [603]) в галоидсодержащих растворителях (хлороформе [277, 572, 582—585, 587, 598—603], бромоформё [587, 601], четыреххлористом углероде [277, 278, 582, 585, 590, 595, 598— 603], иодистом метиле [582—584, 593, 602], трихлорэтилене [587], бромистом [595, 602] и иодистом [602] этиле, дихлорэтане [598, 603], тетрахлорэтане [586, 602], гексахлорэтане [586], бромистом изобутиле [588], третичнобутил-хлориде [587], хлорексе [588], бромистом изопентане [602], децилбромид [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология