хлорфенил хлорбензолсульфонат

Эфирсульфонат (я-хлорфенил я-хлорбензолсульфонат)—пары и аэрозоль [c.185]

ЭФИРСУЛЬФОНАТ, 4- Хлорфенил - 4 - хлорбензолсульфонат. I SH4OSO2 6H4 I. Белое кристаллическое вещество со слабым запахом. Важный акарицид для борьбы с паутинными клещами, преимущественно в плодовых садах. Для этой цели изготовляются смачивающиеся порошки, содержащие 15% или более Э. Для опрыскивания готовят на местах водные суспензии, содержащие 0,02—0,04% Э. Опрыскиваниями убиваются личинки клещей, а также часть взрослых клещей и яиц. Остатки Э. долго удерживаются на листьях и постепенно убивают личинок, отрождающихся из яиц, оставшихся живыми или отложенных клещами уже после опрыскивания. В сезон обычно требуется 1—2 опрыскивания. Портит вкус томатов, баклажанов, а также иногда огурцов. Мало ядовит. [c.366]

Эфирсульфонат. Органическое соединение серы. Действующее вещество — 4-хлорфенил-4-хлорбензолсульфонат. Содержит 30% д. в., сухой сульфитный щелок, каолин и препарат ОП-7. [c.294]

Эфирсульфонат. Действующее вещество — 4-хлорфенил-4-хлорбензолсульфонат (С1СбН4-0-502-СбН4С1). Представляет собой белое кристаллическое вещество, обладающее слабым запахом. Практически не растворим в воде, плохо растворим в парафиновых углеводородах, хорошо растворим в ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, спиртах, кетонах, эфирах. Летучесть препарата при обычных температурах незначительная. Устойчив в этих условиях к действию воды, кислот и щелочей. Технический продукт — кристаллическое вещество коричневого цвета. Применяется в борьбе с растительноядными клещами на плодовых деревьях, хлопчатнике, хмеле и других растениях. Для опрыскивания растений готовят 0,2—0,3-процентные суспензии из 30-процентного или 50-процентного смачивающегося порошка (по внешнему виду — белый или серый порошок). Нормы расхода препарата при опрыскивании плодовых насаждений — 2,5—6 кг/га, хлопчатника—1,2—3 /сг/га, хмеля— 6—12 /сг/га. [c.103]

В химической защите растений широкое применение нашли 4-хлорфенил-4-хлорбензолсульфонат (эфирсульфонат) и некоторые другие соединения (тедион, кельтан и др.). [c.163]

Эфирсульфонат. Действующее вещество — 4-хлорфенил-4-хлорбензолсульфонат [c.163]

Химически чистый 4-хлорфенил-4-хлорбензолсульфонат — белое кристаллическое вещество со слабым запахом. Температура плавления 87°. Практически не растворим в воде, плохо растворим в парафиновых углеводородах, хорошо в ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, спиртах, кетонах и эфирах. При комнатной температуре устойчив к действию воды, кислот и оснований. При нагревании со спиртовыми щелочами гидролизуется с образованием фенолята и натриевой соли хлорбензолсульфокислоты [c.163]

Летучесть 4-хлорфенил-4-хлорбензолсульфоната при обычных температурах незначительна. [c.163]

Эфирсульфонат (п-хлорфенил п-хлорбензолсульфонат)—пары и аэрозоль [c.187]

Реакция конденсации протекает легко и просто прп. 60 и с ,и> шении исходных веществ в равномолекулярных количествах. Фениловые эфиры сульфокислот хлорируют пропусканием газо-АЬразного хлора при 95—100° до привеса, отвечающего образованию монохлорфенола. Исследование физических свойств полученного вещества и его сравнение с эфиром, полученным из -хлорфенола, показывают, что хлор при хлорировании вступает в пара-положение. Так, монохлорфениловый эфир п-хлорбензол-сульфокислоты имеет т. пл. 81—83°, т. пл. образца л-хлорфенил-/г -хлорбензолсульфоната 83—84°. Т. пл. смешанной пробы не показала депрессии. [c.249]

В состав технического эфирсульфоната, рекомендуемого м практики в виде 30 о-ного смачнваюи ,егося порошка, в качестве примесей входят фенил-2-хлорфенил-, 2,4-дихлорфенил- и 2,4,5-трихлорфе П1л-4 -хлорбензолсульфонаты. Из табл. 1 и 2 видно, что эти соединения, как акарициды. являются практически мало- [c.258]

В настоящее время он используется в качестве акарицида в смеси с -хлорфенил-п -хлорбензолсульфонатом (препарат неосап-пиран). Применяется в виде смачивающегося порошка и концентрата эмульсий. [c.166]

Хлорфенил-4 -хлорбензолсульфонат (эфирсульфонат, овотран, овекс, хлорфенсон, РСРСВ8) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 86,5 °С. Нерастворим в воде, растворимость в органических растворителях (в г на 100 г растворителя) в ацетоне 130, дихлорэтане ПО, керосине 2, ксилоле 78, циклогексаноне ПО, четыреххлористом углероде 41 и в этиловом спирте 1 (25°С). [c.433]

Хлорфенил-4 -хлорбензолсульфонат получают реакцией 4-хлорбензолсульфохлорида с 4-хлорфенолом в присутствии едкого натра в водной среде [c.434]

Другим способом получения 4-хлорфенил-4 -хлорбензолсульфо-ната является хлорирование фенил-4-хлорбензолсульфоната хлором в присутствии катализаторов [c.434]

В табл. 44 приведены данные по овицидной активности ароматических эфиров арилсульфокислот. Наибольшей активностью обладают 4-хлорфенил-4 -хлорбензолсульфонат и соответствую щее производное 4-бромфенола. Все другие соединения значительно менее активны. [c.297]

Смотреть страницы где упоминается термин хлорфенил хлорбензолсульфонат: [c.717] [c.72] [c.403] [c.176] [c.42] [c.43] [c.35] [c.106] [c.293] [c.248] [c.258] [c.259] [c.259] [c.222] [c.104] [c.104] [c.530] [c.433] [c.433] [c.298] [c.42] [c.112] [c.222] [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология