Карбаминовая кислота эфиры

Карбаминовая кислота в свободном виде не существует известны ее соли и сложные эфиры. Интерес представляет карбаминово- [c.214]

При взаимодействии с алкоголятами щелочных металлов или с аммиаком образуются соответственно полные эфиры угольной кислоты или эфиры карбаминовой кислоты (уретаны) [c.256]

Сложные эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами строение их выражает общая формула МНз—СО—0R. Примером может служить этиловый эфир ННа—СО—ОС2Н5. Он применяется в медицине в качестве снотворного средства. Замещенные уреТаны типа Я—ЫН—СО—ОД, содержащие заместитель при азоте, являются основой для получения ценных синтетических полимеров — полиуретанов (стр. 474). [c.215]

Альдегиды (К п-хлорфенил, 3,4- и 2,6-дихлорфенил, п-нит-рофенил, бензоил, 2-окси-3,5-дихлорфе-нил, пиридил-2), этиловый эфир карбаминовой кислоты Эфиры 1,1-дикарбамииовых кислот, HjO BFs 0(СзН5)з в бензоле или дихлорэтане 1510] [c.211]

Уретаны — это эфиры карбаминовой кислоты, моноамида угольной кислоты. Карбаминовая кислота неустойчива и мгновенно разлагается на диоксид углерода и аммиак. [c.176]

Изчцианаты КМ = С = 0 приобрели в последнее время важное практическое значение для производства полимерных материалов (полиуретаны) и пестицидов из класса эфиров карбаминовой кислоты Iкарбаматы). [c.229]

Многие эфиры замещенных карбаминовых кислот являются ценными пестицидами, достаточно легко разлагающимися в при-])одиых условиях с образованием малотоксичных соединений. <, ним относятся известные гербициды — изопропиловые эфиры [c.232]

Селективность алкилкарбаматов — эфиров карбаминовой кислоты (главным образом метилкарбамата и его эвтектических смесей с этил-карбаматом) при использовании их в качестве растворителей для экстракции ароматических углеводородов — оказалась недостаточна высокой, близкой к селективности диэтиленгликоля. Отличительной особенностью их применения является возможность выделения ароматических углеводородов из смеси с непредельными углеводородами. Алкилкарбаматы в качестве экстрагентов ароматических углеводородов до сего времени не нашли промышленного применения [87, 88]. [c.67]

Эфиры карбаминовой кислоты могут быть получены различными способами из эфиров хлоругольной кислоты и аммиака или из хлор-ангидрида карбаминовой кислоты и спиртов однако особенно часто их получают из мочевины и спирта при нагревании [c.286]

Циановая кислота очень реакциониоспособиа. Со спиртами она образует. эфиры карбаминовой кислоты, с аминами — производные мочевины, с гидразином — семикарбазид. Последний лучше всего получается именно этим путем [c.291]

II при расщеплении азидов кислот по Курциусу (стр. 163). Они могут быть получены также из цианата калия и диалкилсульфата или нз хлоргидрата первичного амина и фосгена. При последней реакции сначала образуется хлораигидрид карбаминовой кислоты, распадающийся затем иод влиянием щелочей на хлористый водо]юд и эфир изоциановой кислоты [c.291]

К а р б а м и новые к и слоты К—ЫН—СООН устойчивы только в редких случаях (например, карбаминовые кислоты из некоторых полиаминов), да и то лишь в виде солей. Напротив, эфиры карбаминовых кислот, уретаны, а также их амиды, простые и смешанные производные мочевины, хорошо известны. [c.583]

Карбаминовая кислота МН —С—ОН (неполный амид угольнг,й кислоты) в свободном виде также не существует. Известны ее аммониевая соль и эфиры (уретаны) [c.124]

Уретаны типа К—ЫН—СО—ОН, являющиеся замещенными при азоте эфирами карбаминовой кислоты (стр. 214), получаются в результате реакции эфиров изоциановой кислоты (изоцианатов) со спиртами [c.474]

Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами. Они могут быть получены действием аммиака на эфиры хлоругольной кислоты [c.414]

Уретаны (эфиры карбаминовой кислоты) являются сложными эфирами и амидами угольной кислоты. Они получаются при аминолизе эфиров хлоругольнШ кислоты [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбаминовая кислота эфиры: [c.256] [c.72] [c.78] [c.543] [c.218] [c.623] [c.632] [c.333] [c.163] [c.286] [c.526] [c.1210] [c.185] [c.100] [c.103] [c.493] [c.563] [c.29] [c.42] [c.83] [c.93] [c.119] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология