Галоидсодержащие соединения как растворители

Для правильного понимания целей разработки новых продуктов необходимо отдавать себе отчет в том, что химическая промышленность -поставляет по сути дела не химические продукты, а их полезные качества. Например, фирма продает галоидсодержащее соединение как средство тушения пожаров. При этом покупатель платит деньги не за химический продукт, а за совокупность его полезных свойств данное вещество должно, конечно, гасить огонь, но оно также должно обладать малой токсичностью, быть устойчивым, безопасным при тушении горящего электрического кабеля, не действовать корродирующе на упаковку и т. д. Некоторые основные химические продукты приобретаются потребителями ради весьма простых полезных качеств. Прежде всего это относится к продуктам, которые являются промежуточными веществами, т. е. подвергаются дальнейшей переработке. Однако в сущности даже в таком случае потребителю требуется полезное свойство продукта, например его способность превратиться в какой-то нужный продукт или служить катализатором либо растворителем, причем эти требования могут быть выражены в виде точных спецификаций. [c.49]

Физические факторы вызывают атомарную (радикальную) реакцию, химические—ионную, иногда атомарную (перекиси) реакции. При галоидировании свободными галоидами употребляются различные катализаторы, активные растворители и т. п. с целью перевода молекулярного галоида либо в положительный ион галоида, либо в атом (радикал) галоида. В основе процесса лежит промежуточное образование легко диссоциирующих галоидсодержащих соединений. [c.11]

Из приведенного далеко не полного перечня галоидсодержащих органических соединений, производимых в промышленном масштабе, можно видеть, что они нашли широкое применение как растворители, хладоагенты, антисептики, наркотические средства, анестетики, лекарственные препараты, инсектициды, стимуляторы роста растений, как мономеры в производстве полимеров и как исходные вещества в синтезе различных промышленно важных органических веществ (фенола, бензойной кислоты, различных красителей и др.). [c.154]

Этот класс соединений, широко используемых в технике, включает те неионогенные соединения, которые содержат гидрофильные группы в количестве, недостаточном для того, чтобы они растворялись в воде, и в то же время достаточном для придания им ясно выраженного полярного характера. Эти вещества большей частью растворимы в кислородсодержащих, ароматических и галоидсодержащих растворителях, а в некоторых случаях и в минеральных маслах. Они обычно обладают высокой эмульгирующей способностью, образуя при введении их в систему масло —вода эмульсии типа В/М (вода в масле). Сами они в большинстве случаев эмульгируются в воде, образуя эмульсии М/В (масло в воде). Как указывалось выше, провести четкое разграничение между ними и растворимыми в воде неионогенными веществами представляется затруднительным, так как их растворимость в воде постепенно возрастает с увеличением числа имеющихся в их молекуле гидрофильных групп и, наоборот, — уменьшается при возрастании относительной величины гидрофобных радикалов. [c.210]

Среди инертных растворителей, не оказывающих каталитического действия, чаще всего применяется эфир. Однако имеются сведения [26] о том, что он несколько тормозит течение реакции и что его следует избегать в тех случаях, когда способность карбонильной группы к присоединению невелика. Другими инертными растворителями, применявшимися иногда вследствие недостаточной растворимости карбонильного соединения в эфире, являются петролейный эфир, бензол, толуол, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и диоксан. Четыреххлористый углерод применялся в качестве растворителя в реакции -гидриндона с диазометаном, в результате которой было получено нецдентифицированное хлорсодержащее вещество [25]. При получении диазометана в бштьшом масштабе в целях противопожарной безопасности вместо эфира применялся хлористый метилен, который, однако, в некоторых случаях может оказать вредное влияние на последующие реакции [142]. При определенных условиях диазометан может вступать в реакцию с такими галоидсодержащими соединениями, как хлороформ или четыреххлористый углерод [1431 или с простыми эфирами [144], но обычно это осложнение существенного значения не имеет, [c.497]

Все эти реакции проводятся в безводных органических растворителях, например в четыреххлористом углероде, и проходят с количественными или высокими выходами. Без растворителя натриевые соли хлорамидов сульфокислот реагируют с галоидсодержащими соединениями трехвалентного фосфора очень бурно, с большим выделением тепла и осмолением. [c.23]

Галоидсодержащие соединения. Несмотря иа пониженную горючесть, хлорированные соединения не находят широкого применения в качестве растворителей для лакокрасочных материалов. Они ке растворяют нитроцеллюлозу, но растворяют многие виды пленкообразующих, используемых в лакокрасочной промышленност , в том числе и некоторые производные целлюлозы. Однако эти растворители обладают рядом недостатков по сравнению с другими растворителями оии менее стабильны, более токсичны и обычно более дороги (если производить расчет иа объем). Хлорированные соединения находят широкое применение в смывочных составах, в которых часто основным компонентом служит метиленхлорид. [c.261]

Использование вместо обычных инертных углеводородных растворителей галоидсодержащих алифатических или ациклических углеводородов при полимеризации этилена в присутствии катализатора AlkAl (Hal)2/Tl l4 позволяет получать жидкие олигоэтилены молекулярный вес которых зависит от температуры реакции и тина растворителя, являющегося агентом передачи цепи, и составляет от 100 до 5000. В качестве агентов передачи цепи могут быть использованы галоидалканы , трифенилметан, хлористый водород, металлалкилы (диэтилцинк), водород и другие соединения . [c.259]

Многие галоидсодержащие алканы не смешиваются с серной кислотой, но смешиваются во всех отношениях с серным ангидридом, хлор- и фторсульфоновыми кислотами. Хотя галоидпроизводные способны реагировать с этими сульфирующими агентами (табл. 6.7), тем не менее они могут применяться и как растворител п. если температура проводимой реакции достаточно низка и если растворитель реагирует с сульфирующим реагентом труднее, чем сульфируемое соединение. Присутствие фтора увеличивает устойчивость растворителя, поэтому трихлорфторметан является пригодным растворителем для серного ангидрида особенно удобно, что он кипит при 24° С. [c.327]

Промежуточными растворителями для галоидсодержащих и фосфорорганических инсектицидов являются галоидопроизводные углеводородов алифатического ряда, в том числе четыреххлористый углерод, хлористый метилен, дихлорэтан, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен и т. п. В бытовых аэрозольных баллонах в качестве растворителя и д испергатора применяются фреоны или их смеси с другими соединениями. [c.31]

Радикалы, образующиеся при фотораспаде дифенилртути в смеси галоидсодержащего и не содержащего галоида растворителя, реагируют таким образом, что радикал gHjHg отрывает галоид от галоидсодержащего компонента смеси, образуя хлористую фенилртуть, а фенилрадикал отрывает водород, образуя бензол [626]. Реакция индуцируется перекисями [627]. В смеси хлор- и бромсодержащего растворителя радикал gHgHg отрывает бром предпочтительнее, чем хлор [628]. Если же бром соединен с арилом, а хлор с алкилом, то сначала отрывается хлор [628]. [c.327]

Однако наиболее существенным видоизменением было ведение реакции раздельно по стадиям. Цинк в среде растворителя взаимодействует с галоидсодержащим эфиром , реакционную смесь сливают с остатка непрореагировавшего цинка (иногда фильтруют) и затем уже вводят в реакцию с карбонильным соединением. Следовательно, в первой стадии образуется цинкорганическое соединение бромцинк-органический сложный эфир или реактив Реформатского . [c.112]

Высказанное нами ранее предположение [ ] о том, что образцы красного фосфора, полученные полимеризацией в присутствии какого-либо растворителя, являются не сорбатами или твердыми растворами,, а истинными химическими соединениями, в которых элементы растворителя играют роль конечных групп в полимерной молекуле фосфора, было подтверждено исследованиями полимеров, полученных в растворах галоидалкилов (арилов), и галоидсодержащих видов красного фосфора. Доказательством нашей точки зрения служило образование алкил(арил)-фосфиновых кислот при окислении образцов красного фосфора, полученных полимеризацией в растворах галоидалкилов и арилов. Те же кислоты были получены при окислении продуктов реакции галоидсодержащих видов красного фосфора с цинкдиэтилом, Алкилирование галоидсодержащих видов красного фосфора идет, однако, с большим трудом. В случае правильности сделанных нами выводов полимеризация фосфора в третичных фосфинах должна была привести сразу к образованию полимеров с углеводородными радикалами в качестве конечных групп. Необходимость алкилирования (или арилирования) при этом отпадает. [c.729]