Трифенилфосфинсульфид

Скорость разложения активированного комплекса значительно больше, чем скорость его образования. Энергия разрыва связи Р—S в трифенилфосфинсульфиде составляет 91,6 ккал/моль [18]. Следовательно, трифенилфосфин является сильным десульфури-рующим реагентом. Так, гУри действии трифенилфосфина на диал-килполисульфид или ди ал кил дисульфид образуются сульфиды [19] [c.34]

Реакция идет с образованием трифенилфосфинсульфида. Скорость реакции увеличивается с применением полярных растворителей, а также при введении в бензольный цикл электронодонорных групп (табл. 30). [c.175]

Тиофлуоренон и трифенилфосфинсульфид получены при окислении флуоренилидентрифенилфосфорана серой [339]. Реакции этого типа, вероятно, начинаются нуклеофильной атакой илид-ного атома углерода по сере, что ведет к промежуточному образованию бетаина 4). Затем происходит перенос атома серы к атому фосфора (через четырехцентровое переходное состояние). При этом образуются тиокетон и диполярный фосфоние-вый полисульфидный ион. Последний атакуется второй молекулой илида по р-атому серы, и весь процесс повторяется [c.345]

По данным авторов [88], превращение оксиранового цикла в тиирановый одинаково эффективно протекает при использовании трибутил- и трифенилфосфинсульфидов. Менее эффективен гексаметилтриамидотио-фосфат и не вступает в реакцию триэтилтионфосфат. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология