Полярные область применения

Область применения тонкослойной хроматографии практически безгранична, что объясняется возможностью большого выбора слоев различных сорбентов. Для разделения полярных веществ применяют слои адсорбентов, для гидрофильных — распределительную хроматографию на целлюлозе или силикагеле, для гидрофобных — импрегнированные слои (обращенные фазы). Можно применять также ионообменную или гель-хроматографию в тонком слое. Метод тонкослойной хроматографии в настоящее время применяют в основном для целей качественного анализа. Количественное определение возможно в такой же степени, как и в бумажной хроматографии. При проведении определений можно работать с очень небольшими количествами веществ, разделение проходит быстро и с умеренными затратами. Тонкослойную хроматографию в связи с этим можно применять для предварительных опытов по выбору фаз для разделения больших количеств веществ методом колоночной хроматографии. [c.361]

Другой областью применения этих адсорбентов является селективная адсорбция таких полярных молекул, как вода, диоксид уг- [c.163]

Свойства дифильных молекул коллоидных поверхност-но-активных веществ и области применения определяются не только абсолютными значениями интенсивности взаимодействия полярных групп с водной средой и углеводородной части с неполярной фазой, но и их соотношением. Количественно коллоидные поверхностно-активные вещества характеризуются гидрофильно-липофильным соотношением (или гидрофильно-липофильным балансом), устанавливаемым эмпирически. Подробно эта характеристика рассматривается при оценке эмульгаторов. [c.169]

Адсорбция (сорбция) на привитых фазах по существу является "не специфичной", поскольку полярность вещества в меньшей степени влияет на удерживание, че.м площадь контакта молекулы, которая определяется длиной молекулы углеводорода или скелета. Таким образом, вещества с различными поверхностями (например, алифатические гомологи) разделяются легко. Напротив, вещества с близкими поверхностями разделяются плохо. До 1987 г. области применения, селективность и достоинства гидрофильных фаз все еще не были достаточно исследованы. [c.403]

Эффект, подобный повторному хроматографированию, можно получить также и с помощью непрерывного хроматографирования с перетеканием. Очень часто этим методом удается разделить смеси, которые при обычном хроматографировании разделяются неудовлетворительно. При непрерывном разделении, с помощью которого, по сути дела, увеличивается путь пробега растворителя, следует работать с менее полярными системами, чем те, в которых вещество имело бы 7 = 0,5 при обычном одноразовом элюировании. Из литературных данных известно, что в большинстве случаев хорошее разделение не очень сложных смесей веществ достигается при пути пробега 10—15 см. При большем пробеге пятна веществ вследствие диффузии расширяются и размываются. Следует, однако, помнить, что при увеличении длины пробега относительное расстояние между пятнами веществ увеличивается, т. е. качество разделения улучшается, несмотря на размывание пятен. Более того, существует целый ряд методик, позволяющих одновременно концентрировать разделенные вещества до получения компактных зон (см. ниже). Четко определить область применения метода непрерывного хроматографирования затруднительно. Этот метод рекомендуется использовать прежде всего при разделении сложных смесей веществ, которые не удается разделить на пластинках с обычной длиной пробега. [c.92]

Выделение индивидуальных углеводородов из продуктов переработки нефтяного сырья и природных горючих газов является одной из важнейших областей применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации. Для выделения ароматических углеводородов с помощью экстрактивной ректификации в качестве разделяющих агентов используют полярные растворители—одно-или двухатомные спирты, фенол, анилин и др. При азеотропной ректификации для выделения ароматических углеводородов применяют ацетонитрил, ацетон, метилэтилкетон, уксусную кислоту и др. [c.162]

Применение ПАВ в основном связано с использованием водных растворов, но по мере того как ПАВ находят все новые и новые области применения, некоторые из свойств водных растворов постепенно распространяются и на другие полярные растворители и масла. Многие из них связаны с микроэмульсиями и обратными микроэмульсиями, рассматриваемыми как специализированные растворы. [c.149]

Имеется достаточное количество ПАВ самых различных классов с примерно одинаковой эмульгирующей способностью. Однако при выборе их следует учитывать физико-химические свойства всей системы и область применения эмульсии. Так, в кислой среде должны применяться катионоактивные эмульгаторы, а в щелочной — анионоактивные. Если в полярной фазе присутствует значительное количество солей, то лучше использовать неионогенные эмульгаторы, как и при колебаниях pH среды. Нужно принимать во внимание возможное химическое взаимодействие между ПАВ и компонентами фаз (например, гидролиз, комплексообразование), а также биологическую активность ПАВ . [c.439]

Области применения в основном для селективного разделения полярных соединений и разделения полярных и неполярных низкокипящих органических соединений. [c.214]

В последнее время область применения ГАХ явно расширилась [11, 12]. В настоящее время ею пользуются при разделении и изотопов водорода, и многоядерных ароматических соединений. Такие заметные успехи стали возможны благодаря разработке методов устранения нежелательной геометрической и химической неоднородности поверхности адсорбентов, а также благодаря появлению новых адсорбентов высокой химической чистоты, например графитированной сажи, углеродных молекулярных сит и ряда пористых полимеров различной полярности и пористости. [c.301]

Основной областью применения этих материалов является газовый анализ, включая анализ полярных газов в присутствии водяного пара, особенно если используется чувствительный детектор, требующий особенно стабильной работы хроматографической системы. Применение пористых адсорбентов в газовом анализе, их преимущества и недостатки подробно рассмотрены Томпсоном [90]. Применяя полимеры с малым диаметром [c.326]

Теорию объемного заполнения микропор обычно применяли в интервале заполнений адсорбционного объема 1 /1й>о=0,06-г-0,94 и относительных давлений - 1. Получены экспериментальные данные, позволяющие расширить область применения теории до давлений 10- мм рт. ст. Уравнения (9—12) обычно хорошо выполняются для микропористых адсорбентов, когда в адсорбционном взаимодействии основная роль принадлежит дисперсионной составляющей. При адсорбции полярных веществ на адсорбентах со специфическим взаимодействием (например, паров воды на цеолитах), когда дисперсионное взаимодействие не является определяющим, экспериментальные значения коэффициентов аффинности могут заметно превосходить теоретические значения. [c.20]

В каких случаях целесообразно применять программируемый анализ Обычно программирование условий применяется при анализе образцов, хроматографирование которых приводит к общей проблеме элюирования, например в ГЖХ образцов, содержащих резко различающиеся по своей летучести (точкам кипения) компоненты, или в ЖХ образцов, содержащих компоненты, сильно различающиеся по своей полярности. На рис. 6.3 суммированы различные области применения программируемого анализа. [c.314]

Области применения термоэластопластов все время расширяются а-метилстирольные термоэластопласты (ДМСТ и ДСМСТ) могут использоваться в тех же областях, где применяются бута-диен-стирольные термоэластопласты. Кроме того, благодаря ряду специфических свойств этих термоэластопластов, таких, как более высокая температуростойкость, повышенная совместимость с маслами и наполнителями, лучшая совместимость с полярными полимерами, их можно использовать для изготовления изделий, эксплуатируемых при более высоких температурах. [c.291]

Жидкости, которые обычно выбирают для образования азеотропных смесей с углеводородами, принадлежат к полярным соединениям (амины, спирты, кетоны, вода) ароматические углеводороды иногда сами образуют азеотропные смеси с парафинами и нафтенами. Жидкости, образующие азеотропные смеси, yвeJшчивaют относительные летучести углеводородов в следующем порядке парафины > нафтены > олефины > диолефины > > ароматические углеводороды. Это дает возможность расширить область применения фракционированной перегонки и разделить углеводороды, кипящие в одном и том же интервале температур, на указанные выше пять групп. [c.35]

Применяемые для разделения веществ, можно подразделить на три категории неполярные, например сквалан (2,6,10,18,19,23-гексаметилтетракозан) умеренно полярные, например динонилфталат, и сильно полярные, как диметилформамид или эфир р,Р -бис-(пропионитрил). Силы взаимодействия, возникающие между пробой и жидкой фазой, определяют относительную летучесть анализируемого вещества и достижимую степень разделения. Неполярные вещества распределяются в неполярной жидкой фазе в соответствии со значениями температур кипения [преобладание первого члена в уравнении (7.3.14)]. Полярные вещества быстрее элюируются неполярными жидкими фазами, чем неполярные с аналогичной температурой кипения, так как летучесть их возрастает в неполярной жидкой фазе вследствие диссоциации ассоциированных молекул. С увеличением полярности жидкой фазы в равной мере происходит увеличение времени удерживания полярных соединений. Аналогичное действие оказывают образование водородных связей и комплексообразование (об этом свидетельствуют экспериментальные данные [28]). Некоторые жидкие фазы, применяемые в хроматографии, с данными максимальных рабочих температур и областями применения приведены в табл. 7.10. [c.366]

Очевидно, что методика идентификации при помощи ГХ-МС или прямого ввода пробы и ионизации электронным ударом не всегда приводит к успеху. В принципе можно сказать, что ее применение ограничено веществами, имеющими значительную плотность паров (летучесть) и термическую стабильность. В этом отношении прямой ввод пробы имеет более широкий диапазон приложений, чем ГХ-МС. Область применения ГХ-МС может быть расширена за счет дериватизации компонентов, увеличивающей их летучесть, что часто находит применение в традиционном газохроматографическом анализе (см. разд. 5.2). В масс-спектрометрии использование подобных реакций дериватизации преследует две цели. Первая из них заключается в увеличении летучести вещества экранированием полярных групп, т. е. полярные протоны кислот, аминов, спиртов и фенолов заменяются более инертными группами путем, например, этерификации кислотных групп, ацетилирования амихюгрупп или силанизиро-вания. Кроме этого, дериватизацией можно улучшить параметры ионизации. Так, включение пентафторфенильного заместителя обеспечивает более интенсивный отклик в случае масс-спектрометрии отрицательно заряженных ионов при химической ионизации электронным захватом. В рамках этих направлений, многие нелетучие и (или) термически нестабильные вещества, такие, как стероиды, (амино)кислоты, сахара, и широкий спектр лекарственных препаратов, становятся доступными газохроматографическому и ГХ-МС-анализу. Очевидно, что процедура дериватизации влияет на массу исследуемого соединения. В общем случае, сдвиг в область более высоких значений m/z является преимуществом, так как в этой области должно быть меньшее число мешающих компонентов. Однако в случае идентификации неизвестных соединений надо помнить, что дериватизация может привести и к непредвиденным артефактам тогда для определения молекулярных масс рекомендуется использовать методы мягкой ионизации (разд. 9.4.2). [c.301]

Поскольку в ряде областей применения - в технике защиты от коррозии, герметизации и др. (получение прокладочных и пленочных материалов, компаундов, герметиков, ненасыщенных мастик, липких лент, консистентных смазок) ПИБ используют в смесях с наполнителями, наличие функциональных групп в полимере имеет важное значение для улучшения совместимости компонентов смеси. Изменением полярности макромолекул при функционализации можно, по-видимому, устранить такие традиционные недостатки ПИБ, как низкая когезионная прочность, нестойкость в маслах, жирах и многих растворителях, невысокая адгезия. Так, пленки из сополимера изобутилена с небольшим содержанием хлорнорборнена по адгезионной прочности к алюминию в 10 раз превосходят ПИБ [38]. Адгезионные свойства ПИБ могут быть улучшены жидкофазным его окислением [39. [c.372]

В соответствии с минимальными размерами диаметров промежуточных каналов Баррером [2] были введены три категории молекулярных сит. Однако следует отметить, что эта классификация не точна, так как сорбционная способность некоторых сит, имеющих каналы больших размеров, но вода из которых полностью удалена, может быть сходна с сорбционной способностью цеолитов, имеющих узкие каналы. При тщательном выборе катионных форм цеолита их можно эффективно использовать для широкого ряда хроматографических разделений. Область применения данного метода может быть значительно расширена путем использования его при различных температурах, так как две молекулы, сорбирующиеся с одинаковыми скоростями при одной температуре, могут иметь совершенно разные скорости сорбции при понижении температуры сорбции. Так как сорбционная емкость цеолитов обычно намного больше для полярных молекул, чем для неполярных, то разделить эти две группы соединений очень легко. Это различие в сорбции позволяет использовать цеолиты для осушки газов. Создание в последние годы молекулярных сит типа Linde (см. стр. 75) позволило проводить такие процессы в заводских масштабах. Более того, при использовании для осушки газов молекулярные сита имеют большие преимущества по сравнению с такими реагентами, как активированная окись алюминия и силикагель, в особенности там, где требуется эффективно [c.67]

Хорошо известно, что гомолитическое хлорирование высших жирных кислот протекает почти не дискриминационно и дает сложную смесь хлорированных продуктов. В то же время если субстрат нанесен на поверхность оксида алюминия, то при подобном хлорировании резко доминирует атака по его концевым положениям [37а] было найдено, что в продуктах такого хлорирования содержится свыше 90% смеси 17-хлор- (239а) и 18-хлорстеа-риновых (239Ь) кислот в соотношении 0,8 1,0 (схема 4.75) [37Ь]. Наблюдаемый эффект был объяснен образованием плотно упакованного мономолеку-лярного слоя стеариновой кислоты, адсорбированной на поверхности своими полярными карбоксильными группами, тогда как концы гидрофобных цепей ориентированы наружу и потому более доступны для атаки реагентов, чем их внутренние участки. Приведенный пример иллюстрирует чисто механистический подход к решению проблемы селективности. Очевидно, что он имеет достаточно ограниченную область применения. [c.489]

Лиленд [431]. В работе этого автора рассмотрены возможные области применения уравнения Ван-дер-Ва-альса и уравнения типа уравнения Бенедикта — Уэбба — Рубина — Старлинга, а также правила усреднения свойств смесей. Наиболее перспективными представляются уравнения, включающие член, учитывающий действие сил отталкивания, типа соответствующего члена в потенциальной функции жесткой сферы. Примером тому может, в частности, служить уравнение Карнахэна — Старлинга. В статье содержится ряд ссылок. Для смесей предпочтение отдается модели соответственных состояний, предложенной Маккарти, в состав которой входят члены, учитывающие действие сил отталкивания. Упомянут также ряд разработок в области полярных смесей, не давших, однако, положительных результатов. [c.109]

По своей химической, физической и коллоидной структуре и областям применения ПИНС на водной основе находятся на стыке между защитными вододисперсионными красками, сма-зочно-охлаждающими жидкостями на водной основе (эмульсолами, растворимыми маслами и их водными растворами) и другого типа полярными защитными жидкостями [20, 22, 55, 145— 146]. [c.204]

Так же, как и гликоли, этаноламины имеют широкую область применения они представляют собой летучие вещества, смешивающиеся с водой и с большинством полярных органических соединений в любых соотношениях. При сгорании этаноламины не образуют золы. Благодаря ярко выраженному основному характеру водных растворов этаноламины применяются при многочисленных синтезах Ш в производственных методах очистки. По сравнению с другими органическими веществами подобного характера этаноламины самые дешевые. Они применяются в качестве растворителей, абсорбентов и сырья в различных синтезах (моющйе вещества, лаки, косметические продукты, пластические материалы и др.). [c.385]

На исключительную роль, которую сыграли комплексные металлорганические катализаторы в процессах полимеризации, уже указывалось во введении. С помощью этих катализаторов были созданы промышленные производства полиэтилена высокой плотности, полипропилена, стереорегулярных каучуков, не уступающих по своим свойствам натуральному каучуку. Области применения комплексных катализаторов все продолжают расширяться, и круг иолимеризующихся с их помощью мономеров увеличивается, охватывая не только углеводороды — олефины и диены, но и ряд полярных мономеров — виниловые эфиры, винилхло-рид, окиси олефинов, алкиленсульфиды и т. п. [c.158]

Изучение физических процессов при очистке газов в элекгрофшп.трах с импульсным питанием продолжается. Уточняются области применения знакопеременного питания электрофильтров. Разрабатываются методы расчета эффективности электрофильтров при использовании знакопеременного электропитания, при котором время напряжения каждой полярности выбирают равным времени возникновения обратного коронного разряда [13]. [c.153]

В настоящее время существует несколько методов, позволяющих находить растворимость малорастворимых веществ. Значительная их часть основана на проведении кондуктометрических, потенциометрических или полярографических измерений в растворе исследуемого соединения. Такие измерения с достаточной степенью точности могут быть выполнены только для хорошо диссоциирующих веществ, растворенных в полярных растворителях, что существенно ограничивает область применения этих методов. Значительно большей универсальностью обладает метод определения растворимости, основанный на применении радиоактивных индикаторов. Впервые он был предложен Г. Хевеши и Ф. Пакетом в 1913 г. для малорастворимых солей свинца, меченных природным радиоактивным изотопом КаД ( ФЬ), и несколько позднее использовался Вл. И. Спицьшым для определения растворимости соединений тория. [c.239]

Из этого рассмотрения и по данным табл. VIII.3 и Vni.5 можно оценить область применения этих фаз. Их высокая селективность лучше всего реализуется при отделении следующих групп веществ а) олефинов, ацетиленовых углеводородов, циклопарафинов и ароматических углеводородов от парафинов б) первичных спиртов от вторичных и третичных спиртов, аце-талей и простых эфиров в) кетонов и альдегидов от простых и сложных эфиров г) полярных галоидпроизводных углеводородов от неполярных или менее полярных д) для разделения цис- и транс-изомеров и др. [c.159]

Области применения разделение смесей газов [Hj, воздух, СО, СН4, СО2, С2Н4, С2Н2, СгНб, углеводородов i—С,, НС1, СЬ. SO2, N0, N2O, Н2О, Oj (после кондиционирования газовой смесью), Н2О, СО2 в воздухе]. Определение воды и анализ водных растворов. Разделение полярных органических [c.213]

Эти очень чистые по своему химическому составу адсорбенты с удельной поверхностью от 2 до 500 м /г имеют форму правильных сферических частиц с узким распределением час-стиц по размерам, что обеспечивает высокую эффективность разделения. Среди других свойств следует отметить устойчивость к нагреванию до 600 °С, высокую механическую прочность, несмотря на значительную пористость, а также достаточную химическую инертность, например указанные адсорбенты в отличие от пористых органических полимеров не набухают в жидкостях. Адсорбционные свойства порасилов подробно изучены Фельтлем и др. [55]. Благодаря возможности выбора материалов с различной пористостью их область применения расширилась от собственно газового анализа до анализа органических соединений со средней полярностью. Перед использованием порасил так же, как и другие силикагели, необходимо активировать их можно также пропитывать жидкими неподвижными фазами. Согласно данным работы [52], гидротермальная обработка при 180°С и давлении водяного пара 1 МПа обеспечивает полное заполнение поверхности гидроксильными группами, что благоприятно влияет на элюирование высококипящих полярных соединений. [c.316]

Если на адсорбентах на основе сополимера стирола и диви-ннлбензола проводится разделение низкокипящих соединений, то тенакс-G пригоден для разделения полярных соединений, например спиртов, диолов, альдегидов, кетонов, моно- и диаминов, амидов и фенолов [48]. Этаноламины, а также ароматические амины и полиамины можно разделить на этом адсорбенте без предварительного перевода анализируемых компонентов в производные [123, 124] (рис. V.15). Однако основной областью применения этого материала является обогащение проб микрокомпонентами с последующим газохроматографическим анализом после термической десорбции. [c.334]

Теоретические и практические аспекты модифицирования графитированной сажи высококипящими жидкими и твердыми органическими фазами, а также возможные области применения получаемых таким образом соединений подробно исследуются в Риме сотрудниками Либерти и ди Корча. На основе их исследований фирма Supel o (США) разработала и поставляет несколько типов графитированной сажи с модифицированной поверхностью в табл. V.10 приведены характеристики этих неподвижных фаз и указана соответствующая литература. Обзор других материалов на основе модифицированной графитированной сажи представлен в табл. V.11. Модифицирование полярными фазами (полиэтиленгликолем и фталоцианином и т. д.) графитированной сажи повышает селективность адсорб- [c.338]

Наряду с газовым анализом и разделением смесей изомеров другой важной областью применения ГАХ и ГЖТХ является анализ полярных соединений, в том числе карбоновых кислот, аминов, спиртов и фенолов, исследование которых методом газо-жидкостной хроматографии часто затруднено ввиду их взаимодействия с носителем. Для такого анализа более всего подходят графитированная термическая сажа и пористые полимеры. [c.355]

Число и разнообразие хроматографических жидких фаз огромно. Именно широкий выбор жидких фаз и стимулировал развитие аналитической ГХ. В препаративной же хроматографии большое количество материала, требующегося для изготовления колонки, и высокая общая стоимость носителя и неподвижной фазы исключают возможность изготовления большого числа колонок для случайных применений. Для примера достаточно сказать, что для заполнения колонки длиной около 1,7 м и диаметром около 0,32 см требуется только 5 г материала хромосорб Р, а для заполнения колонки длиной около 68 м и диаметром около 0,96 см требуется около 1600 г того же материала. Интересно еще и то, что тщательный анализ огромного разнообразия жидких фаз показывает, что многие из них довольно аналогичны друг другу по химической структуре, полярности, области термической стабильности и другим важным свойствам. В действительности для большинства препаративных разделений достаточно использовать лишь немногие классы жидких фаз. Однако в некоторых случаях, когда значение коэффициента селективности меньше 1,10, необходимо [c.115]

На практике, однако, для получения величины р = 2,28, полимеры должны быть полярными, но в этом случае уравнения, основанные на принципе Скэтчарда — Хильдебранда, уже неприменимы. Тем не менее такие фазовые разделения были описаны и позволяют определить область применения привитых сополимеров. Этот вопрос будет рассмотрен подробнее ниже. [c.122]

Еще одна область применения полярных привитых фаз, которая, однако, в настоящей книге не рассматривается, — это экс-клюзионная хроматография, где химическая модификация направлена на уменьшение, а не на увеличение специфических взаимодействий между образцом и неподвижной фазой. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология