Гидроперекись винилхлорида

Гидроперекись декалина вызывает в стироле при концентрации 1 10 моля иа 1 моль стирола и при 50° С скорость полимеризации 0,23%, перекись бензоила — 0,59% в 1 ч. Здесь скорости являются величинами одного порядка. Поведение гидроперекиси декалина становится понятным, если одновременно воздействовать на винилхлорид перекисью бензоила и гидроперекисью декалина (табл. 22). [c.251]

Этилен, винилхлорид Сополимер В(С2Н5)з или В(н-С4Нд)з в присутствии сокатализатора — перекиси (перекись /лре/и-бутила> > гидроперекись кумола > перекись бензоила > HjOa перекись ди-/яре/п-бутила), в 50%-ном водном растворе СНдОН, 0° С [1В1] = В(С4Н<,)з в автоклаве, 104 бар, 20° С, 17 ч. Содержание С1 в полимере 32,76—53,54% [182] [c.117]

Более сильным действием по сравнению с кислородом обладает гидроперекись изопропилбензола , в присутствии которой (совместно с триэтилалюминием) при 30 °С образуется ПВХ со степенью полимеризации 450 и с 15%-ным выходом . Система триэтилалюминий — гидроперекись изопропилбензола способна инициировать полимеризацию и при низких температурах (—20 °С), однако выход. ПВХ при этом снижается до 5%. Энергия активации реакции полимеризации винилхлорида под влиянием системы триэтилалюминий — гидроперекись изопропилбензола довольно низка (12,8 ккалшоль). [c.149]

При проведении низкотемпературной (—30 °С) полимеризации винилхлорида в присутствии систем диэтилэтоксиалюминий — гидроперекись изопропилбензола и диэтилэтоксиалюминий — перекись масляного альдегида в масляном альдегиде получали лишь-низкомолекулярный ПВХ с 9%-ным выходом. [c.149]

В качестве инициаторов полимеризации винилхлорида применяют перекись водорода, перекись бензоила, перекись ацетила, гидроперекись кумола, персульфаты калия или аммония, динитрил азо-бис-изомасляной кислоты н т. д. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология