Перекиси ацетила

Конденсация бромтрихлорметана с фенилацетиленом, индуцированная светом или перекисью ацетила, дает среди других продуктов 1-бром- [c.236]

Реакции бромтрихлорметана с алкенами-1, индуцированные перекисями или фотохимически, идут с образованием до 70—95%, первичных продуктов [9]. Так, например, с изобутиленом в присутствии перекиси ацетила реакция идет с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бром-З-метилбу-таиа в реакции с этиленом был получен с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бромпропан. Присоединение к октену-1 и -2 сопровождается образованием трихлорбромнонана с выходами 71 и 50% соответственно. Фотохимическая реакция с пропиленом и октеном-1 приводит к образованию 1,1,1-три-хлор-З-бромбутана и 1,1,1-трихлор-З-бромнонана с выходами 95 и 88% соответственно. [c.234]

Напишите уравнение реакции присоединения хлора к 2-метилбутадиену-1,3. Объясните механизм (А ) в присутствии перекиси ацетила. [c.39]

Взрывы происходили и при откачивании перекисей под вакуумом, при отгонке растворителя из раствора перекиси ацетила в диэтиловом эфире, при перегонках гидроперекиси трег-бутила под уменьшенным давлением. В последнем случае взрыву предшествовало быстрое разложение со свечением. Описаны взрывы, происшедшие при откачивании под вакуумом нагретого до 115°С трег-бутилпербензоата, а также перекиси бензоила, приготовленной из смеси хлороформа и метанола, под действием вспышки света от сжигания вещества на газовой горелке, расположенной на расстоянии 1 м. [c.139]

Существование клеточного эффекта убедительно показано на примере распада перекиси ацетила. При этом по реакции [c.131]

Например, ири разложении перекиси ацетила образуются свободные радикалы СНд по уравнению [c.208]

Сенсибилизирующее действие ароматических добавок связано с переносом энергии с триплетного уровня молекулы сенсибилизатора на диссоциативный триплетный уровень молекулы перекиси ацетила. [c.150]

Исследование проводится в откачанных гептановых растворах с концентрацией перекиси ацетила 4-10 моль/л и сенсибилизатора 10- моль/л. Распад перекиси в жидком растворе в гептане изучают по выделению СО2, концентрацию которого в газовой фазе над раствором определяют при помощи ИК-спектроскопии (по полосе поглощения 2349,3 см ). Некоторые сенсибилизаторы и их характеристики приведены в табл. 14. [c.150]

Такие процессы происходят при термическом и фотохимическом разложении молекул с образованием свободных радикалов. При разложении перекиси ацетила по реакции [c.227]

Составьте схему цепной реакции полимеризации пропилена. Приведите радикальный механизм этой реакции (три стадии) с участием перекиси ацетила. [c.25]

В качестве примера можно привести распад перекиси ацетила при 80° С в среде изооктана RH [c.48]

Реакция метилирования аренов производилась при действии на исследуемый углеводород разбавленным изооктановым раствором перекиси ацетила, которая распадается с образованием метильных радикалов [c.266]

Начальное содержание перекиси ацетила составляет 6,549 г в 300 мл мономера (при температуре реакции). На начальной стадии реакции в 1 мин в образовании кинетических цепей принимает участие 3,765 -10 " моль инициатора. Определите эффективность инициирования, если активационные параметры реакции распада при 80 °С составляют соответственно 53,09 Дж - моль" К и 133,1 кДж-моль . [c.17]

Радикалы, генерируемые в растворах, способны атаковать ароматическое или гетероароматическое ядро, замещая водородный атом. Так, например, при термическом разложении перекиси ацетила в инертном растворителе возникающие активные метильные радикалы реагируют с ароматическим углеводородом [c.327]

Рис. 45. Зависимость интенсивности хемилюминесценции, сопровождающей распад перекиси ацетила в хлорбензоле, от температуры (а) та же зависимость в аррениусовских координатах (б)

Бромоформ в присутствии перекиси ацетила присоединяется к олефиновым углеводородам почти количественно [134]. Эти реакции будут подробнее рассмотрены во втором томе, посвященном олефиновым углеводородам. [c.200]

Галоидолефины получены реакцией полигалоидметана и олефинов в присутствии перекисей или при освещении [6]. Например, при реакции бромтрихлорметана (1,0 моля) с октеном-1 (0,25 моля) в присутствии перекиси ацетила (0,012 моля) при 100° образуется 1,1,1-трихлор-З-бром-нопен-2 (выход 80%). Тот же продукт с выходом около 10% получается при применении внутреннего облучения реакционной смеси при помощи спирали типа неоновой при 65°. Аналогичная реакция с октеном-2 дает трихлорбромнопен при индуцировании реакции перекисью ацетила (выход около 20%) и при фотохимическом индуцировании (выход -30%) [6]. [c.236]

Реакция треххлористого фосфора и кислорода с парафинами хорошо известна, Караш и его сотрудники отметили, что предложенный ими метод с п( рекисным катализатором эффективен для реакций между олефинами и треххлористым фосфором, Октен-1 при 85° в присутствии перекиси ацетила дает продукт присоединения С801дС1зР [43], С РС1з и кислородом бутилен дает продукт присоединения С4Н8С1РОС12 [78], Как предполагает Караш, если в реакционной смеси присутствуют перекиси, реакция идет по свободно-радикальному цепному механизму, инициируясь свободными радикалами, образующимися при разложении перекиси ацетила. [c.360]

Значительное число реакций олефинон с различными реагентами, которые протекают гладко при условиях, благоприятных для образования свободных радикалов, иллюстрируется также реакциями олефинов с а-бромэфирами (сложными). Так, например, октен-1 и бромуксусный эфир с перекисью ацетила дают продукт присоединения, этил- -бромкапроат, а пропилен дает этил-у-бромвалерат [211. Бутен-2 реагирует гладко при тех же условиях при 90° с образованием этиЛ -бром-/5-метилвалората [201. [c.387]

В обзорной статье [37] было сообщено о высокой эффективности добавок разнообразных перекисей. Так, добавление 1% перекиси ацетила повышает цетеновое число с 42 до 78, а добавка 1,5% перекиси тетралина доводит его с 42 до 60. [c.95]

Минимальное цетановое число легких дизельных топлив должно быть 45—50. Процесс сгорания дизельных топлив можно значительно улучшить путем добавок перекиси ацетила или перекиси тетралина и др. [c.261]

Например, добавка к дизельному топливу 1о/о перекиси ацетила повышает цетановое число с 42 до 78, а добавка 1,5 /() перекиси тетралина—с 42 до 60. [c.220]

Исследование фотосенсибилизированного распада перекиси ацетила. Распад молекул перекиси ацетила происходит по О—О- С вязи с образованием ацетоксирадикалов, которые, будучи неустойчивыми, распадаются при первом же колебании [c.150]

Если этилен присоединяется, папример к радикалу СН3—СО—GHj— — Hj— II2— Hj , то происходит обрыв цени, что не является частым случаем, так itaK этилеп находится в большом избытке. В этом случае получались бы дикетопы, присутствие которых доказано. В реакцию вступают и другие альдегиды, например пропионовый и масляный. При этом образуются этил или пропилкетоны. Караш, Урри и Кудерна [37J та1<же описали такие реакции, инициированные перекисью ацетила. [c.585]

Лишь в редких случаях наблюдается сохранение оптической активности радикала. Так, при распаде перекиси ацетила в присутствии (+) метилэтилуксусной кислоты возникает диметилдиэтилянтарная кислота с некоторым правым вращением [c.268]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.149 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.191 , c.192 , c.256 , c.259 , c.282 , c.283 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.368 , c.369 , c.371 , c.398 , c.399 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.143 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология