Тиофенальдегид этиленацеталь

Оптимальные выходы литийзамещенного ЬХХХУ наблюдаются при проведении реакции при минус 20—30° [147]. Металлирование этиленацеталя 3-тиофенальдегида также протекает строго избирательно в полон<ение 2 в соответствии с хотя и ослабленным, но все же достаточно сильным —/-эффектом модифицированной альдегидной группы [148] [c.125]

Этот же способ получения тиенотиофена I, исходя нз этиленацеталя 3-тиофенальдегида, использован Гроновицем и Персоном [110]. [c.201]

Аналогичным способом, исходя из этиленацеталя 3-тиофенальдегида, Бугге [125] синтезировал селенофено[2,3-Ь]тиофен (V). [c.205]

Обнаруженная нестойкость диэтилацетальной группировки (в случае 5-замещенных 2-тиофенальдегидов) при действии скелетного никеля даже в мягких температурных условиях побудила исследователей искать иной способ защиты альдегидной функции. Задача была решена путем преобразования альдегидов в циклические ацетали действием этиленгликоля в присутствии каталитических количеств га-толуолсульфокислоты [51]. Полученный таким способом этиленацеталь 5- -бутил-2-тиофепальдегида с помощью никеля Ренея в диэтиловом эфире был гладко превращен в этиленацеталь пеларгонового альдегида (выход 58%) [c.264]

Аналогичным образом, исходя из 4-бромтиофентиола, нолз чают. 3,4-тио-фендитиол [221] или, применяя 2-хлор-5-тиениллитий, выделяют 2-хлор-5-тиофентиол [226]. Предложен удобный метод синтеза тиено[2,3-Ь] тиофена, исходя из этиленацеталя 3-тиофенальдегида, к-бутиллития и серы [229]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология