Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пеларгоновый альдегид

    В продуктах термического разложения озонида технической олеиновой кислоты обнаружены 2,5% капронового альдегида 4,5% капроновой кислоты, 9,6% пеларгонового альдегида, 17,5%. пеларгоновой кислоты, 5,6% азелаинового полуальдегида, 22,9% азелаиновой кислоты, 30% октилового эфира азелаиновой кислоты,, а также и другие продукты. [c.151]


    Нониловый альдегид см. Пеларгоновый альдегид [c.383]

    Нонанал (пеларгоновый альдегид) Нонановая (пеларгоновая) кис- - [c.441]

    Нонанал см. Пеларгоновый альдегид Нонандиовая кислота см, Азелаиновая кислота Нонановая кислота см. Пеларгоновая кислота Нонанол-1 см. Нониловый спирт Нонанол-2 см. Гептилметилкарбинол Нонанол-4 [c.383]

    Нонановый альдегид см. Пеларгоновый альдегид Нониловый спирт (1-нонанол) СНз(СН2)7СНгОН М == 144,26 бц. ж. ( = 0,8305 = 1,4311 =-6,5 / = 213,5 118 86 н. р. В. оо эт., эф., хлф. [c.170]

    НОНАНАЛ Ь (нониловый альдегид, пеларгоновый альдегид) СНз(СН2) СНО, вязкая жидк. кип 192 С d 0,8269— [c.392]

    Пеларгоновый альдегид 3/577 Пелеитан 1/330 Пельтье эффект 4/1067 5/604 Пемза 1/544 2/13 3/324, 646, 992  [c.674]

    НОНАНАЛЬ (пеларгоновый альдегид), С9Н18О, мол.м. 142,23 СНз(СН2)7СНО бесцветная или слегка желтоватая жидкость с пронзительным сладковатым запахом жира, приобретающая при большом разведении аромат розы и апельсина - 1 °С, кип 191 - 192°С (760 мм РТ.СТ.) и 80 - 82 °С (13 мм рт.ст.), df [c.22]

    НОНАНАЛЬ (нониловый альдегид, пеларгоновый альдегид) СНз(СНа)7СНО, вязкая жидк. 192 С d 0,8269— 0,8277, я 1,4220—1,4274 раств. в сп., не раств. в воде. Содержится в нек-рых эфирных маслах. Получ. каталитич. дегидрированием нонанола-1. Душистое в-во (запах апельсина) в парфюмерии. [c.392]

    При окислении олеиново1[ и линолево кислот образуются сравнительно устойчивые перекиси и гидроперекиси, происходит смещение двойных связей с образованием диеновой группировки, переход от цис- к гранс-конфнгурации и, наконец, разрыв углеродной цепи с образованием пеларгонового альдегида, азелаиновой кислоты и гексаналя. При окислении линоленовой кислоты сразу же образуются неустойчивые, быстро поли-мернзующиеся продукты глубокого распада и наряду с ними [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Пеларгоновый альдегид: [c.653]    [c.838]    [c.832]    [c.478]    [c.214]    [c.1191]    [c.401]    [c.172]    [c.19]    [c.49]    [c.685]    [c.838]    [c.904]    [c.1262]    [c.170]    [c.172]    [c.1029]    [c.1128]    [c.362]    [c.204]    [c.206]    [c.450]    [c.450]    [c.450]    [c.251]    [c.204]    [c.206]    [c.323]    [c.120]    [c.582]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.595 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.253 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.22 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.185 , c.607 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.474 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.582 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.406 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.214 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте