Триазины, замещенные

Вследствие высокой реакционной способности двух атомов хлора хлористого цианура особые предосторожности необходимо принимать в том случае, когда требуется заместить только один атом хлора на алкокси- или аминогруппу, однако это возможно при выборе определенных условий. 2, 4-Дихлор-6-амино-(или алкил- и диалкиламино)-сыжж-триазины могут быть получены в присутствии различных реакционных сред воды, смесей вода — ацетон [73, 89] или вода—диоксан [53, 119] в двухфазных средах вода — бензол [53] или вода — хлорбензол [53], а также в присутствии абсолютно сухих растворителей эфира [18], бензола [53], диоксана или диэтилцеллосольва [89]. При этом необходимо присутствие связывающих кислоту веществ, например избытка амина или эквивалентного количества едкого натра, углекислого или двууглекислого натрия. Важную роль играет температура наилучшие результаты при монозамещении получены в интервале температур от —15 до 0°. [c.174]

В зависимости от условий проведения реакции можно заместить один, два или три атома галогена. Реакция протекает также в присутствии алкоголятов щелочноземельных металлов или со спиртом в присутствии цинковой пыли [84]. Арилокси-си-мж-триазины получают обработкой цианурхлорида фенолом при 170—210° или по реакции с арилоксидом натрия в ацетоне [85] или в воде [86]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология