Двууглекислый натрий

Бикарбонат натрия ЫаНСОз (двууглекислый натрий, питьевая сода) — мелкий белый порошок. В воде значительно менее растворим, чем карбонат натрия. При нагревании водного раствора или сухой соли бикарбонат натрия разлагается согласно уравнению [c.438]

Чаще всего применяют двууглекислый натрий с примесью небольших количеств кремнезема, талька, инфузорной земли. Огнетушащее действие сухих порошкообразных веществ заключается в том, что они своей массой, особенно при плавлении, сопровождаемом образованием пленки, изолируют зону горения от горючего вещестра. [c.446]

Карбонат натрия, или углекислый натрий, можно найти почти в каждом доме — это обыкновенная стиральная сода. Еще чаще на кухне можно увидеть бикарбонат натрия, или двууглекислый натрий.— это питьевая сода. [c.163]

Но насытить тесто двуокисью углерода можно и любым другим способом. Например, можно добавить в тесто двууглекислый натрий (питьевую соду) в смеси со слабой кислотой, например винной. Под действием винной или любой другой слабой кислоты к иону бикарбоната, который входит в состав двууглекислого натрия, снова присоединяется атом водорода, и образуется угольная кислота. Это происходит только тогда, когда смесь соды и кислоты добавляют в тесто они растворяются в содержащейся в нем воде, и при этом образуется угольная кислота. [c.170]

Анализируемый раствор помещают в коническую колбу емкостью 200 мл и прибавляют 2—3 капли фенолфталеина. В другую колбу наливают раствор 0,2—0,3 г чистого двууглекислого натрия в 25—30 мл воды и приливают к нему точно такое же количество индикатора, какое было прилито к анализируемому раствору. Затем титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до тех пор, пока интенсивность окраски фенолфталеина в обоих растворах не станет совершенно одинаковой. [c.337]

ГОСТ 22898 методы определения массовой доли железа, ванадия и кремния заключаются в озолении пробы, смешении ее с безводным двууглекислым натрием и сплавлении полученной смеси с последующим ее растворением и осаждением. Соли кремния и ванадия остаются в растворе, а железа в осадке. [c.74]

Реакция бисульфита натрия с цитралем [279] протекает более сложно вследствие того, что последний содержит две этиленовые связи, одна из которых сопряжена с альдегидной группой. В этом случае нормальное бисульфитное соединение может быть получено только в особых условиях, причем необходимо присутствие кислоты, например уксусной. При осуществлении реакции со смесью сернистокислого и двууглекислого натрия полученный продукт присоединения содержит две молекулы бисульфита и разлагается разбавленной щелочью с выделением цитраля. Строение этого продукта присоединения не установлено, но, основываясь на взаимодействии со щелочью, продукту можно приписать вероятную формулу [c.152]

Диметилбензо - 1,3- диоксан. Раствор 1 моля фенола я 4 молей ацетальдегида (в виде пар альдегида) в 200 мл эфира наслаивают на 25 мл 6н. соляной кислоты и дают стоять четыре дня при комнатной температуре. Эфирный слой встряхивают с раствором двууглекислого натрия для освобождения от растворенной соляной кислоты. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме сначала отгоняется избыточный паральдегид, а затем — непрореагировавший фенол вместе с2,4-диметилбензо-1,3-диокса-ном. Вторую фракцию встряхивают с разбавленной щелочью и отделяют 2,4-диметилбензо-1,3-диоксан, который перегоняют в вакууме и получают бесцветное легко подвижное масло с т. кип. 90—95° (15 мм) [327]. [c.77]

Как двууглекислый натрий, так и углекислый аммоний плохо распределяются в резиновых смесях, поэтому иногда их вводят в смесь в виде пасты, приготовленной на вазелиновом масле. [c.197]

Двууглекислый натрий кусковой. [c.47]

Аппарат Киппа 18 для получения двуокиси углерода. К нему присоединена трубка 16 емкостью 2—3 мл, наполненная двууглекислым натрием и перхлоратом магния. Трубка служит для очистки углекислого газа от примесей паров соляной кислоты и воды. Между очистительной трубкой и реометром на шланге надет винтовой зажим 15, с помош ью которого регулируют подачу двуокиси углерода в хроматограф. [c.49]

Шариковая трубка служит для собирания воды, образующейся при разложении двууглекислого натрия. [c.136]

В большую фарфоровую чашку вносят 27,7 гр. чистой салициловой кислоты и 16,8 гр. чистого двууглекислого натрия, туда же прибавляют небольшое количество воды, получившуюся кашицу перемешивают и оставляют стоять. Когда выделится большая часть угольной кислоты, смесь нагревают на водяной бане между 50° — 60° до тех hop, пока не получится сухой остаток. Его тогда перекристаллизовывают из горячего алкоголя (к алкогольному раствору прибавляют небольшое количество эфира). [c.214]

Для получения чистого белого препарата необходимо исходить из самой чистой салициловой кислоты и из чистого, свободного от железа, двууглекислого натрия. Необходимо также брать небольшой избыток салициловой кислоты, так как слабо щелочные и даже нейтральные растворы салициловокислого натра при выпаривании окрашиваются в темный цвет. Поэтому, начиная нагревать на водяной бане, надо убедиться, что смесь имеет заметную кислую реакцию. Для этого небольшую пробу смеси разбавляют в пробирке с водой, слегка подогревают для полного удаления углекислоты и пробуют чувствительной синей лакмусовой бумажкой. [c.214]

Эфирный раствор тщательно промывают шесть раз насыщенным раствором хлористого натрия порциями по 25 мл и два раза 5%-ным раствором двууглекислого натрия также порциями по 25 мл (примечание 3). Промытый эфирный раствор сушат в течение суток при комнатной температуре над безводным сернокислым натрием. После этого эфир удаляют перегонкой, а оставшееся масло перегоняют из колбы Клайзена в вакууме на масляной бане. Выход бледножелтого масла, кипящего при 114—117 (1 мм) (примечание 4), составляет —54 г (64—73% теоретич.). По охлаждении масло кристаллизуется температура плавления кристаллов 30—ЗГ. Препарат сохраняют в холодильном шкафу в темном сосуде (примечания 5 и 6). [c.91]

Для защиты расплавленного металла от окисления при наплавке используются флюсы. Некоторые флюсы, обладающие химическим действием, образуют с окислами металлов легкоплавкие соединения меньшей плотности, чем расплавленный металл, и за счет этого всплывают на поверхность в виде И1лака. К этой группе флюсов относятся следующие составы 1) бура 50%1, борная кислота —50% 2) бура —50%, двууглекислый натрий —47%, кремнезем —3% 3) бура — 100%. [c.88]

В ряде случаев для ликвидации небольших загораний применяют различные типы ручных пенных огнетушителей. Принципы их действия можно понять на примере огнетушителя типа ОП-5 (рис. 13), состоящего из стального сварного корпуса 1, внутри которого находится стакан 3, содержащий кислотную часть (смесь сернокислого окисного железа с серной кислотой). Корпус 1 заполняется щелочной частью (раствор двууглекислого натрия с солодковым экстрактом). При повороте на 180° ручки 9, шток 8 приподнимет пробку 7 и откроет выход для кислотной части. Если теперь перевернуть огнетушитель кверху дном, то кислотная и щелочная части смешаются, это вызовет быстрое выделение двуокиси углерода и образование пены, которая будет выбра-сываться через спрыск 4. [c.66]

Огнегасительные свойства воды повышают, растворяя в ней такие соли, как двууглекислый натрий, хлорид натрия, хлорид кальция, хлорид алюминия. При тушении волокнистых веществ и материалов для улучшения смачиваемости в воду добавляют поверхностно-активные вещества (смачиватели) типа сульфано-лов, сульфанатов и др. [c.220]

Степень разложения бисупьфитного соединения ацетальдегида [2156] не велика (меньше 5%) при значениях pH 6 8, возрастая до 50% в интервале значений pH 8—10,5. В случае pH свыше 12 наступает практически полное разложение. При перегонке бисульфитного соединения с водным раствором двууглекислого натрия регенерируется весь альдегид. [c.143]

Один из вариантов колориметрического метода количественного анализа, известного под названием голубой метилен , разработан Густафссоном. Сущность метода заключается в том, что сначала НгЗ абсорбируется в растворе двууглекислого цинка и двууглекислого натрия. Затем сульфиды переводятся в метилен голубого цвета посредством добавки аминового реагента (Н, М-диметил, р-фенилендиаминсульфат) в присутствии ионов окислов железа. Автоматический анализатор в определенной последова- [c.88]

Хлорстирол. Через трубку для пиролиза, наполненную безводным сернокислым кальцием и нагретую до 425—475°, пропускают при остаточном давлении 90 в течение 160 мин. 250 г 1-(3-хлорфенил)-1-хлор-этана вместе с тремя объемами (приблизительно) воды, превращенной в пар. После охлаждения трубку промывают 50 мл бензола, соединяют дистиллят и промывную жидкость и три раза экстрагируют бензолом. Соединенные экстракты отмывают от кислоты водным раствером двууглекислого натрия и затем перегоняют в присутствии следов серы и гидрохинона. Получают 183 г 3-хлорстирола выход составляет 92,5% от теорет. [18]. [c.24]

Триэтилстанноилстирол. К раствору магнийорганического соединения, приготовленному из 49,5 г 4-бромфенилтриэтилстанна-на и 3,3 г магния в 150 мл абсолютного эфира, при охлаждении до —10 прибавляют 0,88 г безводного хлористого кобальта и реакционную смесь выдерживают в токе азота до значительного потемнения. Затем при интенсивном охлаждении вносят 29,4 г бромистого винила, выдерживают 12 час. при комнатной температуре, нагревают в течение 30 мин., охлаждают и выливают в смесь из 100 г льда, 200 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Эфирный раствор промывают 5%-ным раствором двууглекислого натрия, сушат, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают [c.137]

Гидрокарбонат натрия (двууглекислый натрий, или питьевая сода) NaH Og — белый кристаллический порошок плотностью 2,2. Он относительно трудно растворим в воде при 0° С в 100 г воды растворяется около 7 г, а при комнатной температуре — около 10 г NaH Og. [c.474]

Довольно часто в качестве порообразователя применяют двууглекислый натрий МаНСОз в количестве 10—15% от массы каучука. Для улучшения порообразования в смесь дополнительно вводят стеариновую кислоту в количестве 5—10%. Разложение двууглекислого натрия начинается при температуре 80 °С по уравнению [c.197]

Промыть рот 3%-ным раствором двууглекислого натрия и взвесью окиси магния в воде. Дать молоко и суспензию 10 г окиси магния в 150 мл воды. Покой. Вдыхание кислорода Дать 1 %-ный раствор серноватистокислого натрия или 0,025%-ный раствор марганцевокислого калия, подщелоченного двууглекислым натрием. Вызвать рвоту. С ваты дать вдыхать амилнитрит в количестве до 0,5 мл, т. е. до 10 капель. Искусственное дыхание Вызвать рвоту. Дать яйцо в молоке или противоядие Стржижевского (см. мышьяк) [c.654]

Пропиленгликоль СНз СНОН HjOH, или 1,2-пропапдиол, можно приготовить из пропиленхлоргидрина обработкой раствором двууглекислого натрия под давлением. В промышленности пропиленгликоль готовят гидратацией окиси пропилена аналогично этиленгликолю. [c.275]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Д егидрохолестеринбензоат получают из 7-бромхолестеринбензоата отщеплением из него молекулы бромистого водорода нагреванием в ксилольном растворе с двууглекислым натрием последующей химической схеме [c.310]

После охлаждения смесь сливают в стакан, содержащи11 400 мл воды со льдом. Верхний слой с помощью эфира отделяют от водного и последний трижды экстрагируют эфиром, порциями по 75—100 мл. Соединенные эфирные экстракти дважды промывают водой, затем раствором двууглекислого натрия, снова водой и сушат над обезвоженным сернокислым натрием. После отгонки растворителя остаток перегоняют н вакууме, собирая вещество, кипящее при 75—76 /0,5 мм (примечание 5). [c.89]

В глубокой фарфоровой чашке, емкостью в V2 лнтра, растворяют 50 гр. монохлорукоусиой ки лоты в шо куб. см. воды и постепенно прибавляют ([ЮД хорошо действующей тягой) 4о гр. двууглекислого натрия. Раствор нагревают при 55°—60° и после того, как прекратилось выделение угольной кислоты, к нему прибавляют 40 гр. чистого [c.74]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Анализ раствора йодной кислоты [103—I05J. Для апа-ли.ча применяют титрованный 0,1 N растнор мышьяковистокислого натрия, содержащий 20 г двууглекислого натрия на 1 л, и 0,1 N раствор иода. [c.384]

Плотный осадок измельчают и возвращают в ту же 5-литровую колбу. Затем при перемешивании к нему медленно приливают насыщенный раствор двууглекислого натрия (примечание 7) до тех пор, пока не будет больше заметно разложения. После этого смесь перемешивают в течение еще 2 час., поддерживая щелочную реакцию раствора на лакмус, для чего прибавляют по мере надобности дополнительное количество двууглекислого натрия. Неочищенный альдегид отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 20 см, промывают водой и по возможности лучше высушивают. Вещество растворяют в 1 л хлороформа небольшой водный слой отделяют (примечание 8) и раствор сушат над безводным сернокислым кальцием или другим подходяищм осушителем. [c.23]

По охлаждении слои разделяют и слой органического вещества промывают разбавленным раствором двууглекислого натрия, а затем переливают в перегонную колбу и растворитель отгоняют. Маслянистый остаток переносят в еще теплом состоянии в 1-литровую колбу Клайзена и вещество перегоняют в вакууме т. кип. 190—200° (2,5 M t) [168—170° (1 мм)]. Выход составляет 400—430 г (61 — 65% теоретич.). Перегнанный кетон перекристаллизовывают один раз из этилового спирта (1500—2000 мл) и получают 345—390 г (52—59% теоретич.) 9-ацетилфенантрена с т. пл. 73—74°. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология