Натр едкий, допустимое количество

В выбрасываемых в атмосферу газах допустимое санитарными нормами содержание H N составляет 0,0003 мг/л. Очистка воздушных выбросов от синильной кислоты является важной проблемой и в процессах, осуществляемых с использованием синильной кислоты. Например, в производстве акриловой кислоты промывка отбросных газов растворами едкого натра при 60° в насадочных скрубберах не позволяет достичь санитарной нормы. Предложено для полной очистки газа, отходящего из щелочного абсорбера, от синильной кислоты проводить дополнительную его промывку небольшим количеством чистого раствора щелочи низкой концентрации (0,85—3,5 г/л), не содержащего цианида натрия. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной КИСЛОТЫ кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте, содержащей 98,5% H N и 1,5% воды а при дополнительной ректификации до 99,5% H N, добавляют стабилизатор — фосфорную кислоту в количестве 0,1—0,2% (или другие кислоты). На производство 1 т H N расходуют 1,05—1,08 т метана и 1,05 т аммиака, из которых 0,3 т превращается в сульфат аммония. [c.484]

Метиламин имеется в продаже обычно в виде водных растворов, содержащих 30—33% амина. Допустимо также применение в соответствующем количестве и растворов другой концентрации. Раствор амина можно получить из гидрохлорида, если медленно прибавлять 210 жл 10 н. раствора едкого натра к охлажденному до 0° раствору 142 г (2,1 моля) хлористоводородной соли метиламина в 250 мл воды. Полученный раствор применяют без дальнейшей обработки. [c.158]

На практике для извлечения муравьиной кислоты чаще всего пользуются сильноосновными анионитами, содержащими практически только третичные аминогруппы. В работе [323] для этих целей применялся анионит АВ-17-8. Этот сорбент представляет собой сополимер стирола и дивинилбензола (8% последнего), на поверхности которого привиты активные группы Г +(СНз)з. Насыпная плотность 0,66—0,74 г/см зернение 0,4—1,2 мм [321]. Опыты проводились с 30% водным раствором формальдегида (без метанола), содержащим 0,1% муравьиной кислоты, при обычной температуре. Динамическая обменная емкость применявшегося образца по кислоте составляла 0,9 моль на 1 л, причем это значение практически не менялось при изменении объемной скорости пропускания исходного раствора в пределах от 2 до 20 г . Полный цикл работы анионита состоит из следующих операций поглощение кпслоты, вытеснение из колонки исходного раствора и отмывка сорбированного формальдегида, регенерация сорбента 3% водным раствором едкого натра, промывка с целью удаления свободной щелочи. Специфический недостаток метода ионообменной очистки от электролитов — сравнительно большой объем промывных вод. В эксперименте со смолой АВ-17-8 (рис. 56), на каждой нз операций через слой сорбента было необходимо пропускать 15—20 объемов воды (допустимое конечное содержание щелочи в промывных водах не выше 0,01—0,02%, формальдегида не более 0,5%). В результате регенерации смолы образуется раствор формиата натрия. Количество вод можно резко уменьшить, если пользоваться методом так называемой дробной отмывки, т. е. промывать смолу несколькими небольшими порциями воды (1—1,2 вместимости фильтра). Результаты дробной отмывки этой смолы, приведенные ниже, показывают, что для удаления как щелочи, так и формальдегида, достаточно 4-кратное повторение этой операции [c.178]

В ванне меднения всегда должно находиться определенное количество свободного цианистого натрия. При недостатке его в электролите сильно пассивируются аноды, при излишнем количестве снижается допустимая плотность тока и выход меди по току. Кроме комплексной соли меди и цианистого натрия, в состав медных цианистых электролитов могут входить в разных количествах углекислый натрий, едкий натр и сегнетова соль. Введение сегнето-вой соли в электролит позволяет уменьшить содержание свободного цианида натрия в ванне и повысить допустимую плотность тока. [c.136]

Допустимый срок хранения кислотной смеси для формилирования в склянке, плотно закрытой притертой или резиновой пробкой, 10—15 дней. За 12 часов до начала анализа устанавливают, какое количество 0,5 н. раствора едкого натрия (в мл) затрачивается на нейтрализацию 1 г этерифицирующей смеси. [c.183]

Смесь нагревают в течение 30—60 мин (для медленно реагирующих кетонов требуется иногда более продолжительное нагревание) и по охлаждении выливают в ледяную воду, содержащую едкий натр в количестве, требующемся для нейтрализации 90% взятой уксусной кислоты. Можно также нейтрализовать смесь раствором щелочи в присутствии тимолового синего до pH меньше 8, т. е. не доводя до появления вторичной синей окраски. Из водного раствора экстрагируют диэтиловым эфиром, бензолом или хлороформом не вошедшее в реакцию масло, подбирая растворитель, не дающий эмульсий. Содержание этилового спирта в экстрагируемом растворе не должно превышать 10—20%. В буферном растворе уксусной кислоты и ацетата натрия (1 9) поддерживается постоянный pH, при котором обычно не наблюдается гидролиза производного кетона. Если замечено, что производные в этих условиях несколько гидролизуются, то допустима и более глубокая нейтрализация. [c.222]

Влияние анионов. Большие количества хлоридов, нитратов и сульфатов не мешают определению алюминия [750]. Не мешают бромиды и иодиды [646]. Перхлораты не мешают до 1 М концентрации. Если ЗЮа находится в истинном молекулярном растворе, то не мешает при соотношении А12О3 ЗЮз = 1 4. В присутствии полимеризованной ЗЮг при соотношении больше 1 4 результаты завышаются на 10°/о и выше. Перед определением алюминия целесообразно обрабатывать анализируемый раствор едким натром для перевода ЗЮа в молекулярную форму [109]. Фториды уже в количестве 10 мкг мешают экстракции оксихинолината алюминия, введение борной кислоты не устраняет их влияния [646]. При определении алюминия в тории небольшие количества фторидов (до 500 мкг) не мешают, так как торий связывает фторид в прочный комплекс [957]. Согласно Джентри и Шеррингтону [750], до 0,15 г фосфатов мало влияет на определение алюминия, но > 200 л/сг фосфорной кислоты мешает восстановлению железа [646]. До 0,2 г тартрата в 50 мл раствора мешает мало [750] по другим данным, допустимо 0,3 г винной кислоты в 80 мл раствора [869]. Поэтому винную кислоту используют для маскирования небольших количеств железа [869]. 0,3 г винной кислоты маскирует 5,6 мкг железа. Некоторые авторы вводят винную кислоту для удержания алюминия в растворе в щелочной среде. В стандартные растворы в этом случае также вводят такие же количества винной кислоты. [c.121]

Для удаления соответствующих солей магния требуются известь и сода или едкий натр. Обычно для полноты очистки реактивы добавляют с некоторым избытком против теоретических расчетов. Подогрев воды до 60—70° уменьшает расход извести, так как при нагревании происходит разложение части двууглекислых солей. Очен > важное значение имеет правильная дозировка извести и соды, так как необходимо обеспечить полную очистку воды, не допуская большого избытка соды. Избы, ток соды вследствие образования едкого натра при кипячении приводит к разъеданию стенок и труб котла и арматуры. Допустимый избыток соды составляет 1—2% от добавляемого количества. В последнее время в котлостроении получили применение специальные щелочеупорные стали, которые допускают избыток соды больше 2 %. [c.24]

Приготовленную кислотную смесь для формилирования хранят в склянке, хорошо закрытой притертой или резиновой пробкой. Допустимый срок хранения — от 10 до 15 дней. Не позднее чем за 12 часов до начала определения устанавливают, какое количество 0,5н раствора едкого натра затрачивается на нейтрализацию 1 г кислотной смеси. [c.225]

Наиболее важными характеристиками отбеливаемого материала, определяющими вид последующей обработки, являются содержание целлюлозы и количество присутствующего лигнина. Чистая целлюлоза сравнительно инертна к действию щелочи без доступа кислорода, но лигнин и низкомолекулярные вещества целлюлозного типа, например гемицеллюлозы, легко подвергаются атаке щелочью. Таким образом, допустимая интенсивность обработки волокна зависит от относительного содержания лигнина и других нецеллюлозных веществ, которые играют роль цементирующих и упрочняющих веществ для волокна. Так, хлопок, представляющий весьма чистую форму целлюлозы, можно обрабатывать при высокой температуре едким натром для освобождения от посторонних примесей, например восков, без снижения прочности волокна, причем его можно отбеливать перекисью водорода в сравнительно жестких условиях, например при значениях pH примерно до П и при температурах кипения. Слейтер и Ричмонд [10] делят все растительные волокна, кроме хлопка, на 3 группы в зависимости от содержания целлюлозы и допустимой интенсивности обработки 1) волокна, содержащие свыше 85% целлюлозы и небольшое относительное количество лигнина или пектиновых цементирующих веществ, например лен 2) волокна, содержащие меньше 85% целлюлозы и 6—18% лигнина, например джут, сизаль или Phormium tenax (новозеландский лен) 3) волокна с исключительно высоким содержанием лигнина, например кокосовое с 34% лигнина. [c.479]

Раствор 0,5 г хлористоводородного эметина в 10 мл воды должен быть прозрачен, бесцветен и нейтрален или слабокисел на лакмус. Водный раствор хлористоводородного эметина ни от раствора хлористого бария, ни от сероводорода не должен окрашиваться или давать мути. 0,1 г хлористоводородного эметина растворяют в делительной воронке V, Ъ мл воды и прибавляют 5 мл 1 и. едкого кали. Смесь извлекают эфиром 3 раза по 20 мл., воднощелочную жидкость подкисляют 6 лд 1 н. соляной кислоты, затем вновь подщелачивают 5—6 каплями аммиака и вновь извлекают 20 мл эфира. Нижний водный слой отделяют, а эфир промывают небольшим количеством воды и испаряют на водяной бане при умеренной температуре. Остаток по испарении смачивают 5 мл свежеприготовленного раствора 0,1 г молибденовокислого натрия ii 10 мл крепкой серной кислоты не должно быть фиолетовой окраски, — допустима лишь желтовато-зеленая (цефаелин). [c.501]

При использовании в качестве очистного реагента только кальцинированной соды может быть достигнута более полная очистка рассола от кальция, но при этом остаточное содержание магния, даже при избытке ЫагСОз в пределах 0,6—0,7 г/л, составит 25—30 мг/л. Полное осаждение магния едким натром происходит при рн не менее 10,8, однако такая величина pH не может быть достигнута при добавлении допустимых количеств МагСОз, [c.70]

В табл. 17 приведены предельно допустимые концентрации ионов цветных и тяжелых металлов в водоемах [87], КЗ которой видно, что к очистке сточных вод от солей этих металлов предъявляются весьма жесткие требования. Осаждение их в виде гидратов окислов путем подщелачивания воды известью или едким натром не всегда обеспечивает полноту очистки сточных вод и обладает существенными недостатками. Растворимость гидратов окислов цинка, кальция и свинца в сточных водах превышает предельно допустимые гюнцентрацни этих металлов в сточных водах и сильно колеблется в зависимости от pH. Так, гидрат окиси цинка начинает осаждаться при pH > 8, а полностью выпадает при pH > 9,5. При pH > 10,5 растворимость гидрата окиси цинка заметно возрастает вследствие образования цин-ката. При чрезмерном повышении pH образуются в заметных количествах растворимые плюмбиты, кадмиаты, хромиты. Поэтому осажденне гидратов окислов металлов требует строгого регулирования pH. Наряду со значительным расходом извести или щелочи для доведения pH сточных вод до величины, оптимальной для осаждения гидратов окислов цветных металлов, существенным недостатком метода является образование больших объемов сильно обводненных осадков гидратов окислов (влажность 98—99%), медленно отстаивающихся и плохо фильтрующихся. Эти обводненные шламы, загрязненные отходами извести и различными захваченными при осаждении взвесями, приходится перекачивать в шламоуплот-нители. Увеличение мощности и количества предприятий в бассейне рек, а также необходимость бережного ис- [c.130]

Нужно отметить, что многие пртмеси допускаются в очень небольших количествах. Например, в очищенном едком натре высшего сорта допустимое содержание бария и магния - не более 1 -10" масс. %, а меди, никеля [c.259]

Так как в процессе электролиза расходуется только NaOH, то по мере хода электролиза, время от времени, в ванну добавляют едкий натр, тоже предварительно обезвоженный при высокой температуре в присутствии небольшого количества металлического натрия, введенного в расплавленный NaOH. По мере электролиза в ванне накапливается сода, вводимая с загружаемым ЫаОН, а также образующаяся за счет поглощения СОг из воздуха расплавленной щелочью. Допустимое содержание соды 17—18%, после чего электролит необходимо заменить свежим. [c.66]

На трубках теплообменников и кипятильников оса/кдается карбонат кальция, всегда содержащийся в небольшом количестве в каустифицированном растворе едкого натра. Образующаяся накипь ухудшает теплопередачу, и производительность установки понижается. Трубки необходимо чистить 3—4 раза в год механически или химически (соляной кислотой, которая разлагает накипь на растворимый хлористый кальций и углекислый газ). Для химической очистки применяется 6—10%-ная соляная кислота с добавками ингибиторов коррозии, например, хинолиновых оснований. При очистке постоянно контролируется содержание железа в растворе. При увеличении концентрации железа выше допустимой очистка прекращается. Операция длится 8—12 час. Свежий раствор соляной кислоты применяется для очистки наиболее загрязненного теплообменника. [c.226]

Растворяют I г извести в 25 мл Ш соляной кнслоты и титрург 1N раствором едкого натра пошедшее число миллилитров вычитают иа 25. Остаток, умноженный на 2,8, дает процентное содержание СаО, или, умноженный на 5, процентное содержание a Oj (при этом вместе с СаО входит в расчет и MgQ. В большинстве употребляемых для производства соды и белильной известии известняков это допустимо вследствие малого содержания окиси магния в противном случав следует вычесть полученное по пункту 3 количество MgO или Mg Og). [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология