Пикриновая кислота Тринитрофенол как взрывчатое вещество

В 1847 г. итальянский химик А. Собреро (1812—1888) действием азотной кислоты на глицерин получил сильно взрывчатую жидкость — нитроглицерин. В 1866 г. А. Б. Нобель (1833—1896) предложил смешивать нитроглицерин с кизельгуром и получил при этом продукт, менее чувствительный к удару и транспортабельный. Уже с 1867 г. эту смесь под названием динамит стала выпускать промышленность. Позднее, в 1875 г., заводы Нобеля стали производить смесь нитроцеллюлозы и нитроглицерина (гремучий студень). В Англии такую смесь с небольшой добавкой вазелина применяли под названием кордит в качестве бездымного пороха. В различных странах в качестве бризантного взрывчатого вещества использовали известную еще с 1771 г. пикриновую кислоту (тринитрофенол). Выпускали ее под названием мелинит , лиддит и др. [c.275]

Нитрование концентрированной азотной кислотой приводит к образованию 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты) — сильного взрывчатого вещества. [c.655]

Динитробензол получается нитрованием бензола в одну или две стадии. Полинитросоединения ароматических углеводородов наряду с нитратами и эфирами азотной кислоты составляют основную массу бризантных и метательных взрывчатых веществ. В 1881 г. стали известны бризантные свойства тринитрофенола (пикриновая кислота или мелинит), применявшегося ранее (с 1783 г.) как желтый краситель. Затем было получено более [c.523]

Пикриновая кислота (2А, -тринитрофенол) СбН2(Ы02)зОН— кристаллическое вещество желтого цвета, горькое на вкус, taл = 121,8°С. Обладает сильными кислотными свойствами (р/Са = 0,80), что вызвано влиянием трех нитрогрупп. Обладает высокой взрывчатой силой (особенно ее соли — пикраты). [c.315]

Взрывчатые вещества (ВВ) — химические соединения или смеси веществ, способные к быстрому самораспространяющемуся химическому превращению с выделением больших количеств теплоты и образованием газов. Из химических соединений применяют полинитросоединения ароматических и других углеводородов и их производных (тринитротолуол — тротил, тринитрофенол — пикриновая кислота и др.), нитроамины (гексоген), эфиры азотной кислоты и многоатомных спиртов (нитроглицерин, нитроцеллюлоза), соли азотной кислоты (нитрат аммония). Важнейшие смеси — пороха, смеси нитроглицерина с нитратами, аммониты, динамиты, оксиликвиты. [c.30]

Ряд ароматических полинитросоединений находит важное практическое применение в качестве сильных взрывчатых веществ. Наибольшее значение имеют 2,4,6-тринитротолуол (тротил, тол), 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) и К,2,4,6-тетранитро-К-метиланилин (тетрил). 1,3,5-Тринитро-бензол — отличное взрывчатое вещество, но его получение путем прямого нитрования бензола затруднительно (стр. 198). [c.206]

Наибольшее значение имеет тринитрофенол, или пикриновая кислота, — желтое кристаллическое вещество с т. плавл. 122°. Тринитрофенол образует хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения (пикраты) с различными органическими веществами, в том числе и с некоторыми углеводородами. Щелочные соли пикриновой кислоты, главным образом аммонийную, используют в качестве взрывчатых веществ. [c.145]

ТРИНИТРОФЕНОЛ (пикриновая кислота) СвНзЫзО, — желтые кристаллы, т. пл. 122,5 С малорастворим в холодной воде, органических растворителях, нитробензоле. Т.— слабая кислота, с металлами дает очень чувствительные к механическим воздействиям, легко взрывающиеся соли — пикраты. Получают Т. нитрованием фенолдисульфокислоты смесью серной и азотной кислот. Т.— вторичное взрывчатое вещество. Впервые получен в 1771 г. и в течение почти ста лет использовался как краситель для шерсти и щелка. В XIX в,, когда было обнаружено, что Т. мощное взрывчатое вещество, его начали применять под названием мелинит, лиддит, шимоза. [c.254]

Пикриновая кислота (тринитрофенол) представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета, слабо растворимое в холодной воде. При детонации взрывает с большой силой. Находит применение в качестве красителя и взрывчатого вещества (мелинит). [c.90]

Последний продукт — тринитрофенол ( пикриновая кислота )—применяется для" получения хлорпикрина, а также, как взрывчатое вещество (мелинит). Раньше пикриновая кислота применялась, как желтая краска. [c.125]

Ароматические нитросоединения начали применяться в производстве взрывчатых веществ в конце XIX века. Вначале они выпускались на анилипо-красочных заводах и из того же сырья (бензол, толуол, нафталин), из которого вырабатывались синтетические красители. Эти взрывчатые вещества были использованы для снаряжения боеприпасов (они оказались более безопасными по сравнению с ВВ на основе пироксилина и питро-1 лицерина). Производство взрывчатых веществ, синтезированных из ароматического сырья, достигло во время второй мировой войны громадных масштабов, что вызвало необходимость организации специальных заводов. Основными взрывчатыми веществами из класса ароматических иитросоеди-нений в 1941 —1945 гг. являлись тринитротолуол (тротил), выпуск которого в Германии достиг 21 тыс. т в месяц (июнь 1944 г.) и динитробензол (5 тыс. т) . Тринитрофенол (пикриновая кислота) вырабатывался в Германии в количестве до 400 г в месяц. Из общего количества 35 780 г взрывчатых веществ, выпущенных в Германии в июне 1944 г., ароматические нитросоединения составили 27 380 т, или более 77%. В други.х странах, участвовавших в войне, доля ароматических соединений в общем выпуске взрывчатых веществ (в частности, тротила) была еще выше. В 1945 г. в США было произведено более 1 млн. т тротила, в то время как во время первой мировой войны в 1918 г. его максимальная выработка достигла 60 тыс. т (в Англии). Взрывчатые вещества на основе тротила и его смесей с динитробензолом, динитронафталином и аммиачной селитрой находят применение в горнодобывающей промышленности, строительстве и в сельском хозяйстве . [c.26]

Нитрованием ароматических углеводородов получают такие важные нитросоединения, как нитробензол, который восстанавливается в анилин, тринитротолуол (тротил), тринитрофенол (пикриновая кислота). Последние представляют собой сильные взрывчатые вещества кроме того, они применяются как полупродукты для синтеза красителей. [c.7]

Тринитрофенол (пикриновая кислота) ОН О.Ы 1 N0. V КОг В качестве взрывчатого вещества [c.225]

Накопление нитрогрупп в бензольном кольце приводит к неустойчивости этих соединений, делает их взрывчатыми веществами. Например, тринитротолуол (тротил) и тринитрофенол (пикриновая кислота) хорошо известны как вещества сильно взрывчатые. [c.306]

Тринитрофенол (пикриновая кислота) Раздражает слизистые оболочки - Взрывчатое вещество [c.108]

Тринитрофенол, пикриновая кислота (желтое кристаллическое взрывчатое вещество) [c.597]

До настоящего времени получено четыре изомерных тринитрофенола из них симметричное а-соединение, называемое пикриновой кислотой, представляет собою известное военное взрывчатое вещество. [c.407]

Ди- и тринитросоединения (динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитрофенол, динитронафталин, тринитрофе-нол или пикриновая кислота) являются взрывчатыми веществами. Температуры воспламенения этих продуктов лежат в пределах от 194° (для динитрохлорбеизола) до 360° (для динитрофенола). При зажигании они горят коптящим пламенем, горение в больших массах может перейти во взрыв. Некоторые полинитросоединения, например динитробензол, дин итротолуол, тринитрофенол, взрывают от детонации. Ди- и тринитросоединения нельзя хранить вместе с концентрированными кислотами, едкими щелочами и горючими жидкостями. [c.570]

Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) H0 6H2(N02)з. Строение ее см. на стр. 364. Желтые кристаллы с темп, плавл. 122° С. Довольно сильная кислота. Окрашивает шелк и шерсть в желтый цвет, поэтому раньше применялась в качестве красителя. Она находила применение и как взрывчатое вещество мелинит)-, особенно взрывчаты некоторые ее соли. [c.367]

Впервые тринитрофенол был получен в 1771 г. Вульфом действием азотной кнслоты на индиго [183]. Этому веществу за его кислотные свойства и горький вкус (Hixoo — гирькни) даио название пикриновой кислоты. В 1813 г. этот же продукт получен Лораном нитрованием фенола. Сравнительно доступное неходкое сырье позволило наладить производство пикриновой кнсюты, которая использовалась как желтая краска для шерсти и шелка. О взрывчатости пикриновои кислоты в то время не было известно. [c.175]

Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) gH2(N02)з0H получают нитрованием фенола. Желтые кристаллы, т.пл. 122-122,5 °С, растворим в воде (1,22%), этаноле (4,91%), диэтиловом эфире (1,43%) и других органических растворителях. Применяется в производстве азокрасителей в качестве бризантного взрывчатого вещества для выделения и идентификации органических веществ. [c.356]

Наиболее известным нитрофенолом является пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол), которая впервые была получена Вульфе (1771 г.) из индиго и позднее — Вельтером при обработке шелка азотной кислотой. Долгое время она была известна под названием желтая горечь Вельтера. Дюма переименовал ее в пикриновую кислоту (от греческого пикрос — горький). Как и при нитровании фенолов, препаративные методы получения этого соединения включают окислительное нитрование бензола азотной кислотой и нитратом ртути и окисление 1,3,5-тринитробензола феррицианидом. Пикриновая кислота сильно взрывает при нагревании или ударе и используется в качестве взрывчатого вещества (лиддит) водные растворы применяются для окрашивания шелка и шерсти в зеленовато-желтый цвет. Пикриновая кислота образует молекулярные комплексы с ароматическими соединениями, особенно обогащенными электронами, и они находят применение для разделения и идентификации, например полициклических аренов. Эти комплексы относятся к типу комплексов с переносом заряда в отличие от пикратов аминов, являющихся солями [219]. [c.255]

Кислота пикриновая, мелинит, 2,4,6-тринитрофенол, СеН,0Н(Н02)з-кристаллический порошок с видимыми на глаз точечными включениями постороннцх примесей. Взрывчатое вещество. Ядовита. Получают либо нитрацией сульфофенола, либо из тринитрохлорбензола с последующим замещением хлора [c.978]

Взрывчатые вещества нитроглицерин, динамит, тетрил, 1ротил, аммониты, коллоксилин, тринитрофенол (пикриновая кислота), нитрогуанидин, азид натрия, азид калия и др. II, III, IV, V, VI, VII, VIII Изолированные отделения несгораемых складских зданий [c.758]

Нитросоединення ядовиты, особенно в парообразном состоянии, поэтому обращение с ними требует осторожности "они нестойки при ловышенных температурах, вследствие чего к соединениям, содержащим нитрогруппы, неприменим, например, процесс щелочного ллавления (стр. 242), проходящий при 300—320°. Полинитросоеди- ения, как правило, — взрывчатые вещества. Примерки могут служить тринитрофенол (пикриновая кислота, или мелинит), 2,4,6-три- итротолуол (тротил), тетранитрометиланилин (тетрил) и др. [c.224]

Впервые тринитрофенол был получен Вульфом [1] в I77I г. действием азотной кислоты на индиго. Этому веществу за его кислотные свойства и горький вкус (от греческого пикрос — горький) дано название пикриновой кислоты. В 1847 г. этот же продукт получил Лоран [2] нитрованием фенола. Сравнительно доступное исходное сырье позволило наладить производство пикриновой кислоты [3], которая использовалась как желтый краситель для шерсти и шелка. О взрывчатости пикриновой кислоты в то время не было известно. [c.332]

Тринитрофенол (пикриновая кислота) (Н0.СбН2.(К02)з). Сверкающие желтые кристаллы, без запаха и токсичные. Используется для обработки ожогов, а также в качестве взрывчатого вещества его соли известны как пикраты. [c.168]

Орто- и пара-нитрофеноу1ы легко пол аются прямым нитрованием фенола. Что же касается ди- и тринитрофенола, их можно получить не только нитрованием фенола, но и нитрованием хлорбензола с последующей заменой галоида гидроксильной группой. Действительно, подвижность атомов галоида, связанных с ядром, как впервые показали А. Н, ЭнгельгардтиП. А, Лачинов, сильно увеличивается под влиянием нитрогрупп. Так, в мононитрохлорбензоле, ь особенности если нитрогруппа находится в орто-положении, атом хлора приобретает значительную подвижность и сравнительно легко вступает в реакцию. В динитрохлорбензоле (нитрогруппы в орто- и пара-положениях) атом хлора настолько подвижен, что при кипячении с щелочами легко обменивается на гидроксильную группу. Таким образом динитрохлорбензол легко может быть превращен в соответствующий динитрофенол. Дальнейшим нитрованием динитрофенола можно получить трннитрофенол, иначе называемый пикриновой кислотой и применяющийся в качестве сильного взрывчатого вещества. [c.484]

В отношении трения, толчка и удара пикриновая кислота значительно менее чувствительна, чем нитроглицерин и пироксилин поэтому она была применена для снаряжения снарядов как первое безопасное при стрельбе взрывчатое вещество. Однако вскоре обнаружилось чрезвычайно вредное свойство тринитрофенола— способность образовывать с металлами соли — пикраты, которые очень чувствительны к удару и детонацией которых можно вызвать взрыв пикриновой кислоты. От этой причины произошло несколько чрезвычайно тяжелых катастрофических взрывов, а именно взрыв пикриновой кислотьг в Корнбруке, близ Манчестера, в 1887 г., затем еще более сильный взрыв в Гуддерсфильде в мае 1900 г. и наконец катастрофа на большом анилиновом заводе в Грисгейме 25 апреля 1901 г. Необходимо заметить, что сама по себе пикриновая кислота сгорает спокойно, но при сонрикосновении с железом, гашеной известью, электропроводкой, компонентами материала стен, имеющими основной характер, образует соли,, детонация которых вызывает взрыв всей массы. В частности установлено, что при взрыве в Корнбруке детонацию вызвал пикрат свинца, образовавшийся от взаимодействия расплавленной горячей пикриновой кислоты со свинцовым глетом. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология