Оксимины

B. При действии двух молекул фенилгидразина оксимин превращается в фенилозазон глюкозы [c.84]

Э90 — 1-нитро-1-оксимино- МеС(=К0Н)Ы02, этил-нитроловая к-та 104,1 жт. ромб (в) [c.434]

Метиловый эфнр я-оксимино- 27В [c.455]

Бициклическая гидрированная часть молекулы цинхонина носит название хинуклидинового остатка. В виде изонитрозопроизвод-ного ее можно выделить при расщеплении цинхонинона азотистой кислотой, причем одновременно образуется с почти 90% выходом цинхониновая кислота выход а-оксимино- 3 -винилхинуклндина составляет около 75% (Рабе) [c.1085]

Б. Образовавшийся фенилгидразон глюкозы легко теряет анилин образуется оксимин или кетоимин [c.84]

ОДИН раз водой. Иногда оказывается необходимым добавление хлористого натрия для ускорения разделения слоев. Эфирный раствор высушивают сульфатом на грия растворитель отгоняют сначала ка паровой бане гри атмсх ферном давлении, а затем S течение 2 чае. ри давлении приблизительно 35 мм. После отгонки растворителя остается 650—700 г коричневой жидкости, представляющей собой неочищенный этиловый эфир а-оксимино-ацетоуксусной кислоты. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология