Цинхонин

Разделение ее на энантиоморфные формы может быть осуществлено с помощью цинхонина. Этерификация ( + )-миндальной кислоты /-ментолом протекает быстрее этерификации (—)-миндальной кислоты. [c.672]

Такой метод разделения косвенно связан с другим, в котором природа является единственным богатым источником оптически чистых хиральных реагентов. Во многих случаях разделение рацематов произведено с помощью сложных оптически активных оснований биологического происхождения, для которых в природе существует только один энантиомер (например, хинин, цинхонин или стрихнин). [c.197]

Здесь могут быть перечислены лишь важнейигле хинные алкалоиды, строение которых выяснено, а именно цинхонин, цинхонидин, к у ц р е н н, X и н и н, х и н и д и и, г и д р о ц и н х о и и н, г и д р о X и-нин и г и д р о X и и и д и и. Цинхонин и хинин были выделены из хинной коры в 1820 г. Пельтье и Кавенгу. [c.1084]

ННОз, цинхонин или таннин [c.69]

Таким образом, в результате успешно проведенных реакций расшепления и не вызываюш,их сомнения синтезов продуктов распада строение цинхонина и хинина было полностью выяснено. [c.1087]

Цинхонин, 5% р-р илп -нафто-хинолин, 3% Р-Р [c.296]

Хромоген черный ЕТОО Хромотроповая кислота, динатриевая сол1> Цинхонин [c.56]

Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин [c.1085]

В качестве примера можно указать на расщепление виноградной кислоты при помощи цинхонина. Цинхонин принадлежит к группе алкалоидов и находится вместе с хинином в коре хинного дерева. [c.296]

Строение продуктов распада цинхонина полностью выяснено, н эти соединения получены синтетически. [c.1086]

Бруцин, стрихнин Цинхонин [c.97]

Цинхонин—кристаллическое вещество, вращает плоскость поляризации вправо, обладает сильными основными свойствами и соединяется с кислотами, образуя соли. [c.296]

Если обработать виноградную кислоту цинхонином, то образуются две соли соли D-винной кислоты с правовращающим цинхонином и соль -винной кислоты с правовращающим цинхонином. [c.296]

Таннин (I) и цинхонин, 5% р-р (II) или Р-нафтохино-лин, 396 р-р (И) [c.297]

Из хинолинкарбоновых кислот особый интерес вслед-ствйе своей связи с алкалоидами представляют цйнхониновая кнслота ( -хинолинкарбоновая кислота) и ее п-метоксипроизводное, хининовая кислота. Они образуются при окислении алкалоидов цинхонина, и хинина [c.1023]

Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин попарно являются стереоизомерами. Все четыре вещества представляют собой двукислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхонидин образуют один и тот же кетон — ц и н х о [i и н о н, а хинин и хинидин— хин и нон. Хинин и хниидин содержат одну метоксильную группу и являются метоксипроизводными цинханидина или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильную боковую цепь. [c.1084]

При действии хромовой кислоты цинхонин расщепляется на две характерные части — цинхониповую кислоту и мер ох и- [c.1084]

Бициклическая гидрированная часть молекулы цинхонина носит название хинуклидинового остатка. В виде изонитрозопроизвод-ного ее можно выделить при расщеплении цинхонинона азотистой кислотой, причем одновременно образуется с почти 90% выходом цинхониновая кислота выход а-оксимино- 3 -винилхинуклндина составляет около 75% (Рабе) [c.1085]

Интересную перегруппировку претерпевает цинхонин при длительном нагревании с уксусной или фосфорной кислотой. Продуктом реакции является кетон (цинхотоксин, или цинхонидин), образующийся в результате так называемого гидраминного расщепления , которое часто наблюдается у аминоспиртов, имеющих гидроксил и азот у соседних атомов углерода [c.1087]

Цинхонин плавится при 264° [<г] +263,7° (в 0.1 н. Н2504]. Очень плохо растворим в воде и щелочах, легко растворим в кислотах, спирте и хлороформе. [c.1087]

В соответствии с этим 9-дезоксипроиз-водные цинхонина и цинхонидина, а также хинина и хинидина не являются идентичными следовательно, они имеют различную конфигурацию С-атома 8. [c.1088]

Алкалоиды, отличающиеся от цинхонина и цинхонидина по конфигурации асимметрического С-атома 9, получилн названия э п и ц и н х о-н и н а и э п и ц и и X о н и д и н а (соответствующие производные хинина — э п и X и н и и и э п и X и н и д и н). [c.1088]

Выбор асимметрических реагентов основного характера, подходящих для расщепления кислот, довольно велик помимо многочисленных алкалоидов (чаще всего применяются хинин, цинхонин, бруцин, стрихнин) широко используют и синтетические препараты — а-фенилэтиламин, а-бензилэтиламин, а-(нафтил-1)-этиламин, основание хлоромицетина, ментил-амин XI, дегидроабиетиламин XII. [c.97]

Такие электрохимические процессы могут происходить с достаточной быстротой, и токи обмена могут быть велики. Так, величина стандартного тока обмена между ZnS04 и амальгамой цинка доходит до 0,08 а/сж . Введение в раствор поверхностно активных веществ, например сернокислого цинхонина, или комплексообразователей, например K N, приводит к резкому снижению величины тока обмена. Присутствие больших количеств ионов N- снижает ток обмена с 10 до 5- 10 aj M . Подобное уменьшение скорости электродного процесса облегчает его экспериментальное исследование. [c.323]

Стереоизокеры обладают одинаковыми свойствами лишь в том случае, когда различие в их конфигурации сводится только к тому, что молекулы одного из них являются зеркальным изображением молекул другого, т.е. если они оптические антиподы. Поскольку же полученные соли не являются оптическими антиподами, они должны обладать различными свойствами, в частности—различной растворимостью. Так, цинхониновая соль -винной кислоты менее растворима в воде, чем цинхониновая соль О-винной кислоты поэтому эти соли могут быть разделены кристаллизацией. Обработав в отдельности каждую из солей соляной кислотой, отделяют цинхонин в виде хлористоводородной соли и получают из одной соли правую винную кислоту, а из другой—левую винную кислоту. [c.297]

Важное место среди противопаразитарных средств занимают производные хинолина. Так, наиболее известным и эффективным средством борьбы против всех видов малярийного плазмодия является хинин (148) - алкалоид коры хинного дерева ( in hona), культивируемого в Азии (Индонезия) и Южной Америке. Его кора использовалась при лечении малярии еще в 17-м веке. В чистом виде хинин был выделен в начале 19-го века, а полный синтез осуществлен в 1945 г. Насчитывается более 20 алкалоидов хинного дерева, из которых цинхонин (149) применяют для лечения тропической лихорадки [c.139]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.110 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.287 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.233 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.66 ]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.64 , c.101 , c.114 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.301 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.232 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.301 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.232 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.6 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.285 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.257 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.543 , c.547 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.678 , c.766 , c.768 , c.770 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.123 , c.208 , c.223 , c.262 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.197 , c.252 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.975 , c.977 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.12 , c.23 , c.105 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.536 , c.603 , c.730 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.576 , c.584 ]

История химии (1975) -- [ c.383 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.411 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.460 , c.506 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.146 , c.147 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.474 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.220 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 , c.340 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.197 , c.252 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.184 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.96 , c.238 , c.242 , c.355 , c.402 , c.404 , c.578 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.611 , c.615 , c.657 , c.661 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.611 , c.615 , c.657 , c.661 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.16 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.32 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.110 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.550 , c.551 ]

Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.54 , c.275 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.46 , c.87 , c.102 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.64 , c.101 , c.114 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.235 , c.329 , c.381 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.126 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.207 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.381 , c.382 , c.387 , c.397 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.121 ]

История химии (1966) -- [ c.365 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.398 , c.400 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.351 , c.352 , c.386 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.12 , c.238 , c.252 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.620 , c.700 , c.701 , c.703 , c.704 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.908 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.908 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.296 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.112 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.72 , c.101 , c.136 , c.1084 , c.1087 , c.1088 , c.1101 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.148 , c.266 , c.372 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.304 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.543 , c.547 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.498 , c.501 , c.749 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.312 , c.639 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.341 , c.707 , c.708 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.530 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.172 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.537 , c.539 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.453 , c.460 , c.480 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.587 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.23 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.167 , c.168 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.151 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.344 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология