Натриевая соль сульфазина

При хранении натриевая соль сульфазина в растворах окисляется, причем окисление катализируется ионами тяжелых металлов [50, 51]. Растворы можно стабилизировать добавлением антиоксидантов и комплексообразователей 151, 52]. [c.417]

Получение сульфазина состоит из 2 стадий. Взаимодействием 2-аминопиримидина (I) с /l-кapбoмetoк иaмииoбeнзoл yльфoxлopидoм (П) в среде дихлорэтан — пиридин при 75° получают 2-карбометокси-сульфаниламидопирнмиднн — карбометоксисульфазии (ИI). Последний омыляют 6% раствором едкого натра и из полученной натриевой соли сульфазина (IV) выделяют сульфазин (V) уксусной кислотой [1, 2]. [c.131]

Натриевая соль сульфазина представляет собой безводный, белый, аишенный запаха кристаллический порошок, легко растворимый в воде и спирте растворы имеют сильно щелочную реакцию (pH 9—10) и при поглощении углекислого газа из них выделяется сульфазин. Применение препарата такое же, как и для натриевых солей сульфидина и норсульфазола. [c.469]

Сульфазин—белый илн слегка кремовый порошок, т. пл. 252—256 , стабилен на воздухе, но слегка темнеет на солнечном свету растворяется в разбавленных минеральных кислотах, щелочах и в аммиаке, плохо растворим в воде и обычных органических растворителях. 10%-ный водный раствор его натриевой соли имеет pH — 8,5. Легко растворима также кальциевая соль pH раствора ее 8,5 имеет преимущества нрн внутривенном введении. Качественное, количественное определение, а также определение доброкачественности гронзводят аналогично другим сульфаниламидам. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология