Получение натриевых солей сернистой кислоты

Таурин (2-аминоэтан-1-сульфоновая кислота) является составной частью таурохолевой кислоты (см. раздел 3.7.2), которая содержится в бычьей желчи. Он может быть получен из этиленимина (азиридина) и сернистой кислоты. В промышленности его получают из натриевой соли 2-оксиэтансульфоновой кислоты [образующейся из оксида этилена и гидросульфита (бисульфита) натрия при 200—250 °С. [c.506]

Получение натриевых солей сернистой кислоты [c.66]

Наиболее употребителен иной способ (Э. Фишер) получения ароматических гидразинов. Взаимодействие соли диазония с избытком средней натриевой соли сернистой кислоты ЫадЗОз приводит к образованию диазоарилсульфоновокислой соли натрия. Восстановление этой последней цинком дает арилгидразиносульфокислую соль. Гидролитическое расщепление действием горячей соляной кислоты устраняет сульфогруппу, связанную с азотом. [c.269]

Процесс получения из отходящего сернистого газа сернистокислых солей аммония с последующим превращением их в сернокислый аммоний может иметь большее практическое значение, чем процесс получения натриевых солей сернистой кислоты. [c.72]

Практический интерес представляет проверенный в лабораторных условиях [24] процесс получения натриевых солей сернистой кислоты при поглощении SO2 растворами щелочей или углекислых солей. Однако, учитывая малые потребности промышленности в натриевых солях, этот процесс не может быть широко использован при сероочистке дымовых газов. [c.108]

Этансульфокислота. В этом разделе приведены только реакпии, не упомянутые при рассмотрении общих методов получения сульфокислот. Встряхивание диэтилсульфита с иодистым этилом [541 в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20%-ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Аналогичные результаты дает действие иодистого этила па натриевую соль кислого этилового эфира сернистой кислоты. Последняя в присутствии солей, например роданида натрия, претерпевает перегруппировку, превращаясь в натриевую соль этансульфокислоты [88]. Сернистокислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания "С натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры 110—120° в течение 3 час. [c.122]

Затвердевший продукт растворяют в б—7 л воды в 12-литровой колбе, затем прибавляют раствор концентрированной 95%-ной серной кислоты (около 880 мл) в 2 л воды до появления отчетливого запаха сернистого газа. Теплоты нейтрализации достаточно для нагревания раствора до кипения. Его немедленно же подвергают перегонке в токе водяного пара (примечание 3) и отгоняют образовавшийся п-крезол до получения погона, почти не дающего осадка с бромной водой. Дестиллат (около б—1л) насыщают солью, в результате чего отделяется слой масла. Водный раствор можно вновь перегнать с водяным паром с целью извлечения оставшегося в растворе небольшого количества п-крезола. Маслянистый продукт тотчас по получении перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 95—96715 мм. Головную фракцию отделяют от воды и вновь перегоняют, в результате чего получают дополнительное количество п-крезола. По охлаждении продукт затвердевает в белую кристаллическую массу с т. пл, 31° (примечание 4). Выход 200—230 2 (63— 72% теоретич., считая на натриевую соль п-толуолсульфокислоты 95%-ной чистоты). [c.233]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Один из старейших методов получения меркаптанов основывается на сложной реакции эфиров серной кислоты. При этом двухступенчатом методе протекает реакция спирта с серной кислотой с последующим взаимодействием сернистого натрия с натриевой солью сложного эфира [c.267]

Бисульфит натрия может быть получен с помощью ионообмен-ников причем этот процесс сочетается с очисткой газа от НаЗ. Ионообменная смола должна содержать активный водород и являться кислотой более слабой, чем сернистая, но более сильной, чем НаЗ. Сероводород извлекают из газа раствором соды и полученный раствор гидросульфида натрия обрабатывают смолой, причем выделяется концентрированный сероводород, который окисляют до ЗОа. Взаимодействием последнего с образовавшейся натриевой солью ионообменной смолы получают раствор бисульфиту при одновременной регенерации смолы [c.526]

Индофенолы легко восстанавливаются (железом и кислотой нейтральным или щелочным раствором гидросульфита сернистым натрием) до лейкосоединений (например, IV). Это восстановление является первой стадией процесса осернения индофенола часто оказывается более удобным предварительно приготовить лейкосоединение, а осернение проводить как отдельную стадию в производственных условиях. Так, для получения лейкосоединения IV п-аминодиметиланилин (173 кг) растворяют в воде (10000 л), прибавляют фенол (120 кг) в воде (400 л), лед (6000 кг) для снижения температуры до 0°, а затем бикарбонат натрия (124 кг) и смесь растворов гипохлорита натрия (1500 = 213 кг хлора) и едкого натра 33° Вё (225 кг). Температура повышается до 7° и окисление проходит почти мгновенно. Выпавший индофенол отфильтровывают, промывают и нагревают 2 часа при 50—60° с раствором кристаллического сернистого натрия (330 кг) и серы (64 кг) в воде (940 л) лейкосоединение IV, перешедшее в раствор в виде натриевой соли, осаждают, [c.1215]

Важным способом получения аминов является аминирование гидроксисоединений в присутствии солей сернистой кислоты (реакция Бухерера) [738, 739]. Реакция позволяет превращать гидроксипроизводные, главным образом нафталинового ряда, в первичные, вторичные и третичные амины с высоким выходом в условиях, в которых в отсутствие соли сернистой кислоты /гидроксисоединение не изменяется, Так, взаимодействие, нафтола-2 с ароматическими аминами и гидросульфитом натрия позволяет получать 2-ариламинонафталины в водной среде при 110—120 °С, тогда как в отсутствие гидросульфита необходимо нагревание до 260с отгонкой воды (см. выше). Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в водном растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных и третичных аминов помимо аминирующего агента вводят натриевую или аммониевую соль сернистой кислоты. [c.326]

По этому методу тонкоизмельченную руду смешивают с водой, в пульпу вводят коллекторы (натриевые соли жирных кислот, уменьшающие смачиваемость минеральных частиц), вспенивателп (крезол,, сосновое масло) и некоторые другие добавки. Пульпу энергично перемешивают до образования обильной пены, которая увлекает с собой на поверхность частицы урановых минералов, после чего пена легко разрушается водой. С помощью флотации содержание урана в рудничном сырье может быть повышено в три—пять раз. После механической обработки урановых руд их обжигают или прокаливают. Если добываемые породы содержат углистые вещества (0,5%), то их подвергают окислительному обжигу, чтобы вскрыть урановые минералы, связанные с органическим веществом. При наличии в руде значительного количества ванадия проводят обжиг в присутствии хлористого натрия с целью перевести соединения ванадия в растворимое состояние. Так как в горных породах часто содержатся сернистые и мышьяковистые соединения свинца и железа, то полученные из них концентраты подвергают прокаливанию для удаления мышьяка и серы. [c.261]

Алкилирование сернистых соединений. Эта реакция применяется только при получении фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты— полупродукта для 11екоторых тиоиндигоидных красителей. Процесс состоит во взаимодействии динатриевой соли тиосалицило-вой кислоты с натриевой солью монохлоруксусной кислоты, которая служит алкилирующим средством. [c.288]

Например, для получения Тиозоля синего К используют лейкосоединение исходного Сернистого синего 3. Для выделения лейкосоединения реакционную массу после осернения индоанилина из п-нитрозофенола и о-толуидина методом варки подкисляют серной кислотои и удаляют сверхдисульфидную серу взаимодействием с бисульфитом натрия. Затем лейкосоединение обрабатывают натриевой солью монохлоруксусной кислоты при 60—65 °С, нейтрализуя выделяющийся хлористый водород едким натром. [c.220]

Наиболее употребителен, однако, иной способ получения ароматических гидразинов (предложенный Э. Фишером)—действием иа соль диазония солями сернистой кислоты, большей частью смесью сульфита и бисульфита натрия. Взаимодействие соли диазония с сернистокислым натрием приводит к образованию натриевой соли диазо-Ы-сульфокислоты (I), которая, присоединяя молекулу бисульфита натрия, переходит в соль арилгидразин-Ы, Ы"-дисульфокислоты (П) -. Соль apилгидpaзин-N N -дисульфокислоты при подкислении уже на холоду отщепляет одну сульфогруппу, переходя в арилгидразин-Ы"-моносульфокислоту (III). Гидролитическое отщепление второй сульфогруппы с образованием соли арил-гидразина (IV) осуществляется действием горячей соляной или водной серной кислоты [c.447]

В круглодонпую колбу емкостью 250. ил noNremaror 179 г (108 мл, 1,5 моля) хлористого тионила (примечание 1) и к содержимому колбы прибавляют при комнатной температуре отдельными порциями в течение 10—15 мин. 42,8 г (0,2 моля) порошкообразного дигидрата натриевой соли и-толуолсульфиновоп кислоты(примечание 1). Происходит бурная реакция с выделением хлористого водорода и сернистого ангидрида. Как только будут прибавлены первые порции соли -толуолсульфиновой кислоты, температура реакционной смеси повышается, однако вскоре по мере протекания реакции она падает до 0° (примечание 2). Полученную реакционную смесь, представляющую собой прозрачную желтую жидкость, содержащую белое опалесцирующее твердое вещество, защищают от влаги воздуха осушительной трубкой с хлористым кальцием и оставляют на 1,5—2 часа при комнатной температуре. В течение этого времени продолжается слабое выделение газа (примечаиие 3) и взвешенное белое непрозрачное вещество постепенно превращается с порошкообразный прозрачный осадок. [c.81]

Получение р-крезола из р-толуолсульфоновой кислоты. Сплавляют в железном нли никелевом тигле 100 г едкого иатра и 40 г едкого кали. Плав при этом перемешивают термометром, заключенным в железную или никелевую трубку. Когда температура плааа достигнет приблизительно 230°, прибавляют 15 г р-толуолсульфоиата натрия. При медленном повышении температуры смеси постепенно прибавляют при постоянном перемешивании еще 45 г натриевой соли, причем новую порцию сульфоната добавляют только тогда, когда плав становится достаточно подвижным. После этого температуру повышают до 300° и наконец до 330°, при которой должно прекратиться выделение пены, начинающееся при 300°. Плав выливают в железный плоский сосуд и по охлаждении продукт измельчают, растворяют в 600—700 см воды и прибавляют серную кислоту до появления за-мет.чого запаха сернистого ангидрида. Образовавшийся крезол отгоняют с водяным паром. Дестиллат, объем которого должен быть равен 600—700 см , насыщают поваренной солью, выделившийся крезол отделяют и остатки продукта извлекают из водного слоя эфиром. Эфирную вытяжку высушивают и затем фракционируют, причем р-креэол перегоняется при 95—96° при 15 мм, Выход 60—70% от теоретического темп.пл. 31°". [c.509]

В производстве р-нафтола такой способ был бы слишком дорог. После сульфирования нафталина натриевую соль >нафта-линсульфокислоты осаждают хлористым натрием или щелоками, содержащими сульфит натрия (отходы производства р-нафто-ла). Выделяющуюся при этом сернистую кислоту пропускают в раствор нафтолята и осаждают ею [Е-нафтол. Сточные воды после этой операции содержат сульфит натрия. Полученный р-нафтол всегда содержит небольшую примесь а-нафтола, обязательно удаляемого, например осторожной экстракцией разбавленным едким натром. Эту примесь лучше удалять заранее—обратным расщеплением нафталин-1-сульфокислоты в сульфируемой смеси. [c.281]

В концентрированных растворах щелочи кристаллики растворяются с образованием васильково-синего раствора. В этом случае примерно через сутки из раствора выпадает черный осадок гидрата окиси кобальта Со(ОН)з. Это служит убедительным доказательством трех-валентносги кобальта в полученном соединении. Сернистый натрий выделяет из растворов соли осадок сульфида заметно медленнее, чем в случае натриевой соли кобальт-этилендиаминотетрауксусной кислоты. [c.1155]

Восстановление проводят так же, как это было описано для получения анилина (см. стр. 71), только железо не протравляют, так как количество свободной минеральной кислоты, содержащейся в отжатом осадке, достаточно для начала реакции. В двухлитровый железный или медный редуктор помещают 250 г мелко измельченного серого чугуна и 1 л воды. Нагревают на голом пламени до кипения и вносят при интенсивном перемешивании и постоянном кипении маленькими порциями в течение часа измельченный отжатый осадок натриевой соли нитробензосульфокислоты. Время от времени прибавляют взамен испаряющейся воду так, чтобы объем жидкости все время был равен приблизительно литру. После прибавления всего количества соли кипятят еще в течение 20 мин. и капельной пробой на фильтровальной бумаге проверяют, обесцветился ли раствор он должен быть лишь светло-коричне-вым, но ни в коем случае не темно-коричневым или темно-желтым. После обесцвечивания раствора очень осторожно, чтобы не происходило сильного вспенивания, прибавляют кальцинированную соду до сильнощелочной реакции на лакмус до тех пор, пока капельная проба раствора на фильтровальной бумаге не будет больше чернеть при прибавлении раствора сернистого натрия. Отсасывают на нутч-фильтре железный шлам и хорошо его промывают горячей водой. После упаривания фильтрата до (ЮО мл и подкисления соляной кислотой до кислой реакции на конго выпадает метаниловая кислота в виде мелкокристаллического осадка. Многие заводы предпочитают прямо перерабатывать концентрированный раствор метаниловой кислоты, так как она хорошо растворима и при ее выделении всегда теряется 10—15% вещества. Эти потери компенсируются, однако, высокими выходами красителей. Выход кислоты определяют простым титрованием минеральнокислого раствора нитритом натрия он составляет около 90%, т. е. примерно 155 г 100%-ной кислоты. [c.112]

Черные красители. Производившиеся ранее черные сернистые красители, например Черный Видаля FF из п-аминофенола и Иммедиалевый черный FF экстра (Иммедиалевый черный V экстра, Ш) из 2,4-динитро-4-оксидифениламина, в данное время более или менее полностью вытеснены более дешевым и прочным черным красителем, получаемым осернением 2,4-динитрофенола. Этот краситель, Сернистый черный Т ( I 978) (Иммедиалевый черный NN, Тио-ноловый черный, Пирогеновый глубоко-черный и т. д.) производится всеми ведущими красочными фирмами и продается под различными марками, отличающимися по оттенку и физическому состоянию красителя. Сернистый черный является не только самым важным сернистым красителем, но по выпускаемому количеству (свыше 10 ООО г в год) занимает первое место среди красителей любого класса. По данным о производстве красителей в США за 1941 г. более 10% общего тоннажа тысячи и более выпускаемых красителей приходилось на долю Сернистого черного. Промышленное значение красителя объясняется легкостью его получения, дешевизной, прочностью и хорошими красящими свойствами. Глубокие черные окраски на хлопке достигаются, если окраски, полученные обычным путем из сернисто-натриевой ванны, подвергнуть окислению воздухом. Этот краситель отличается замечательной прочностью к свету, к кислотам, щелочам, моющим веществам и валке . В большинстве слу-iaeB прочность к свету равна 7, а к другим воздействиям, за исключением хлора, порядка 4—5. Прочность к хлору мала, как и у других сернистых красителей. Одним из недостатков некоторых сернистых черных красителей является склонность к выделению серной кислоты при хранении и на окрашенном материале. В результате имеется опасность ослабления хлопчатобумажного волокна. Особенно легко окисляются и ослабляют волокно Сернистые черные, подвергшиеся обработке медными солями после перекрестного крашения полушерстяной ткани с кислотными красителями для улучшения яркости и оттенка. Были предложены методы (например, обработка слабой щелочью), устраняющие или сводящие до минимума это действие однако в данном случае речь идет, по-видимому, о качестве красителя, так как можно приготовить сернистый черный [c.1235]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение натриевых солей сернистой кислоты: [c.132] [c.170] [c.120] [c.132] [c.531] [c.396] [c.59] [c.189] [c.419] [c.112] [c.104] [c.104] [c.253] [c.1486] [c.1486] [c.1150] [c.86] [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология