ДРУГИЕ АНАЛОГИЧНЫЕ РЕАКЦИИ

Б a p T Л e T, Ю x a. Взаимодействие ксенона с гексафторидом платины и другие аналогичные реакции, в кн. Соединения благородных газов, Атомиздат, М., 1965. [c.424]

Для этой и многих других аналогичных реакций тепловые эффекты мало отличаются от нуля. [c.38]

Двухстадийный механизм предполагается также при исследовании других аналогичных реакций конденсации — о-крезола с ацетоном , о-алкилфенолов с кетонами , гексафторацетона с фенолами . [c.88]

Определите pH 0,1 М раствора хлорида или сульфата железа (III). Нагрейте раствор в кипящей воде и снова определите его pH. Такую операцию проделайте несколько раз. Удалось ли Вам достичь состояния, когда среда раствора после кипячения не изменяется Образовался ли осадок Ре(ОН)з Предложите другие аналогичные реакции гидролиза. [c.195]

Применение спиртов и алкилгалогенидов оправдано лишь в тех случаях когда они не могут быть заменены алкенами. Примерами таких процессов могут служить метилирование фенолов, алкилирование хлористым бензилом, трифенилхлорметаном и другие аналогичные реакции. [c.214]

ДРУГИЕ АНАЛОГИЧНЫЕ РЕАКЦИИ [c.93]

Другие аналогичные реакции кратко рассмотрены в обзоре [67]. [c.172]

Другие аналогичные реакции разложения будут рассмотрены о следующем разделе. [c.257]

Это уравнение является общим и для других аналогичных реакций получения этилена из высших алканов. [c.257]

Скорость этой и других аналогичных реакций исследовали в широком диапазоне температур с использованием хлористого лития [29, 30]. Для анализа кинетики применяли уравнение (6.35) для необратимой бимолекулярной реакции и определяли константу кц по уравнению [c.212]

Пример ]. Молочная кислота — пировиноградная кислота и другие аналогичные реакции окисления, сопровождающиеся переходом [c.293]

И других аналогичных реакций, большинство которых протекает очень быстро. [c.304]

Известны также другие аналогичные реакции конденсации, идущие под влиянием света, при которых устанавливается связь > С(ОН)—СН -< между функциональными группами > СО и > СНа [c.388]

Как в этом, так и в других аналогичных реакциях имеет место граис-отщепление, которое соответствует следующему бимолекулярному механизму [843, 844, 1403, [c.155]

Нейтроны образуются исключительно в результате ядерных реакций. Основными источниками нейтронов являются деление ядер в реакторе, реакция В (й, п) Не и другие аналогичные реакции, протекающие под действием дейтронов и протонов. Для [c.171]

Когда газообразный ОеС14 пропускают над нагретым металлическим германием, образуется ОеСЬ, который конденсируется на холодных частях реактора и через некоторое время распадается на металлический германий и ОеСи. Напишите реакции. Какова причина прохождения каждой из реакций и всего процесса в целом В чем состоит суть всего процесса Приведите другие аналогичные реакции. [c.63]

Необходимо обратить внимание на то, что при равновесии скорости прямой и обратной реакций равны между собой. Однако при термодинамическом расчете равновесия (при выводе закона действующих масс) не требуется детально знать механизм реакции, определяющий ее скорость. Достаточно иметь итоговое стехиоме-трическое соотношение для реакции типа (4-3), определяющее только баланс масс участвующих в реакции веществ. В частности, соотношение (4-4) применимо для расчета равновесия реакций (4-1), (4-2) и других аналогичных реакций, хотя механизм этих реакций очень сложен. Реакции горения водорода и окиси углерода протекают через ряд промежуточных стадий по цепному механизму. Как будет видно из дальнейшего, детали этого механизма крайне существенны при вычислении скоростей реакций. Однако эти детали не играют роли при расчете равновесия. [c.90]

Изучение реакции присоединения галогеноводородов к олефинам сопряжено с рядом экспериментальных трудностей. В водных растворах с реакцией присоединения конкурирует кислотнокаталитическая гидратация и некоторые. другие аналогичные реакций (см. стр. 182). В менее полярных растворителях механизм реакции изменяется на радикальный и, например, в случае [c.180]

А и количество образопавшейся перекиси водорода BuriiiHbl друг с другом. Таким образом, перекись водорода получаетсй в результате взаимодействия двух радикалов 011 или в результате другой аналогичной реакции, одной из ступеней которой является образование возбужденного радикала ОН. [c.46]

В агарозе имеются гликозильные остатки двух видов р-В-галактопиранозильный и 3,6-ангидро-а-Ь-галактопи-ранозильный. Гликозидная связь второго из них гораздо более чувствительна к кислотному гидролизу и некоторым другим аналогичным реакциям расщепления. Поэтому в определенных условиях можно добиться ее избирательного разрыва, не затрагивая при этом гликозидную связь остатка р-В-галактопиранозы. В результате полисахаридная цепь распадается на дисахаридные блоки агаробиозы по схеме, приведенной на с. 89. [c.88]

Чтобы дать более точный анализ экспериментов, подобных тем, о которых говорится в работе [ ], необходимо рассмотреть одновременно две реакции, одна из которых гомогенная, а другая аналогична реакции, которая протекает в диффузионном пламени. Если две реакционные зоны четко отделены друг от друга в пространстве, то, комбинируя простые теории, в которых пламя рассматривается как поверхность, изложенные в 3 этой главы и в главе 3, нетрудно рассчитать скорость горения и соответствующие распределения параметров. В работе [ ] приводятся результаты исследования, которое основано на предположениях такого типа (в некоторых отношениях усовершенствованных). Однако в случаях, когда реакционные зоны перекрываются, простые теории становятся неточными и появляется необходимость в разработке универсального метода, который позволил бы рассм отт реть одновременно как гомогенное, так и диффузионное пламя, хотя при этом придется отказаться от многих преимуществ теории Шваба — Зельдовича для систем без [c.327]

Описаны И другие аналогичные реакции, из которых наибольшее значение имеет фотохимический гидролиз различных циклических диенонов. При облучении растворов таких кетонов во влажном эфире (см. стр. 418) образуются ненасыщенные кислоты, которые можно использовать для различных синтезов. Вероятно, промежуточно образуется бирадикал, который служит источником кетена. Промежуточное образование кетена подтверждается тем, что облучение соединения XXX в абсолютном эфире в присутствии анилина приводит к образованию анилида с выходом 79% [20, 21]. В некоторых случаях фенол может образоваться в результате миграции ацильной группы [21]. [c.394]

Некоторое время назад полагали, что синтез аденозина и дезоксиаденозина можно осуществить простой конденсацией основания аденина с незащищенными сахарами )-рибозой и 2-дезокси-Д-эрыгро-пентозой, в полифосфатном эфире [70]. Однако независимо повторенная реакция с дезоксисахаром показала, что в продукте реакции присутствует 6 основных веществ, общее содержание которых менее 20% от исходного, и в них присутствуют как дезоксиаденозин, так и его а-аномер в преобладающих количествах [71]. Другие аналогичные реакции подтвердили, что этот метод ни удобен, ни стереоспецифичен. и [c.88]

Перемещение кислородного атома нитрогруппы вследствие освещения о-нитроароматических соединений наблюдалось уже раньше. Чамичан и Зильбер показали, что о-нитробензойный альдегид под влиянием света переходит почти количественно в о-нитробензойную кислоту. Позже был установлен ряд других аналогичных реакций [c.136]

Несколько других щистозомицидных агентов, которые в результате метаболизма в организме животных превращаются в терапевтически более активные соединения, также окисляются микроорганизмами. Например, гидрохлорид 1-(3-хлор-4-метил-фенил)пиперазина при окислении А. s lerotiorum дает 2-хлор-4-(1-пиперазинил)бензиловый спирт с выходом 73%. Кроме того, образуются небольшие количества соответствующего альдегида. Это и несколько других аналогичных реакций окисления представлены в табл. 2.1 [53, 54]. [c.98]

Реакция циклизации фторэтилена была изучена Лачером, Томпкином и Парком [858], а также Аткинсоном и Тренвитсом [335]. Первыми авторами были изучены также две другие аналогичные реакции. Значения энергии активации и предэкспоненциального множителя этих реакций приведены в табл. 12. [c.217]

Преимущества качественного масс-спектрометрического анализа значительно возрастают при условии, что один из исследуемых продуктов реакции получен из исходных веществ известного состава. Рассмотрим, например, реакцию циклопентанона с н-бутиламином в газовой фазе при 300—350° в присутствии катализатора и без него. Эта и другие аналогичные реакции являются частью исследования термического распада найлона 6,6 [566]. Не касаясь в настоящем разделе подробно вопроса относительно химизма этого процесса, остановимся лишь на масс-спектрометрической идентификации двух продуктов реакции. Циклопентанон имеет формулу sHgO и номинальный молекулярный вес 84 молекулярный вес бутиламина — 73, а формула — 4HiiN. Многие продукты реакции могут быть идентифицированы без выделения их из смеси и благодаря тому, что известна формула исходного соединения идентификацию можно осуществить только по пикам молекулярных ионов. Ранее упоминалось, что масс-спектрометрия позволяет устанавливать точную молекулярную формулу неизвестного соединения или каждого из соединений, присутствующих в смеси. Результаты можно сопоставить с данными элементарного химического анализа по соотношению С N Н О. Благодаря этому устанавливают, все ли присутствующие компоненты обнаружены. Другими словами, при исследовании одного типа молекул не обязательно исследовать всю смесь. Так, например, один из компонентов смеси дает большой молекулярный пик с массой 150, который может быть идентифицирован даже без точного измерения масс следз ющим образом. Рассматриваемое соединение не образовано двумя молекулами бутиламина, поскольку молекулярный вес его больше, чем 2 X 73 = 146 оно также не могло образоваться в результате взаимодействия молекулы циклопентанона и бутиламина (масса 157), поскольку для этого в процессе реакции оно должно было бы потерять семь атомов водорода и поскольку продукт имеет четный молекулярный вес, так что в молекуле должно присутствовать четное число атомов азота. Возможный путь образования такого соединения — взаимодействие двух молекул циклопентанона (масса 168) с выделением массы 18. Известно, что при дегидрировании паров циклопентанона при повышенной температуре над активированной окисью алюминия образуется 2-циклопентилиденциклопентанон [c.447]

Уравнение Аррениуса. Энергия активации. Обычно скорость реакции не определяется полностью числом столкновений молекул в единицу времени. То, что некоторые реакции протекают очень быстро, а другие, аналогичные реакции — очень медленно, хотя число столкновений молекул останется почти одним и тем же, как для тех, так и для других реакций, позволяет сделать вывод о том, что, как правило, лишь некоторая часть, иногда очень малая часть столкновений между молекулами, приводит к реакции. Аррениус высказал предположение, что, для того чтобы произошла реакция, сталкивающиеся молекулы должны обладать инергией, превышающей среднее значение. Эта дополнительная энергия называется энергией активации данной реакции. Такая энергия может быть кинетической энергией (сталкивающиеся молекулы ударяются друг о друга с большей силой, чем в среднем при столкновении) или внутренней энергией молекул. [c.331]

Описаны другие аналогичные реакции присоединения фто-ра118-121 в последней из этих работ указывается, что в таких процессах может также происходить частичное замещение хлора фтором (например, из 1,1,1-трифторпентахлорпропана был получен 1,1,1,4-тетрафтортетрахлорпропан) и что выделяющийся при реакции хлор сам может присоединяться к двойной связи фторируемого олефина. До настоящего времени применение этой реакции, по-видимому, ограничивалось только присоединением фтора к высокогалогенированным олефинам. Возможно, однако, что при наличии большого числа водородны.к атомов в исходном соединении может происходить и его частичное замещение, поскольку Хён ° утверждает, что смесь НР—РЬОг при температуре около 100 °С с фтористым этилом дает 1,1-ди- и 1,1,1-трифторэтаны, а с 1,1-дифторэтаном—1,1,1-трифторэтан. [c.463]

В литературе нет данных об осуществлении реакции между этиленом и четыреххлористым уг.лородом или какой-либо другой аналогичной реакции теломеризации в нромытпленном масштабе. [c.304]

Соединения типа 38 и 39 могут быть получены другими более легкими способами соединение 38 — реакцией Реформатского (разд. 4.2.2, а), а 39 — реакцией Впттига илп другой аналогичной реакцией (разд. 5.3.2.1 и 12.2). [c.106]

Как уже было отмечено, сшивание хлорсульфированного полиэтилена протекает по совершенно иному механизму, чем сшивание натурального и других ненасыщенных каучуков. Возможность реакции сшивания обусловлена реакционпоспособностью сульфохлоридных групп [810], содержащих подвижный атом хлора, а также реакцион-носпособностью атома хлора при углероде, находящемся в а-положении по отношению к сульфохлоридным группам. В то время как с помощью атомов хлора осуществляются другие аналогичные реакции сшивания, например в случае поли-2-хлорбутадиена-1,3 (полихлоропрена — см. IX.1.2.), сшивание при помощи сульфохлорид-ной группы имеет специфический характер и будет поэтому описано ниже. [c.302]

Четкой границы менаду высокоэнергетическими и низкоэнергетическими соединениями, к сожалению, не существует. Чисто ус.ловпо принято считать высокоэнергетическими такие вещества, для которых величина свободной энергии гидролиза при pH 7 более отрицательна, чем —1 ккал моль. Поскольку нас интересуют изменения свободной энергии при физиологических значениях pH, ясно, что для гидролиза и других аналогичных реакций вычис.лять соответствуюгцую ве,пичину мо кпо только по третьему из рас-сдготренных выше способов. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология