Сульфазин

Многие распространенные синтетические соединения содержат диазины. В качестве примеров можно назвать некоторые сульфамидные лекарственные препараты, например сульфазин (сульф-адиазин), широко распространенное противомалярийное средство хлоридин (пириметамин), а также 3-окси-(1Н)-пиридазинон-6 [c.140]

Сульфазин обладает высокой бактериостатической активностью и применяется при различных кокковых инфекциях. [c.131]

Покой Дать 2 г норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина. Вдыхание кислорода. Перенести на свежий воздух. Вдыхать кислород или карбоген (смесь Оа и 6%-ной СОа) искусственное дыхание. [c.653]

Применяют внутрь в виде порошка или таблеток в тех же дозировках, что и сульфазин. [c.283]

В случае отравления окислами азота или парами азотной кислоты пострадавшему необходимо вдыхание кислорода и покой. Внутрь дают 2 2 норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина. [c.327]

Сульфазин—белый илн слегка кремовый порошок, т. пл. 252—256 , стабилен на воздухе, но слегка темнеет на солнечном свету растворяется в разбавленных минеральных кислотах, щелочах и в аммиаке, плохо растворим в воде и обычных органических растворителях. 10%-ный водный раствор его натриевой соли имеет pH — 8,5. Легко растворима также кальциевая соль pH раствора ее 8,5 имеет преимущества нрн внутривенном введении. Качественное, количественное определение, а также определение доброкачественности гронзводят аналогично другим сульфаниламидам. [c.282]

Получение сульфазина состоит из 2 стадий. Взаимодействием 2-аминопиримидина (I) с /l-кapбoмetoк иaмииoбeнзoл yльфoxлopидoм (П) в среде дихлорэтан — пиридин при 75° получают 2-карбометокси-сульфаниламидопирнмиднн — карбометоксисульфазии (ИI). Последний омыляют 6% раствором едкого натра и из полученной натриевой соли сульфазина (IV) выделяют сульфазин (V) уксусной кислотой [1, 2]. [c.131]

Субстантивные полиазокрасители 609 Судановый синий 601 Сужение кольца, методы 776—778 Сукциндиальдегид 319 Сукцинил хлористый 344 Сукцинилянтарная кислота, линатриевая соль 813 эфир 796, 813 Сукцинимид 344 Сульгин 579 Сульфагуанидин 579 Сульфадиазин 579 Сульфазин 579 [c.1200]

Метнлсульфазин —белый с кремовым оттенком порошок, т. нл. 232—235°, нерастворим в воде и в органических растворителях, растворяется в кислотах и щелочах. Качественное, количественное определение, а также определение доброкачественности производится аналогично другим сульфаниламидам. По характеру действия близок сульфазину. Он быстро всасывается и медленно выделяется почками. Обладает небольшой токсичностью и обычно хораио переносится. [c.283]

Метилсуль-фазин активен в отношении кокковых бактерий и кишечной палочки. Применяется прн пневмониях, стрептококковых инфекциях, рожистом воспалении. Рекомендуется также при инфекциях, вызванных менингококками, кишечной палочкой. По действию близок к сульфазину и сульфадимезину. Всасывается быстрее, чем сульфазин, медленнее выделяется почками. [c.133]

Введен в медицину в 1942 г. как днметнльный аналог сульфазина, его получают по тси же с. семе. Основной стадчен синтеза является получение [c.283]

Сульфаниламидопиримидин (V). К раствору 30,6 г едкого натра в 495 мл воды прибавляют 71,8 г сухого карбометоксисульфазина (III). Смесь нагревают до 80° и выдерживают при этой температуре Р/г часа. Если проба на конец омыления положительна (полное растворение продукта в избытке разбавленной соляной кислоты), реакционную массу нагревают с 2 г угля в течение 1 часа при 80°. Горячий раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют 88,5 г 50% уксусной кислоты. Оставляют на 2 часа прн 10—15°, сульфазин отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 54,1 г V, т. пл. 248—249 , который суспендируют в 378 мл воды, добавляют 20 /о раствор едкого натра до pH 8,0, нагревают 30 мннут при 50—60° с 1,5 г угля и фильтруют. Из основного фильтрата и промывных вод добавлением 38 г 50 /о уксусной кислоты выделяют V, который после выдержки в течение 2 часов при 10—15° отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат при 90°. Выход У 51,9 г (88,9% на III л 74,3% на I). [c.132]

При исследовании взаимодействия сульфаниламидных препаратов (норсульфазол, сульфазин) установлено, что они могут образовывать комплекс с макромолекулой ПВП. Взаимодействие с тиазоловьш кольцом (норсульфазол) будет более сильным по сравнению с диазолино-вым ядром сульфазина, так как оно обнаруживает меньшую способность воспринимать электроны. Экспериментально доказано существование молекулярного комплекса между норсульфазолом и ПВП. [c.395]

Сульфанил-2-аминопиримидин (сульфадиазин, сульфазин) [c.461]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.610 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.272 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.335 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.281 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.351 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.468 ]

Справочник по борьбе с сорняками Издание 2 (1984) -- [ c.153 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.314 , c.316 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.320 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.351 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.355 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.0 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.67 , c.211 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.412 , c.417 , c.585 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология