Дихлорантрахинон, сульфирование

Антрахиноновый фиолетовый Сульфированный продукт взаимодействия 1.5-динитро-.или 1,5-дихлорантрахинона с п-толуидином Англ. пат. 7591/99 271802 1208 1080 [c.484]

Д. образует 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинон-исходный продукт в синтезе фиолетовых кислотных красителей и бирюзовых дисперсных красителей, 1,5- и 1,8-Д. при гало-геиировании, нитровании и сульфировании ведут себя аналогично 1-аминоантрахинону, но замещение происходит в оба бензольных ядра антрахинона. 1,2-Д., подобно др. о/)то-замещенным диаминам, образует с 1,2-дикетонами азины, а при сплавлении со щавелевой к-той при 150 °С - 2,3-дш Идроксиантрахинонпнразин - исходный продукт для получения алого кубового красителя. [c.43]

Лишь небольшое число красителей этого типа нашло практическое применение. Один из них, Супраценовый фиолетовый ЗК (С1 Кислотный фиолетовый 42), получается при сульфировании продукта конденсации 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинона с фенолом в присутствии щелочи [131]. Если реакцию проводить в присут- [c.96]

По другому способу тяжелый алкильный остаток можно ввести заменой атома галогена или сульфогруппы в молекуле соответствующего производного антрахинона взаимодействием с высшими спиртами или алкилзамещенными фенолами. Таким путем получают, например. Кислотный фиолетовый антрахиноновый НК" (ЮО) из Кислотного чисто-голубого антрахинонового 3 (81) и смеси высших спиртов Сю—С12 (с последующим сульфированием) и Кислотный фиолетовый антрахиновый Н4К (101) из 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинона (82) и 4-трет-бу-тилфенола (также с последующим сульфированием). [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология