Оксибензойные кислоты сульфатирование

Будет показано, что ряд фенолов в препаратах печени ферментативно превращается в фенолсульфаты к таким фенолам относятся крезол, тимол, м- и д-оксибензойные кислоты, ь-адреналин и тирамин [23]. о-Оксибензойная кислота in vivo сульфатов не образует, а in vitro сульфатирование ее не является ферментативным процессом [24]. [c.168]

Изучение сульфатировання фенола, трех изомерных крезолов, трех нитрофенолов, трех оксибензойных кислот, а также 2- и 4-хлор-фенолов SOg—триметиламином в водном растворе соды при 50 и 100° С показало [281], что выходы продуктов реакции уменьшаются с увеличением pH, разбавления и температуры. Выходы при этом варьировали от 1% и менее до 84%. Применявшаяся ранее стандартная методика проведения этой реакции в безводной среде заключалась в прибавлении раствора фенола в пиридине к смеси ISOgH, [c.332]

Использование пиридина в качестве растворителя и катализатора позволяет снизить время реакции с 24 до 1 ч при 80—100° С. Такая методика применялась для сульфатировання фенола, тимола, 2-и 4-оксибензойных кислот, а также для моносульфатирования резорцина, гидрохинона и резацетофенона [420]. В этих условиях пирокатехин образует смесь моно- и дисульфатов. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология