Применяемые методики

В дальнейшем методика исследования потенциала течения на открытой поверхности вращающегося диска была приспособлена Л. Г. Левашовой для изучения электроповерхностных свойств различных веществ в тонкоизмельченном состоянии. Порошок исследуемого вещества наносился на клеевую подложку на диске так, чтобы он покрывал поверхность подложки плотным сплошным слоем. Это дало возможность упростить ранее применявшуюся методику и приспособить ее для широкого использования на практике. Кроме того, был дан вывод формулы величины С-потенциала из данных методики вращающегося диска. Здесь мы приводим лишь окончательную формулу [c.78]

Часто для оценки точности применяемой методики ставят специальную серию опытоп, многократно повторяя анализ одной и той же пробы. На проведение большой серии опытов требуется много времени, в течение которого может неконтролируемым образом измениться среднее значение результатов анализа. Значительно проще и удобнее определять ошибку воспроизводимости по текущим измерениям. [c.33]

Следует подчеркнуть, что часто применяемая методика изучения распределения между фазами индикаторных количеств вещества не позволяет получить информации об образовании в органической фазе многоядерных комплексов. [c.64]

Это противоречие между данными приведенных авторов объясняется различием применявшейся методики. Б разделе о кинетике крекинга ароматических углеводородов (см. стр. 195) показано, что при 600° G константа скорости крекинга дибензила почти в 240 раз больше константы скорости крекинга толуола. Поэтому вновь образующийся дибензил будет быстро подвергаться дальнейшему превращению и количество его не может превышать 1% от наличного толуола. [c.168]

При выборе деэмульгатора в Советском Союзе была утверждена многостадийная структура исследований от лабораторных к опытно-промышленным. Однако применяемые методики были настолько разнообразны, что при большом числе нефтяных месторождений и деэмульгаторов, а также при различной их технологической функции не всегда можно было сделать достаточно обоснованные обобщения. Кроме того, в методиках не всегда учитывалась необходимость применения технологических приемов, которые отражали особенности физического состояния, коллоидно-химические характеристики деэмульгатора и климатические условия региона. Наблюдались определенные затруднения при организации работ по переводу отрасли на внедрение отечественных деэмульгаторов. [c.81]

Ошибки методики определения можно подразделить на две группы — касающиеся ее надежности и степени точности. Очевидно, что результаты, получаемые с ненадежной по той или иной причине методикой, сами не могут быть надежными. Что касается степени точности, то она определяется главным образом характером применяемой методики, выбор которой до известной степени зависит от условий определения. Например, для измерения низких и высоких температур приходится пользоваться разными приемами, характеризующимися совершенно различной точностью. [c.61]

Иногда мы располагаем данными о кинетике того или иного процесса, выявленной по обычно применяющимся методикам. Однако эти данные будучи пригодны при выборе оптимального технологического режима, в большинстве случаев (в особенности для каталитических процессов) недостаточно точны для перехода методами масштабирования от модельных аппаратов к промышленным, а также для оптимизации аппаратурного оформления и автоматизации, и требуют коррекции. Объясняется это тем, что уравнения кинетики, выведенные в лабораторных условиях применительно к широкому диапазону изменения параметров без учета факторов, появляющихся при промышленном оформлении процесса, отражая общие закономерности, не могут обладать необходимой точностью математического описания процесса для рассматриваемых целей. [c.19]

Перейдем теперь к рассмотрению вопросов синтеза системы управления с учетом использования пневматического реле в качестве базового элемента схемы. Для простоты рассмотрим алгоритм управления тремя аппаратами, имея в виду, что применяемая методика справедлива в принципе для случая сколь угодно большого т. [c.63]

На изотерме р при 1550 С обнаружено [107] два минимума, соответствующие концентрациям 30 и 60 ат.% Ni. Эффекты с повышением температуры до 1650° С сглаживаются. Следует, однако, отметить, что величина эффекта соизмерима с точностью применяемой методики. [c.38]

Количества менее 1% при применявшейся методике обнаружить ие удается. [c.282]

Для обоснования выбора метода в связи с отсутствием серийно выпускаемых приборов и единого подхода к технике измерений сажистых частиц в горячих продуктах сгорания топлива были изучены наиболее приемлемые и применяемые методики и средства, разработанные различными организациями. [c.67]

В химическом анализе градуировка используется везде, однако конкретный способ ее выполнения зависит от применяемой методики. Для некоторых методик достаточно измерить сигнал от единственного образца сравнения (градуировка по одной точке). В других случаях используют градуировку по двум точкам —в области низких и высоких концентраций, так чтобы концентрация определяемого вещества в пробе оказалась между ними. В частности, для градуировки в области низких концентраций можно использовать раствор контрольного опыта. Все эти варианты являются разновидностями внешней градуировки (способа внешних стандартов), поскольку образцы сравнения измеряют отдельно от анализируемой пробы. [c.472]

Выбор электролита ячейки исключительно важен в электрохимическом анализе. Обычно электролит ячейки состоит из нескольких компонентов, каждый из которых влияет на величину аналитического сигнала. Этими компонентами могут быть буферные смеси, индифферентные соли, другие добавки. В принципе, электролитом может служить не только раствор соли в соответствующем растворителе, но и электропроводящая паста, твердая фаза и даже газ. Из-за большого разнообразия методов электрохимического анализа и применяемых методик рекомендовать универсальный электролит нельзя. Можно лишь рассмотреть некоторые общие рекомендации по его выбору. [c.97]

Метод L-4, но-видимому, наиболее распространенная и широко применяемая методика оценки стабильности моторных масел. Испытания по ней проводятся на стандартном 6-цилиндровом двигателе с верхним расположением клапанов, устанавливаемом на легковых автомобилях (диаметр цилиндра двигателя [c.70]

По приведенной формуле в методике /46/ специалисты рассчитывают экономический ущерб в проектах в разделе оценки воздействия на окружающую среду. Достоинством применяемой методики является простота расчета, который можно осуществить при минимальной исходной информации. Однако совершенно очевидно, что подобные методики не выполняют своей функции. [c.18]

Значения X, в серии п величин в большей или меньшей-степени разбросаны относительно среднего. Величина разброса определяется как качеством работы оператора, так н качеством применяемой методики. Близость друг к другу отдельных значений в серии результатов повторных (параллельных) измерений, т. е. степень разброса данных относительно среднего X, называется воспроизводимостью. В качестве меры воспроизводимости широко используются следуюпще величины [c.66]

Общие недостатки применяемых методик биомониторинга экологических систем [c.321]

Во вступительной части и перед тем, как подробно рассматривать физико-химические и структурные свойства этих белков, представляется важным остановиться на обычно применяемой методике их очистки и исследования, а также привести некоторые характеристики общего состава белковой фракции семян этих растений. [c.149]

Определение концевых групп заключается в идентификации аминокислотных остатков на концах пептидной цепи. Применяемая методика основана на том, что остатки на концах цепи отличаются по свойствам от всех остальных звеньев и друг от друга один (N-концевой остаток) содержит свободную аминогруппу, а другой (С-концевой остаток) — свободную карбоксильную группу в а-положении к пептидной связи. [c.1048]

Определяют объемную активность по одной из нижеприведенных формул (10) — (13) соответственно применяемой методике измерений. [c.65]

Ошибка спектрального определения кальция в шпаках в зависимости от применяемой методики колеблется от 1,5 до 7% [232, 333, 404, 410, 593, 698]. [c.116]

Точность определений спектрофотометрическим методом существенно зависит не только от применяемой методики, ной от характера анализируемых смесей. Как уже отмечалось выше, анализ полной суммы представляет наибольшие трудности и достаточно эффективен только в том случае, если концентрации компонентов не [c.177]

МПа (второй этап испытаний), но и при 3 МПа (первый этап испытаний). По-видимому, закоксовывание катализатора происходило при том и другом давлении. Возможно, что применявшаяся методика обусловила получение результатов, отличающихся от данных других авторов. Так, например, из табл. 1.8 видно, что отложение кокса при пропускании бензола несколько больше в сравнении с полученным для н-гексана. Однако по данным работы [103], бензол дает значительно меньше кокса, чем н-гексан. Не исключено, что риформинг углеводородов в жестких условиях (515 °С) на свежем алюмоплатиновом катализаторе, не подвергнутом сульфидированйю, мог способствовать более интенсивному протеканию реакций гидрогенолиза (см. 2.3.5) и тем самым изменить степень закоксовывания катализатора при пропускании углеводородов разного типа. [c.54]

Еще более надежен метод добавок. Пользуясь этим методом, можно в ряде случаев установить правильность выбранного метода работы. При этом к одному (или нискольким) из исследуемых образцов в самом начале анализа добавляют точную навеску (или определенное количество раствора) определяемого компонента. После окончания анализа сравнение результатов позволит установить, имела ли место ошибка. Так, например, нри аиализе аселезной руды было найдено 0,3675 г окиси железа (в определенной навеске), а в опыте, где было добавлено 0,1031 г чистой окиси железа, найдено 0,4703 г окиси железа (вместо рассчитанных 0,3675 -0,1031--0,4706 г). В этом случае применяемую методику и технику работы можно считать удовлетворительной. [c.483]

Такая очистка обычно основана на том, что при частичной кристаллизации расплавленного вещества примеси неодинаково распределяются между твердой и жидкой фазами. Чаще они концентрируются в расплаве (на что и ориентировано даваемое ниже описание). Простейшие варианты применяемой методики схематически показаны на рис. Х-76. Если находящийся в тугоплавкой лодочке расплав последовательно охлаждать с одной стороны (рис. Х-76,Л), то примеси оттесняются к концу, затвердевающему последним. Удалив затем этот конец слитка, получают вещество более чистое, чем оно было первоначально. При другом, более совершенном варианте— зонной плавке (рис. Х-76, )—нагреву до нлавления последовательно подвергаются отдельные участки помещенного в тугсшлавкой лодочке вещества и перемещающаяся зона расплава несет с собой примеси в один конец слитка. Перед простой направленной кристаллизацией зонная плавка имеет то большое преимущество, что с одним и тем же слитком может быть повторяема многократно, причем процесс этот [c.627]

В научно-технической литературе нет единого мнения о наличии КР в Канаде. Опубликованный в 1992 г. отчет о проведении переизоляции участка Трансканадского газопровода [124] не позволяет сделать однозначного заключения о наличии КР. Приведенная в статье фотография отказавшего участка свидетельствует о явной привязке очага разрушения к продольному заводскому шву, что, как отмечено в подразделе 1.3, не характерно для КР. Трещины, которые можно было однозначно интерпретировать как КР. практически не были выявлены авторами с помощью применяемой методики (снятие изоляции с отложениями, последующая дефектоскопия металла и гидравлические переиспытания). Стоимость таких работ составляет 45-62 1о от стоимости строительства новой нитки трубопровода [42]. Как будет показано ниже, в разделе 3, примененная методика поиска очагов КР недостаточ- [c.46]

Как видно из приведенных выше примеров, пределы колебаний Q g для каждой марки топлива весьма широки и, пользуясь такой проверкой анализа, можно пропустить значительные ошибки и неточности. Но гарантией правильности произведенного анализа должны служить в первую очередь не методы и качество проверки его, а правильная организация работы в лаборатории, правильность применяемой методики, качество и налаженность аппаратуры, качество работы лаборантов, производство всех определений в двух параллельных навесках, повседневный контроль всего этого и проверка всех расчетов и пересчетов и только в последнюю очередь оценка анализа по сводному бланку. Однако, на практике пределы колебаний величины значительно меньше указанных. Так, например, величина для среднесуточных проб угля определенной марки или месторождения, сжигаемого на данном предприятии, колеблется в пределах 50— 150 кал/г, причем отклонение даже в этих пределах от средней для данного предприятия величины обычно сопровождается определенными изменениями других качественных характеристик (например, Q обычно понижается с повышением А ). Относительно велики колебания каждой данной марки угля в целом по месторождению и бассейну, но они значительно сокращаются при переходе к углю определенной шахты или даже целому району бассейна. Обычно угля определенной шахты достаточно постоянна и колеблется в [c.295]

Методы, используемые для стандартных оценок качества материала, не должны быть очень сложными или требовать слишком больших затрат времени. Обычно применяемые методики исследований — самые простые из тех, с помощью которых можно определить качество материала. При стандартных лабораторных исследованиях, например, буровые растворы готовят перемешиванием в течение заданного времени в смесителе фирмы Гамильтон-Бич или в Малтимиксере при комнатной температуре. [c.127]

Пределы обнаружения элементов зависят от типа детектора. Для определения элементов с атомными номерами 20 широко применяют аппаратуру с пропорциональными и сцинтилляционными счетчиками ренттеновских квантов. При этом пределы обнаружения составляют 10 -10 % для элементов со средними атомньп 1И номерами и 10 -10 % для более легких или более тяжелых элементов. Верх, диапазон определяемых содержаний не ограничен. Длительность анализа зависит от применяемой методики и интервала концентраций определяемых элементов и составляет 0,5-5 мин навеска пробы, как правило, варьирует от 0,02 до 10 г. Для обработки результатов измерений приборы снабжены микропроцессорами. [c.244]

Обычно применяемая методика синтеза 3-хлоркарбазола состоит в кипячении карбазола и хлористого сульфурила в хлороформе, отгонке растворителя и многократной перекристаллизации продукта реакции [1]. При замене хлороформа четыреххлористым углеродом Матевосяну, Постовскому и Чиркову удалось получить сырой 3-хлоркарбазол с выходом 67,0% [6]. Проверка этих данных показала, что такой сырой продукт имеет низкую точку плавления и при очистке его перекристаллизацией выход 3-хлоркарбазола снижается до 30%. [c.102]

Перед выполнением анализа следует проверить работоспособность измерительной аппаратуры. Стандартная рабочая методика должна содержать списание краткого теста, цель которого — проверить основные характеристики прибора, в первую очередь показатели селективности, чувствительности, стабильности и правильности. Применительно к исследовательским лаборвториям и вообще при решении новых анг1литическнх задач проверка правильности особенно важна вввду отсутствия предварительных данных, касающихся применяемой методики. [c.52]

Метод Александера [24а] был применен Тило [736] и рядо.м других исследователей, для того чтобы охарактеризовать по-лнкре.мневые кислоты по скоростям реакций с молибденовой кислотой, поскольку каждая поли.черная разновидность и.меет свою характеристическую константу скорости реакции к. Применяемая. методика, не.много измененная для удобства работы, реко.мендована в первой главе. [c.270]

В США разработка метода температурного перепада осуществлялась в диапазоне давлений 35—130 МПа и развивалась вначале двумя различными путями. В 1948 г. Д. Хейл в лаборатории фирмы Браш осуществил синтез кварца на базисных затравочных пластинах в 6 %-ном содовом растворе при давлении 35 МПа, используя для этой цели конструкцию установки из спаренных горизонтально установленных и непрерывно покачиваемых автоклавов. В одном из них закреплялись на рамках затравочные пластины, в другом — находился контейнер с растворяющимся материалом. Температура в зоне роста поддерживалась около 340 °С, в зоне растворения — 350 °С. Каждый автоклав был снабжен самостоятельным обогревом. Таким образом, действие установки Д. Хейла было основано на использовании свободного конвективного движения кристаллизационной среды, а применяемая методика представляла собой оригинальную разновидность метода температурного перепада. Покачивание установки с частотой 3 наклона в минуту приводило к более интенсивному массообмену растворителя между камерами роста и растворения. На небольшом опытном производстве, организованном фирмой Браш этим методом были выращены наиболее крупные для того периода зарубежной практики кристаллы кварца массой 1040 и 1700 г. В на- [c.15]

Химик, работающий в технической лаборатории, должек обязательно точке описывать всс проводимые им опыты. Поэтому студент должен приучить себя с самого начала вносить в свою лабораторную тетрадь результаты всех выполненных работ и датировать свои записи. При этом пр следует буквально переписывать применяемые методики, но нужно описывать рабсугу так, как она действительно производилась, чтобы по этим записям можно было в любое время точно воспроизвести опыт, не вводя отдельных новых условий. Сюда относятся прежде всего точное указание примененных количеств веществ, температуры и продолжительности реакции, а также размеров и характера использованной аппаратуры. Надо также записывать все наблюдения, сделанные при проведении реакции, например возникновение или исчезновение окраски или осадка, выделение газа, самопроизвольное повышение температуры и т. д. Особенное внимание при описании опыта следует обращать иа то, как контролировалось течение реакции, как определялся ее конец, как устанавливалась чистота продукта, и т. д. [c.21]

Однако чаще всего бывает очень важно знать не только суммарное содержание фенолов, но и их состав. Так, например, в ди-крезольной фракции, используемой в производстве пластификаторов и выделяемой для этой цели из коксохимических фенолов, должно быть ограничено содержание о-крезола, образующего высокотоксичные соединения с фосфорной кислотой. Качество смол, получаемых из той же дикрезольной фракции, в значительной степени зависит от соотношения м- и п-крезолов. Можно привести и другие примеры. Кроме того, наметившаяся в последнее времч-тенденция к использованию индивидуальных фенолов предъявляет довольно жесткие требования к методам определения состава фенолов и чувствительности применяемых методик, [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология