Фенолы сульфатирование

Получение 1500 кг (5)оксиэтилированного ди(изогексил-изо-гептил) фенола длится 4 ч. Сульфатирование этого количества в двух реакторах продолжается один день. Готовый продукт упаковывают в деревянную тару. [c.369]

Первые две реакции энергично протекают уже при комнатной температуре, а последняя при 100—125 °С. Хлорсульфоновая кислота применима почти для всех спиртов и дает высокий выход сульфата практически без образования побочных веществ. С серным ангидридом образуются те же побочные продукты, что и с серной кислотой, но в несколько большем количестве, особенно при сульфатировании вторичных спиртов, когда образуется много олефина. Сульфаминовая кислота обычно используется лишь в специальных случаях, если другие сульфатирующие агенты по каким-либо причинам дают менее удовлетворительные результаты (окси-этилированные фенолы, ненасыщенные спирты). [c.258]

Сульфатирование фенолов в водной среде SO3—аминами [c.333]

Применяют лишь в специальных случаях (сульфатирование оксиэтилированных фенолов и ненасыщенных спиртов), когда другие сульфатирующие агенты дают много побочных продуктов. [c.500]

Получающиеся продукты принадлежат к тому же общему классу моющих средств, что и продукты конденсации окиси этилена с высшими спиртами. Свойства этих продуктов различны в зависимости от исходного алкил-фенола, от числа молекул окиси, вступивших в реакцию, и оттого, подвергают ли полученные фениловые эфиры полиэтиленгликолей сульфатированию. [c.362]

Сульфатирование алкенов 5, 560 сл. спиртов 5, 560 сл. фенолов 5, 560 сл. Сульфатирование, реагенты серная кислота серы триоксид хлорсульфоновая кислота Сульфатирование, обзоры [1407] спирты [1408] [c.115]

Б качестве компонентов и присадок к смазочным маслам [67, 121]. К числу наиболее широко применяемых поверхностно-активных присадок относятся высшие жирные кислоты, в частности, олеиновая и их мыла, высшие алифатические спирты (цетиловый и др.), синтетические эфирокислоты, нефтяные сульфатированные продукты, алкил-фенолы и их дисульфиды, фосфорорганические соединения [68]. [c.33]

Сульфатирование белков осуществляется обработкой их концентрированной серной кислотой при низкой температуре [137]. Почти все алифатические гидроксильные группы образуют при этом весьма прочные кислые эфиры серной кислоты. Часть фе-нольных групп тирозина и —SH-групп также вступает в реакцию. Если реакционную смесь все время поддерживать холодной, то образуются сложные эфиры фенолов с серной кислотой. Если же смеси дать разогреться, то происходит частичное сульфирование кольца. В результате сульфатирования получаются сильно кислые производные сульфатирование может быть использовано для переработки отбросов белкового происхождения [138]. Биоло- [c.321]

При исследовании реакции концентрированной серной кислоты с белками было найдено, что при этом чрезвычайно легко протекает сульфатирование гидроксильных групп в некоторых условиях эта реакция осуществляется совершенно специфично [72]. Однако в некоторых случаях, как на примере свободного тирозина, так и белков, было установлено, что при более продолжительных периодах реакции и более высоких температурах с сульфатированием начинает все более и более конкурировать реакция сульфирования. Следует отметить, что при сульфировании серусодержащая группа необратимо связывается с белком. Эти наблюдения аналогичны данным, полученным при изучении реакций фенолов с серной кислотой [73]. Реакция тирозина в условиях, обычно применяемых при работе с белками (действие концентрированной серной кислоты при нормальной температуре в течение приблизительно 30 мин), приводит к образованию 25% сульфоэфира и 63% сульфокислоты, как это было установлено путем определения полной и сульфатной серы (сульфатная сера легко отщепляется при гидролизе в сернокислой среде при комнатной температуре [72]). Доказательства сульфирования тиро- [c.360]

Сульфатирование фенолов, ароматич. аминов, хинонов. Фенолы И ароматич. амины сульфатируются пе]эсульфатами калия шш аммония в ядро, образуя и-гидрокси- или и-аминофенилсульфаты (промежут. стадия р-ции Эльбса), напр. [c.458]

Сульфатированием называют также образование сульфатов замещением атома водорода ароматического кольца при действии" персульфата калия. Эта реакция является промежуточной стадией окисления фенолов в двухатом,ные фенолы (реакция ЭЛЬБСА) [c.346]

В качестве ионогенных ПАВ Чаще всего используются мыла жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилфосфаты, сульфатированные жирные, оксиэтилированные спирты и алкил-фенолы и другие ПАВ, диссоциирующие на ионы. В присутствии ионогенных ПАВ получают ПВАД с размером частиц 0,1— 0,3 мкм. Частицы имеют одноименные заряды, создаваемые адсорбированйыми на них молекулами эмульгатора, и поэтому не флокулируют. Однако недостаточная защищенность ионогенными [c.25]

Моноалкилсульфаты производятся в промышленности сульфатированием алкенов и спиртов (уравнения 6, 7) [18]. Обычно в качестве сульфатирующих агентов используют серную кислоту, триоксид серы и его комплексы с аминами и простыми эфирами, хлорсульфоновую и сульфамовую кислоты. В лабораторной практике для сульфатирования спиртов обычно применяют хлорсульфоновую кислоту [18, 19], но можно использовать и серную кислоту, если образующаяся в реакции вода удаляется дицикЛо-гекси лкарбодиимидом или тионилхлоридом [19]. Сульфатирование фенолов обычно проводят комплексами триоксида серы с аминами, поскольку под действием серной и хлорсульфоновой кислот происходит сульфирование ароматического кольца [18]. Часто при сульфировании олефинов и спиртов серной кислотой образуются диалкилсульфаты, но попытки выделить их в случае высших членов ряда обычно заканчиваются разложением. Однако этим путем можно получить диизопропилсульфат из пропена и [c.560]

Процесс отмоки, особенно овечьих и козлиных шкур, включает стадию, называемую обезжириванием. В этой операции стенки жировых клеток разрушаются, обезжиривающее средство проникает внутрь шкуры и эмульгирует липоиды, после чего образовавшаяся эмульсия удаляется. Сравнительное изучение методов обезжиривания, основанных на применении органичёских растворителей, адсорбентов и ферментов, с одной стороны, и природных и синтетических моющих средств—с другой, показали преимущества второго метода [3]. При обезжиривании с помощью растворителей также применяются поверхностноактивные вещества. Так, при парафиновом обезжиривании овечьих и козлиных шкур эмульгирование минерального масла осуществляется при помощи сульфатированного спермацетового масла или сульфатированного амилолеата. Преимущество неионогенных поверхностноактивных веществ заключается в том, что они не адсорбируются белками голья [4, 5]. Эмульсия жир—растворитель—вода типа вода в масле легко удаляется центрифугированием. Другой метод основан на добавлении раствора соли, обращающего эту систему в эмульсию типа масло в воде , которую легко удалить промыванием. В этом случае особенно пригодны катионоактивные вещества [4]. Хорошего обезжиривания можно достичь и без минерального масла, применяя водные растворы цетилтриметиламмонийбромида и цетилпиридинийбромида или продукты конденсации алкилзамещенных фенолов с окисью этилена. Анионактивные же вещества, например алкилсульфонаты натрия, для этой цели не пригодны [6]. [c.466]

Будет показано, что ряд фенолов в препаратах печени ферментативно превращается в фенолсульфаты к таким фенолам относятся крезол, тимол, м- и д-оксибензойные кислоты, ь-адреналин и тирамин [23]. о-Оксибензойная кислота in vivo сульфатов не образует, а in vitro сульфатирование ее не является ферментативным процессом [24]. [c.168]

Твердый комплекс может реагировать с некоторыми соединениями при сплавлении обоих компонентов при 150—200° С. Реакции сульфаминирования и сульфатировання фенолов могут проходить в холодном растворе щелочи. Комплекс находит применение для суль-фатирования в полумикромасштабе [49]. Даже при продолжительном нагревании при 150° С комплекс не реагирует с парафинами, циклопарафинами, олефинами с неконцевой двойной связью, бензолом и его гомологами, стильбеном, антраценом, флуореном и трифени.т-этиленом [113]. Медленно проходит реакция с олефинами с концевой двойной связью, приводя с плохим выходом к сульфату соответствующего спирта. Комплекс не реагирует с длинноцепочечными карбоновыми кислотами. При 170° С он сульфирует нафталин, фенол и анилин [16], но эти реакции могут протекать быстрее с другими более дешевыми сульфирующими реагентами. Частично комплекс нашел применение для промышленного сульфатировання олеилового спирта и лейкосоединений кубовых красителей он применяется для сзгльфаминирования циклогексиламина. Полное удаление остатков пиридина из конечных продуктов необходимо из-за его устойчивого неприятного запаха. [c.19]

Комплекс с триметиламином применяется в лаборатории для сульфатировання спиртов, крахмала, лейкосоединений, кубовых красителей и фенолов (см. гл. 6), а также для сульфаминирования ароматических аминов и белков (см. гл. 7). Многие из этих реакций могут быть проведены в водной среде, что является преимуществом при осуществлении процесса в про.мышленных условиях. Обычны.м недостатком является устойчивый наприятный запах полученных продуктов от остаточных количеств свободного амина. [c.22]

Для сульфатировання фенолов неизменно применяли комплексы [c.331]

Сульфатирование фенолов комплексами SOg с аминами может проводиться в безводной (табл. 6.8) или в водно-щелочной (табл. 6.9) средах. В ранних работах для этой реакции применялся пиросульфат натрия [369] выход составлял 25—30%. Однако в присутствии ди-метиланилина выход увеличивается до 85%, по-видимому, вследствие промежуточного образования комплекса SOg с амином. Для сульфа-тирования сложных нестойких фенолов был предложен комплекс ISOgH—диметилформамид, позволяющий быстро проводить реакцию в безводной среде при низких температурах [75]. Как отмечается на стр. 318, фенолы ряда стероидов сульфатировали SOg—пиридином в безводной среде. [c.332]

Изучение сульфатировання фенола, трех изомерных крезолов, трех нитрофенолов, трех оксибензойных кислот, а также 2- и 4-хлор-фенолов SOg—триметиламином в водном растворе соды при 50 и 100° С показало [281], что выходы продуктов реакции уменьшаются с увеличением pH, разбавления и температуры. Выходы при этом варьировали от 1% и менее до 84%. Применявшаяся ранее стандартная методика проведения этой реакции в безводной среде заключалась в прибавлении раствора фенола в пиридине к смеси ISOgH, [c.332]

Метод сульфатировання фенолов сульфаминовой кислотой, предложенный в 1912 г., применялся сравнительно редко. [c.334]

Использование пиридина в качестве растворителя и катализатора позволяет снизить время реакции с 24 до 1 ч при 80—100° С. Такая методика применялась для сульфатировання фенола, тимола, 2-и 4-оксибензойных кислот, а также для моносульфатирования резорцина, гидрохинона и резацетофенона [420]. В этих условиях пирокатехин образует смесь моно- и дисульфатов. [c.334]

Для отмочки применяют разбавленный раствор в смеси с анионоактивными веществами. Процесс отмочки, особенно овечьих и козлиных шкур, включает стадию обезжиривания. При обезжиривании с помощью растворителей используют поверхностно-активные вещества -сульфатированное спермацетовое масло, сульфированный амилолеат, неионогенные и катионоактивные вещества. Хорошего обезжиривания можно достичь, применяя продукты конденсации алкилзамещенных фенолов с окисью этилена и алкилсульфаты [21ж]. Для очистки с целью удаления загрязнений и жира целесообразно применять теплые растворы синтетических моющих средств. [c.28]

В качестве катализаторов — протонных кислот в промышленности чаще всего применяют серную кислоту. Она является наиболее активной среди других доступных и дешевых кислот, но в т(Г же время сильнее катализирует и побочные реакции, приводя дополнительно к сульфированию фенола и сульфатированию олефина и образуя фенолсульфокислоты Н0СбН43020Н и моно-алкилсульфаты К05020Н, которые также участвуют в катализе процесса. С серной кислотой алкилирование н-олефинами (кроме этилена) происходит при 100—120 °С, а с более реакционноспособными изоолефинами и стиролом уже при 50 °С, однако для уско- рения процесса и в последнем случае алкилирование проводят при температуре около 100 °С, применяя Н2504 в количестве 3— [c.318]

Шёллер, Виттвер и сотрудники (ВА5Р) в 1930—1932 гг. получили и изучили большое число оксиэтилированных соединений на основе жирных спиртов, фенолов, жирных кислот, ланолина, амидов и этаноламидов жирных кислот, алифатических аминов и др. Позднее были получены и исследованы оксиэтилированные меркаптаны и комбинированные соединения на основе окиси пропилена и окиси этилена . Сульфатированием оксиэтилированных соединений в 1935 г. получили анионоактивные вещества, а при исчерпывающем алкилировании оксиэтилированных аминов—катионоактивные вещества . [c.87]

Алипаль D—сульфатированный (4)оксиэтилированный ди(изо-гексил-изогептил)фенол, 35%-ный раствор натриевой соли (Хёхст). В композиции с тилозой—моющее средство, нашедшее широкое применение в прачечных. [c.94]

Сульфат полигликолевого эфира ди-гексил (гептил) фенола (4) Сульфатированный амид жирно11 кислоты вгор-Алкилсульфат [c.194]

Для синтеза смазочных масел, реакции Роелепа, сульфатирования олефипов и алкилирования ароматических углеводородов, нанример фенолов (последние три реакции осуществляют в первую очередь для получения исходных продуктов для дальнейшего производства синтетических моющих средств), т. е. для промышленных процессов, связанных с потреблением большого количества дешевых высокомолекулярных олефинов, за последнее время эти олефипы получают из трех источников [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология