Таллий алкоголяты

Для получения метилата кальция тонкодисперсный металл кипятят с абсолютным метиловым спиртом до тех пор, пока весь серый металл не превратится в белый алкоголят для стабилизации раствора метилата предложено добавлять следы хлористого кальция Другой метод, пригодный для всех трех ме таллов, заключается в нагревании окисла с метанолом. Получена смесь частично гидроксилированного соединения, например 5г (ОН) ОСНз, с метилатом 5г(ОСНз)2- [c.199]

С этиловым спиртом в присутствии кислорода металлический таллий дает алкоголят таллия [c.347]

Образующийся при этом алкоголят одновалентного таллия представляет собой тяжелое желтоватое масло с уд. весом 3,52 (при 20°). Это соединение затвердевает при —3°, хорошо-растворяется в абсолютном спирте или эфире, но водой немедленно разлагается. Распад наступает также при нагревании выше 130°. [c.376]

При проведении этой реакции не удалось получить алкоголят таллия с Y == 300 или вообще с высокой степенью замещения. Этот факт объясняют тем, что диффузия этилата таллия в ненабухшее целлюлозное волокно протекает крайне медленно и может вообще происходить только в отдельных участках волокна, обладающих менее плотной структурой и меньшей степенью ориентации макромолекул. Исходя из этих предположений. Пар-вес пытался использовать эту реакцию для количественного определения в целлюлозном волокне менее ориентированных участков, в которые могут диффундировать молекулы этилата таллия, в отличие от участков более плотной структуры, в которые эти молекулы не проникают. Полученные результаты были использованы для определения соотношения областей более плотной и менее плотной структуры в различных препаратах целлюлозы (см. гл. I). [c.196]

Алкоголят целлюлозы, не содержащий избытка щелочи, был получен обработкой целлюлозы раствором натрия в жидком аммиаке [347] или путем обменной реакции целлюлозы с алкоголятами натрия [363]. Было показано, что надмолекулярная структура существенно влияет на характер взаимодействия целлюлозы с этилатом таллия в различных растворителях, причем реакция протекает только в более доступных участках [10]. Если мононатрийалкоголят целлюлозы получать обработкой целлюлозы раствором гидроокиси натрия в абсолютированном бутиловом спирте, наиболее реакционноспособной оказывается гидроксильная группа у второго атома углерода элементарного звена [238а], однако реакция протекает не вполне избирательно, как предполагалось ранее 1394а]. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология