Углерод элементарный

В отличие от углерода элементарный кремний может взаимодействовать при нагревании с галогенами (с фтором даже при комнатной температуре), с водой в присутствии следов щелочи. По-разному ведут себя эти элементы и при окислении. Углерод окисляется энергично с выделением летучих низкомолекулярных продуктов СО2 и СО), а кремний — с образованием полимерной окисной пленки. Процесс окисления кремния идет медленно и При ПОЛНОМ окислении как элементарного кремния, так и его соединений (мономерного и полимерного характера) образуется кремнезем, имеющий пространственную структуру [c.181]

Непредельными называются такие углеводороды, в молекулах которых содержатся двойные или тройные связи между атомами углеродов. Элементарный состав их характеризуется меньшим содержанием водорода по сравнению с соответствующими по числу углеродных атомов предельными углеводородами. [c.304]

Для каучука характерно 1(ыс-положение первого и четвертого атомов углерода элементарного звена по отнощению к двойной связи [c.22]

Из реакций взаимодействия углекислоты с водородом (V-18) — (V-20), приводящих к образованию воды и окиси углерода, элементарного углерода или метана в интервале температур 500—600 °К, реакции (V-18) и (V-19) протекают с небольшой глубиной превращения, а реакция (V-20) идет более глубоко. Однако ввиду незначительных концентраций углекислоты и водорода в газе разложения даже реакцией (V-20) практически можно пренебречь. [c.68]

В термических и термоокислительных процессах происходит одновременное образование полярных веществ — смол и асфальтенов, — способных выполнять функции донора и акцептора протона. По результатам рентгеноструктурных и электронно-микроскопических исследований было установлено, что асфальтены (твердые, без растворителя) имеют кристаллоподобную структуру с несовершенной гексагонально-плоскостной упаковкой атомов углерода. Элементарные звенья молекул асфальтенов представлены двухмерными слоями диаметром 0,05-1,5 нм, которые образуют пачки толщиной 1,1-1,5 нм из 5-6 слоев. [c.791]

Считаем, что эти опыты совершенно не показательны для оценки влияния частиц углеродистых веществ на смазку хотя бц уже потому, что твердость частиц кремнезема и углеродистых веществ заведомо должна быть различной. Детально а вопросе о влиянии на смазку содержащихся в работающих авиамаслах углеродистых веществ мы остановимся ниже. Сейчас же только напомним, что они состоят в основном из карбенов и карбоидов и, следовательно, представляют собой не чистый углерод. Элементарный состав этих углеродистых веществ показывает, что они состоят на 94—96% из углерода ина 3—5% из водорода [c.220]

Известно, что поликарбонат относится к полимерам, обладающим рядом уникальных свойств. Необычная жесткость этого полимера, а также высокая вязкость расплава обусловлены сильным межмолекулярным взаимодействием, а также заторможенностью вращения ароматических колец относительно центрального атома углерода элементарного звена поликарбоната. Малая скорость протекания релаксационных процессов приводит к склонности изделий из поликарбоната к растрескиванию, жесткости и невозможности получения эластичных пленок. Пластификация поликарбоната молекулярными пластификаторами неэффективна. [c.131]

В некоторых случаях, например при этерификации или 0-алкилировании в щелочной среде (метилирование, ксантогенирование), в первую очередь реагируют обладающие более кислыми свойствами вторичные гидроксильные группы (по-видимому, у 2-го атома углерода элементарного звена) (детальнее см. стр. 251). [c.12]

При действии трифенилхлорметана как на алифатические спирты, так и на моно- и полисахариды происходит преимущественное О-алкилирование первичных гидроксильных групп. Однако заключение Гельфериха о том, что трифенилхлорметан 0-алкилирует только первичные ОН-группы, правильно лишь в первом приближении. Как показали проведенные в дальнейшем опыты при действии трифенилхлорметана первичные гидроксильные группы целлюлозы замещаются преимущественно, но не исключительно одновременно происходит частичное алкилирование и вторичных ОН-групп. Так, например, в тритиловом эфире целлюлозы с у = 103 около 90 тритильных групп на каждые 100 элементарных звеньев находятся у 6-го атома углерода элементарного звена, а 10—13 тритильных групп — у 2-го и 3-го атомов углерода. [c.393]

Степень полимеризации, определенная для амилопектина, составляет около 1000, однако истинная ее величина, по-видимому, выше. Наиболее вероятное расположение боковых цепей — у шестого атома углерода элементарного звена, т. е. у первичной гидроксильной группы, поэтому верхняя ветвь молекулярной цепи в формуле (48)— чисто гипотетическая. В этом можно убедиться на основании опытов по ферментативному расщеплению полисахаридов, о чем будет изложено при рассмотрении строения и свойств гликогена. [c.92]

Кокс ( углеродистые отложения , углистые отложения ) — адсорбированный на развитой поверхности пористого катализатора тяжелый продукт крекинга с высокой концентрацией углерода. Элементарный состав кокса зависит от характера сырья и условий процесса, в связи с чем содержание в нем углерода и водорода различно С — от 88 до 93% вес., Н — от 6 до 11% вес. В значительно меньших количествах в коксе присутствуют сера, азот и другие элементы. [c.16]

Из генератора газы направлялись в электрофильтр для очистки от пыли и поступали в камеру катализа, заполнен-, ную бокситом, где при 500—600° протекали главным образом реакции взаимодействия сернистого ангидрида с сероокисью углерода, сероуглеродом и окисью углерода. Элементарная сера выделялась из газов в холодильнике и электрофильтре. [c.48]

В основной цепи макромолекулы целлюлозы содержатся, кроме атомов углерода, и другие атомы, поэтому целлюлоза, по классификации В. В. Коршака и С. Р. Рафикова >, относится к гетероцепным высокомолекулярным соединениям. Как уже указывалось (гл. I), в макромолекуле целлюлозы имеется два типа связей углерод-углеродные связи (между атомами углерода в элементарном звене) и глюкозидные связи (между элементарными звеньями и между 1-м и 5-м атомами углерода элементарного звена). [c.220]

При разрыве глюкозидной связи 1—4 в процессе гидролиза целлюлозы происходит присоединение молекулы воды по месту разрыва при этом у 1-го атома углерода первого элементарного звена одной макромолекулы образуется альдегидная группа в скрытой (полуацетальной) форме, а у 4-гq атома углерода элементарного звена, находящегося на конце другой макромолекулы, появляется гидроксильная группа. При разрыве всех глюкозидных связей в макромолекуле целлюлозы (т. е. при ее полном гидролизе) образуется глюкоза [c.237]

Для характеристики свойств эфиров целлюлозы важно установить не только среднее количество введенных эфирных групп, но и характер их распределения в макромолекуле целлюлозы, в частности — распределение между первичными и вторичными спиртовыми группами. Для нитратов целлюлозы такое определение можно провести более просто, чем для других эфиров целлюлозы, используя реакцию взаимодействия нитратных групп с иодистым натрием при повышенной температуре. Как уже указывалось, при этой обработке замещаются на иод только нитратные группы, расположенные у 6-го атома углерода элементарного звена. Нитратные группы, расположенные у 2-го и 3-го атомов углерода, не реагируют с иодистым натрием. Поэтому, определяя количество иода, вступившего в макромолекулу нитрата целлюлозы после взаимодействия ее с иодистым натрием, можно определить число нитратных групп, расположенных у 6-го атома углерода в элементарных звеньях макромолекулы. [c.379]

При приготовлении прядильного раствора целлюлоза растворяется, как уже указывалось, в результате ее взаимодействия -с медноаммиачным комплексным соединением Си(ЫНз)т(ОН)2. Этот процесс мало изучен, поэтому дать обоснованную схему протекающих реакций пока не представляется возможным. Наиболее вероятно, что гидроокись меди реагирует одновременно с двумя гидроксильными группами, находящимися в макромолекуле целлюлозы при втором и третьем ато.мах углерода элементарного звена. Схематически этот процесс может быть представлен следующим образом [c.334]

Трудность образования газовоздушной смеси в слое кускового материала приводит к тому, что углеводороды, движущиеся через нагретый кусковой слой, подвергаются термической диссоциации с образованием элементарного углерода. Элементарный углерод, выделяющийся в виде сажи, очень трудно сжечь в шахтной печи. Влияние его на процесс не ограничивается только увеличением расхода топлива на обжиг извести. Вследствие неполного сгорания углерода в стыках и трещинах откладывается сажа, что разрушающе действует на футеровку, резко сокращая срок ее службы [32, 33]. [c.63]

Углерод элементарный (С) Содержание С > 70% Примеси барий хлори стый, магний хлорнстый >10 1,5,10, 25 [c.138]

Как показали Дуррер, Хельбрюгге и Маринчек десульфуризация кислого шлака при высоких температурах такая же, как и шлаков, обладающих небольшой вязкостью, например с добавками плавикового шпата и двуокиси титана. Кремнезем вступает в реакцию с сульфидом железа в присутствии углерода с образованием моносульфида кремния, металлического железа и окиси углерода. Элементарный кремний в металлическом железе не может быть средством десульфуризации. Летучий моносульфид кремния (см. С. I, 66) конденсирует--ся в холодных частях доменной печи и возвращается обратно с шихтой в горн. Таким образом, сера, реагируя в определенной последовательности, циркулирует в доменной печи вследствие летучести моносульфида кремния. Эта циркуляция, однако, быстро прерывается процессами, идущими в электропечи, в которой возможна лрямая десульфуризация кремнеземом. [c.939]

Получение связанного азота из атмосферного воздуха в плазменных реакторах интенсивно исследуется как у нас в стране, так и за рубежом, особенно в последние 10 лет. Пока плазменный метод по всем показателям уступает аммиачному, в первую очередь по расходу электроэнергии, который примерно в 7—10 раз выше. Однако разница становится менее ощутимой, если плазменный процесс совмещают с разложением фосфорсодержащего сырья в атмосфере воздуха с одновременной фиксацией азота. Дальнейшая переработка дает возможность получать из пятиокиси фосфора и окислов азота смесь фосфорной и азотной кислот для производства комплексных удобрений. Открываются определенные перспективы и для утилизации других компонентов фосфорсодержащего сырья. При диссоциации фосфорсодержащего сырья в плазме происходит практически полное его обесфторивание и выделение четырехфтористого кремния. Кроме того, отпадает необходимость в переработке фосфогипса, как это имеет место при сернокислотной переработке фосфатов, поскольку в плазмохимическом процессе образуется окись кальция. Варьируя температуру плазмохимического процесса, можно сначала обесфторить фосфорсодержащее сырье, а затем при более высокой температуре (около 3500 К) превращать его в пятиокись фосфора или получить в присутствии добавок (например, двуокиси кремния и углерода) элементарный фосфор, силикат и карбид кальция и окись углерода. [c.176]

Х218) с синтез-газом (С0 Н2=1 1) при 7,8 атм систематически отбирались пробы катализаторов для анализа. Рентгенограммы показали наличие только е-нитридной или карбонитрид-ной фаз исключение составляли несколько проб, содержащих небольшое количество магнетита. На рис. 9 представлены изменения атомных отношений азота, общего количества углерода, элементарного углерода и кислорода к железу, а также доли [c.281]

Л —отложены атомные отношения азота, общего количества углерода, элементарного углерода и кислорода к железу Б —показано изменение содержания железа в виде карбонитриде и магн тита В — предсивлены температуры процесса. [c.282]

Пятиокись ниобия восстанавливается водородом при нагревании с образованием NbOg, NbgOg, NbO пли металлического ниобия. Ее можно также восстановить при нагревании гидридом кальция, углеродом, элементарным алюминием или кремнием. [c.191]

Гидроокись меди, являющаяся бифункциональным соединением реагирует одновременно с двумя гидрбксильными группами целлюлозы. Наиболее вероятно, что гидроокись меди взаимодействует с гидроксильными группами, находящимися в положении 2 и 3, т. е. при 2 и 3 атомах углерода элементарного звена макромолекулы целлюлозы. [c.438]

В последнее время опубликована работав которой авторы пытались показать, что вторичные гидроксильные группы, находящиеся у 2-го атома углерода элементарного звена (т. е. в а-положении к глюкозидной связи), легче реагируют со щелочью, чем гидроксильные группы у 3-го и 6-го атомов углерода. Для доказательства были проведены следующие опыты. Препарат щелочной целлюлозы обрабатывался иодистым метилом, затем метил-целлюлоза подвергалась метанолизу, а полученные монозы превращались в соответствующие диэтилтиоацетали. При помощи хроматографического метода выделялся кристаллический диэтил-тиоацеталь 2-метилглюкозы, что доказывает наличие 2-метил-глюкозы в продуктах метанолиза. Эти данные не являются, однако, вполне убедительными, так как в указанной работе не были определены количества образующейся 2-метилглюкозы и получаемых 3-метил- и 6-метилглюкозы. Поэтому установить соотношение между числом реагирующих со щелочью гидроксильных групп в положениях 2, 3 и 6 на основании результатов этой работы не представляется возможным. Дальнейшее изучение этого вопроса имеет большое значение как для количественной характеристики сравнительной реакционноспособности вторичных [c.173]

Кроме того, принципиально возможно присоединение кислорода к кислородному мостику между элементарными звеньями макромолекул целлюлозы или к амиленоксидному кольцу элементарного звена макромолекулы с образованием перекисей. Эти перекиси затем распадаются и обусловливают разрыв глюкозидной связи между звеньями или расщепление пиранового цикла. До настоящего времени удалось осуществить не все перечисленные схемы избирательного окисления различных спиртовых групп целлюлозы. В большинстве случаев при действии различных окислителей на целлюлозу происходит одновременное окисление как первичных, так и вторичных спиртовых групп с образованием в различном соотношении альдегидных, кетонных и карбоксильных групп, находящихся у различных атомов углерода элементарного звена макромолекулы. [c.284]

При получении тритилового эфира целлюлозы происходит избирательная этерификация первичных спиртовых групп в макромолекуле целлюлозы. При действии трифенилхлорметана как на алифатические спирты, так и на моно- и полисахариды также происходит этерификация преимущественно первичных спиртовых групп. Следовательно, действие этого реагента является одним из характерных фактов, подтверждающих более высокую реакционную способность первичных спиртовых групп в некоторых процессах этерификации. Однако заключение Гельфериха о том, что трифенилхлорметан этерифицирует только первичные спиртовые группы, правильно лишь в первом приближении. Так, например, был получен дитритиловый эфир ксилозы , и это доказывает возможность тритилирования вторичных групп. Аналогичные результаты бьши получены ранее Хоке-том и Гудсоном при тритилировании р-с -метилксилопиранозы. Как показали проведенные в последнее время опыты , при действии трифенилхлорметана на целлюлозу первичные спиртовые группы этерифицируются преимущественно, но не исключительно одновременно происходит частичная этерификация и вторичных спиртовых групп. Так, например, в тритиловом эфире целлюлозы с т = 103 около 90 тритиловых групп на каждые 100 элементарных звеньев находятся у 6-го атома углерода элементарного звена, а 10—13 тритиловых групп — у 2-го и 3-го атомов угле- [c.494]

Эти данные показывают, что затруднение вращ,ения ароматических групп относительно центрального атома углерода, обусловленное наличием заместителей большого объема, во многих случаях вызывает заметное уменьшение плотности поликарбоната. Введение заместителей в ароматические ядра приводит к получению поликарбонатов с относительно высокой плотностью. Исключение составляют поликарбонаты, у которых центральный атом углерода элементарного звена входит в состав циклоалифатического кольца или же связан с арильным [c.151]

Препараты ацетата целлюлозы со степенью замещения 1, полученные непосредсгвенным ацетилированием целлюлозы, и препараты с такой же степенью замещения, но полученные частичным омылением первичного ацетата, обладают различными свойствами [416]. Это понятно, если учесть, что распределение заместителей в элементарном звене макромолекулы целлюлозы и надмолекулярная структура этих препаратов различны. При непосредственном ацетилировании происходит этерификация наиболее доступных гидроксильных групп, причем в областях с высокой упорядоченностью не происходит разрыва межмолекулярных водородных связей. При частичном омылении в растворе триацетата целлюлозы, в котором функциональные группы одинаково доступны действию химических реагентов, получается частично омыленный ацетат целлюлозы со статистическим распределением ацетильных групп, хотя преобладают ацетильные группы у второго и третьего атомов углерода элементарного звена макромолекулы. [c.299]

Алкоголят целлюлозы, не содержащий избытка щелочи, был получен обработкой целлюлозы раствором натрия в жидком аммиаке [347] или путем обменной реакции целлюлозы с алкоголятами натрия [363]. Было показано, что надмолекулярная структура существенно влияет на характер взаимодействия целлюлозы с этилатом таллия в различных растворителях, причем реакция протекает только в более доступных участках [10]. Если мононатрийалкоголят целлюлозы получать обработкой целлюлозы раствором гидроокиси натрия в абсолютированном бутиловом спирте, наиболее реакционноспособной оказывается гидроксильная группа у второго атома углерода элементарного звена [238а], однако реакция протекает не вполне избирательно, как предполагалось ранее 1394а]. [c.311]