Гуаниловая кислота облучение электронами

Подтверждением существования водородных связей между пири-ЛП1ДИН0ВЫМ кольцом и кольцом сахара служит поведение различных пиримидиновых нуклеотидов при облучении растворов ультрафиолетовым светомс длиной волны 2537 А [217, 218]. Облучение водных растворов нуклеотидов рентгеновскими лучами вызывает ряд реакций. в том числе с участием свободных радикалов люлекулы воды [219]. Вследствие наличия неустойчивых эфиров фосфорной кислоты [220] освобождается амдгаак, а при расщеплении гликозидной связи Б адениловой и гуаниловой кислотах образуются свободные основания [219, 221] после облучения растворов гуанозина и гуаниловой кислоты пучком электронов с энергией 15 Мзв был обнаружен 2,4-диамино-5-формамидо-6-оксипиримидин [221]. [c.173]