гуаниловая кислота

При щелочном гидролизе нуклеиновой кислоты дром. жей наряду со свободной гуаниловой кислотой образуется тринуклеотид, состоящий из уридиловой, цитидиловой и адениловой кислот. В других условиях гидролиз приводит к различны. динуклеотидам, [c.1048]

При частичном гидролизе гуаниловой кислоты удается выделить рибозид гуанина — гуанозин, или в е р н и н, встречающийся также в растениях. [c.1047]

Гуаниловая кислота (мононуклеотид) [c.44]

Гуаниловая кислота из дрожжей см. Гуанозин- [c.138]

Гуаниловая кислота синтезируется в реакции взаимодействия инозин-5 -фосфата [c.603]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Так же как в адениловой кислоте дрожжей и в гуаниловой кислоте, фосфорный остаток в цитидиловой и уридиловой кислотах находится в положении 3 рибозной группы. Недавно, однако, были выделены и изомерные 2 -эфиры. [c.1048]

Два других нуклеотида РНК называются соответственно цитидиловой и гуаниловой кислотами. [c.554]

Мононуклеотиды РНК аденозин-3 - и 5 -фосфаты (адениловые кислоты), гуанозин-3 - и 5 -фосфаты (гуаниловые кислоты), цитидин-3 - и 5 -фосфаты (цитидиловые кислоты), уридин-3 - и 5 -фосфаты (уридиловые кислоты). [c.175]

D-Рибоза содержится в нуклеиновых кислотах (стр. 1044), например в инозиновой кислоте, гуаниловой кислоте, нуклеиновых кислотах дрожжей и др., а также в гликозиде кротоновых бобов, кротонозиде. L-Рибоза получена синтетически из L-арабинозы. Т. ил. 95°, [а]д + 23,7°. 2-Дезокси-0-рибоза входит в состав тимонуклеиновой кислоты. [c.440]

Гуанозин (Х=Н) Гуанозин-З-фосфорная кислота (или гуаниловая кислота) (Х=РО,Н,) [c.774]

В рибонуклеиновой кислоте дрожжей содержатся адениловая, гуаниловая, цитидиловая и уридиловая кислоты (Левин). Из тимонуклеиновой кислоты выделены гуаниловая кислота, аденин-, тимин- и цитозиннуклеотиды. Порядок расположения оснований в различных нуклеиновых, кислотах различен. Каким образом отдельные нуклеотидные остатки соединены друг с другом — выяснено лишь частично возможно, что не во всех нуклеиновых кислотах они связаны одинаково. [c.1048]

При последовательном пропускании двух растворителей достигается хорошее разделение рибомононуклеотидов. Rf увеличивается в ряду адениловая, цитидиловая, уридиловая и гуаниловая кислоты. Обнаружение и количественное определение нуклеотидов -проводят так же, как после электрофоретического разделения (с. 181). [c.182]

БАРИЕВАЯ СОЛЬ ГУАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (гуаиозин-(2 )3 -монофосфорной кислоты бариевая соль) [c.92]

Объединяют элюаты, содержащие адениловые кислоты (элюаты II, 16 и Illa) и гуаниловые кислоты (элюаты IV и [c.98]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

В продолжение своих работ по изучению инозиновой кислоты Левин и Жакоб показали, что гуаниловая кислота, которая была выделена в результате щелочной обработки панкреатического нуклеопротеида, имеет родственную структуру гуанинрибозофос-фата (2). Мягким гидролизом она была дефосфорилирована до гуанозина. Это соединение и родственный ему инозин, получающийся в результате аналогичного гидролиза соединения (1), были названы нуклеозидами , в то время как их фосфорные эфиры (1) и (2) получили название нуклеотидов . [c.33]

Расщепление пуриновых оснований наблюдается лишь при значительных поглощенных дозах [147]. Гуаниновое кольцо оказывается менее устойчивым, чем адениновое. Так, действие ускоренных электронов на водные растворы гуаниловой кислоты или гуанозина приводит к разрыву глйкозидной связи,-образованию гуанина и последующему разрыву его имидазольного кольца с образование 2,4-диами1НО-5-формамидо-6-оксипиримидина [148] [c.217]

При использовании бесклеточных экстрактов было получено подтверждение того факта, что т-РНК служит матрицей. Добавление очищенной РНК к хорошо отмытым рибосомам Е. oli значительно ускоряет включение аминокислот в белки. Данные, что именно добавленная РНК определяет специфичность образованного белка, были получены в опытах, в которых РНК заменяли синтетическими полирибонуклеотидами известного состава. Эти полимеры готовили, инкубируя соответствующие субстраты с полинуклеотидфосфорилазой. Ниренберг и Маттеи нашли, что добавление вместо РНК полиуридиловой кислоты приводит к заметному усилению включения фенилаланина. В такой степени не включалась ни одна другая аминокислота. Дальнейшие исследования показали, что фенилаланин включается в полифенилаланин в результате реакций, подобных тем, которые осуществляют включение аминокислот в белок. Одновременно было установлено, что, изменяя состав добавленных полирибонуклеотидов, можно специфически стимулировать включение других белковых аминокислот. Например, сополимер цитидиловой и гуаниловой кислот стимулирует включение пролина, тогда как сополимер адениловой и гуаниловой кислот усиливает включение лизина. На основании этих опытов можно заключить, что строение добавленной РНК определяет состав продукта реакции. [c.487]

Смотреть страницы где упоминается термин гуаниловая кислота: [c.140] [c.1045] [c.1046] [c.1047] [c.1047] [c.1168] [c.661] [c.138] [c.505] [c.95] [c.99] [c.309] [c.309] [c.604] [c.19] [c.412] [c.297] [c.309] [c.774] [c.181] [c.309] [c.309] [c.399] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология