аминопиридином иодистым водородом

О превращении а-аминопиридина в его /i -иодпроизводное с помощью 36%-ной иодистоводородпой кислоты в присутствии перекиси водорода можно здесь только упомянуть так как в данном случае предпочтение должно быть, пожалуй, отдано работе с раствором иода-иодистого калия (ср. ниже, стр. 423). [c.421]

Обработка пиридина иодистоводородной кислотой при 300° в запаянных трубках также ведет к восстановлению и разрыву цикла, в результате чего получаются пентан и иодистый аммоний [58]. Гидрирование пиридина над сульфидом кобальта (в качестве катализатора) приводит в основном к образованию пентана [59]. Пиролиз комплекса пиридина с хлористым кобальтом и другими подобными продуктами присоединения приводит к смеси насыщенных углеводородов, водорода, азота, алкилпиридинов, 2-аминопиридина и дипиридила [60]. [c.328]

Справочник химика 21