Ураноцен

В хромоцене (дибензолхроме) аналогичный барьер также составляет 7—8 кДж/моль, а в ураноцене (быс-циклооктатетраенуране) он падает почти до нуля. Форма потенциала для таких систем подобна представленной на рис. 12.12 (левая часть), хотя содержит большее число минимумов. [c.489]

УРАНОЦЕН [бис(циклооктатетраен)уран], зеленые крист. < озг 180 °С/0,03 мм рт. ст. умеренно раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде пирофорен с Оа воздуха образует оксиды. Получ. взаимод. U b, со смесью циклооктатетраена и калия в ТГФ при —30 °С. [c.607]

Рис. 16. п. Набор молекулярных орбиталей в ураноцене [c.549]

Введение заместителей в циклооктатетраеповое кольцо лиганда ураноцена ( 8H8)2U, как ожидается, должно способствовать улучшению его растворимости и повышению летучести. Последнее обстоятельство особенно важно, так как может облегчить поиски возможности использования ураноценов для разделения изотопов, получения металла высокой степени чистоты и нанесения металлического покрытия. [c.113]

Комплексы АпСо12 известны для актиноидов от тория до плутония включительно, из них наиболее изучен и Со 12 (ураноцен). Работы, выполненные по этим соединениям до 1976—1977 гг., освещены в обзоре [162]. [c.148]

Химические свойства замещенных ураноценов в целом аналогичны ураноцену. Различия заключаются в большей устойчивости алкил- и особенно арилпроизводных к воздуху, что может быть объяснено экранировкой центрального иона. Особенно стабилен ди- тг-1, 3, 5, 7-тетра-фенилциклооктатетраенид урана, окисляющийся на воздухе лишь при выдерживании в течение 4 сут при температуре 383 К и не разлагающийся при кипячении в водном ТГФ в течение нескольких часов. Строение данного комплекса показано на рис 4.19, который наглядно иллюстрирует экранировку атома урана [2]. [c.152]

Рис. 4.20. Схема орбиталей и схема электронных уровней в ураноцене [ 162]

Тороцен несколько более устойчив к воздуху, чем ураноцен, однако легко разлагается водой и уксусной кислотой, а при взаимодействии с тетрахлоридом урана в ТГФ [171] медленно переходит в ураноцен. Как и ураноцен, тороцен восстанавливает нитробензол до азобензола. [c.153]

Ураноцен не проявляет свойств льюисовской кислоты. Так, в работе [169], где были исследованы ураноцены, содержащие донорноактив- [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология