Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Потенциал

    Скорость, с которой меняется свободная энергия при изменении концентрации отдельного вещества, называется химическим потенциалом системы, и Гиббсу удалось показать, что именно химический потенциал является движущей силой химических реакций. Химическая реакция идет самопроизвольно от точки с высоким химическим потенциалом к точке с низким химическим потенциалом, подобно тому как теплота самопроизвольно передается от точки с высокой температурой к точке с низкой температурой. [c.113]


    Таким образом, Гиббс объяснил суть закона действия масс. Он показал, что в состоянии равновесия сумма химических потенциалов всех компонентов смеси минимальна. Если реакция начинается с взаимодействия А+В, то по мере образования С+О она идет вниз по склону холма химического потенциала . Если реакция начинается с взаимодействия С+О, то по мере образования А+В она также идет вниз по склону холма . В состоянии равновесия достигается нижняя точка энергетической ямы между двумя холмами . [c.113]

    Через одни материалы электрический ток протекает легче, через другие труднее. Так, через металлы ток проходит легко даже при небольшом электрическом потенциале, и металлы относят к классу проводящих материалов — проводников. Чтобы через стекло, слюду или серу прошел ток даже небольшой силы, необходим огромный электрический потенциал эти и подобные и.м материалы называю непроводящими материалами — изоляторами. [c.145]

    Полные данные по характеристике состава и свойств нефтей позволяют решать главные вопросы переработки проводить сортировку нефтей на базах смешения, определять варианты переработки нефти (топливный, топливно-масляный или нефтехимический), выбирать схемы переработки, определять глубину отбора топливных или масляных фракций от потенциала и выход отдельных фракций (продуктов переработки). Отметим, что необходимая глубина отбора топливных или масляных фракций от потенциала определяется требуемым качеством остатка. [c.36]

    Пропан-пропиленовая фракция отбор от потенциала. . степень чистоты. ... [c.287]

    Материальный баланс после реконструкции колонны приведен в табл. 111.4, а качество продуктов разделения в табл. 111.5. Как видно из этих данных, реконструкция позволила увеличить производительность колонны почти в два раза, получить отбор широкой масляной фракции н. к. — 490°С от потенциала 83—85% при высоком качестве разделения без заметного температурного налегания меж- ду широкой фракцией и гудроном. Специальное устройство ввода сырья в колонну обеспечило высокую степень сепарации гудроновых частиц — унос этих частиц в зоне ввода сырья составил около 34%, при эффективности сепарации сетчатого отбойника 98,5—99,3%- К. п. д. клапанных тарелок составил 30—37 /о при среднем гидравлическом сопротивлении на одну тарелку 5,3—6,7 гПа, нагрузка тарелок по пару составила / 5=1,3—1.5 и нагрузка тарелок по жидкости = = 4,7—5,7 м (м-ч). [c.184]

    Как известно, между положительно и отрицательно заряженными точками устанавливается электрический потенциал (электрическое напряжение). Под действием такого напряжения заряды перемещаются от точки с большим потенциалом к точке с меньшим потенциалом. Таким образом возникает электрический ток, который стремится выравнять разность потенциалов между двумя точками электрического поля. [c.145]

    И все-таки приложив достаточный электрический потенциал, можно пропустить ток через любой материал — твердый, жидкий и газообразный. Первые исследователи электричества в своих еще не очень серьезно обоснованных экспериментах установили, что некоторые жидкости, например растворы солей, проводят электрический ток сравнительно легко. Молния — электрический разряд, образующийся во время грозы,— мгновенно распространяется через толщу воздуха в несколько километров. [c.145]


    Очевидно, представить направление окислительно-восстановительной реакции можно, только зная количественную характеристику относительной силы окислительно-восстановительной системы . Такой характеристикой является величина окислительно-восстановительного потенциала. [c.344]

    Плюккер впаял в трубки два электрода, создал между ними электрический потенциал и получил электрический ток. Под действием тока в трубках возникало свечение ( эффект накаливания ), характер которого зависел от глубины вакуума. При достаточно глубоком вакууме свечение в трубке исчезало, и только вблизи анода было заметно зеленое свечение стекла трубки. [c.147]

    При получении из бурого угля 100 000 т бензина образуется около 18 000 т сжиженных газов (бутан и пропан), которые можно использовать для химической переработки, в том числе около 10 000 т пропана (примерно 83% от потенциала) и 8000 т бутанов (приблизительно поровну н-бутапа и изобутана). Фактически выход бутана составляет в среднем 13 000 г, т. е. около 91% от потенциала, но из них 5000 г используют в качестве компонента для добавки к товарным бензинам. В зимний период для поддержания нормированной упругости паров бензина с учетом низких температур воздуха к товарному бензину добавляют больше бутана, чем летом. Наряду с сжиженными газами получают также около 4000 т этана, что соответствует 60% от потенциала. Остальной этан и весь метан находятся, как будет показано ниже, в бедных газах гидрогенизации. [c.31]

    В процессе хранения топливо окисляется. При перекачке окислившегося топлива, в котором повысилось содержание потенци- [c.231]

    Отбором фракций от потенциала называется отношение массы фракций, полученных на установке, к массе ее, содержащейся в нефти. Следует иметь в виду, что выход фракций, найденный по кривым разгонки, ближе к потенциальному отбору нежели к фактическому на промышленной установке, поскольку четкость ректификации в промышленных аппаратах обычно отличается от четкости ректификации на лабораторных установках. [c.36]

    Четкость погоноразделения нефтяных смесей характеризуется следующими показателями групповой чистотой получаемых фракций и отбором фракций от потенциала. Групповой чистотой фракций называется доля дистиллятных компонентов в дистилляте или [c.81]

    При увеличении давления отбор дистиллятов уменьшается почти на 30%, при этом значительно ухудшается качество продуктов, т. е. четкость ректификации. Анализ работы промышленных колонн, также подтверждает этот вывод при повышенном давлении не удается полностью отобрать светлые дистилляты, отбор их составляет 70—80% от потенциала пе достигается и ожидаемое увеличение производительности колонны [14]. [c.170]

    На реконструированной установке перегонка стабильного бензина осуществляется в двух колоннах в первой колонне отбираются с дистиллятом фракция н. к.— 105 °С, с боковым погоном фракция 105— 120 °С и с остатком фракция 120 °С — к. к. Во второй колонне фракция н. к. — 105 °С делится на головную фракцию н. к. — 62 °С и на остаточную фракцию 62—105 °С. Сырье подается в первую колонну двумя потоками нижний поток в паровой фазе подается на 35 тарелку и верхний поток в жидкой фазе подается на 31 тарелку. После реконструкции качество фракции 62—105 °С практически не изменилось, а качество фракции 120 °С — к. к. стало удовлетворять требованиям, предъявляемым к узким бензиновым фракциям, как к сырью установки бензинового риформинга жесткого режима. Балластная фракция 105—120 °С содержала до 45% фракции 65—85 °С и поэтому ее подвергали повторной переработке на установке с целью более полного отбора от потенциала бензольной фракции. [c.211]

    Наименование до 62 °С 62-105 °С 105—140 °С >140°С потенциала в иефти, % (масс.) [c.212]

    Оба варианта обеспечивают высокий отбор целевых фракций от потенциала, при этом первый имеет некоторые экономические преимущества. В то же время установка вторичной перегонки [c.220]

    Для выделения о-ксилола используют каскад из двух колонн с общим числом тарелок 200, а для выделения этилбензола — каскад из трех колонн по 100— 150 тарелок в каждой (на схеме условно показана одна колонна). Ректификация проводится при небольшом избыточном давлении 0,02—0,08 МПа. Выход о-ксилола на сырье составляет в среднем 15—20% (масс.) при чистоте продукта 98,6% и среднем содержании его в сырье 21% отбор от потенциала составляет 74,2 /о- [c.254]

    Распределение целевых продуктов в уходящих потоках (в % масс от потенциала в сырье) приведено ниже  [c.273]

    Сравнение схем деэтанизации выполнено в работе [15]. Для всех вариантов были приняты одинаковые составы сырья, глубина деэтанизации, а также чистота и отбор целевой фракции (табл. У.12). Отбор пропана от потенциала составил 83% (масс.). В качестве абсорбента для схемы в принята фракция 100—140°С. Характеристика ректификационных колонн указанных схем приведена в табл. У.13. [c.283]

Рис. 56. Схема прибора для определения стандартного и окислительного потенциала пары Ре +/Ре + Рис. 56. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для определения стандартного и <a href="/info/69425">окислительного потенциала</a> пары Ре +/Ре +
    Более точно стандартным называется тот потенциал, который данная окислительно-восстановиТельная система имеет при активности, равной единице всех компонентов, участвующих в окислительно-восстановительном процессе на электроде. В этом случае 1п ([Ок]/[Вос]) = О и = 0. [c.345]


    Влияние хрома на изменение электродного потенциала оталея [c.29]

    Двухполярные станции обеспечивают лотенциоствтирование в любой области потенциалов (при-катодной и анодной поляризации) и плавный переход через нулевой потенциал. Эти станции целесообразно ишольаовать для защиты оборудования нв неотвционврном режиме. [c.89]

    Для углубления отбора масляных фракций и получения утяжеленных остатков рекомендуют различные схемы перегонки с дав лением в зоне питания не выше 26—40 гПа. При одноколонной схеме целесообразно использовать рецикл тяжелой флегмы— 10% на исходный мазут с глухой тарелки над вводом сырья через печь в колонну [74]. При давлении в зоне питания не более 26 гПа необходимое качество остатка обеспечивается без применения водяного пара в качестве отпаривающего агента, так как в области низкого давления температуры кипения масляных фракций - снтгжаются настолько резко, что дальнейшее понижение парциального давления углеводородов уже не требуется. При низком давлении перегонки можно использовать также и глухо подогрев гудрона в теплообменниках для создания парового орошения в низу колонны [28]. Вывод тяжелой флегмы с глухой тарелки с рециркуляцией ее в сырье до печи утяжеляет фракционный состав гудрона, обеспечивает достаточную четкость разделения и высокий отбор от потенциала вакуумного газойля. Разделение с выводом флегмы с глухой тарелки без рециркуляции позволяет получать еще более утяжеленные остатки. [c.193]

    Для вторичной перегонки широких бензиновых фракций на не сколько узких фракций используют различные технологические схемы [2] одно-, двух- и трехколонные, причем все схемы прямого потока с отбором в каждой колонне целевых фракций в виде дис-тиллятного продукта (рис. IV-1). Опыт промышленной эксплуатации установок по этим схемам показал, что одно- и двухколонные схемы не обеспечивают требуемой четкости ректификации и отбора от потенциала целевых фракций. [c.208]

    Цифры в числителе —% (масс.) от нефтн, в знаменателе — % относительный от потенциала. [c.220]

    В работе [50] раосмотрены оптимальные теянологичеокие П8)ра-метры ректификации смеси высших ароматических углеводородов с выделением псевдокумола чистотой 98% (маос.) и с отборам от потенциала 80%. Состав сцрья установ1КИ выделения псевдокумола [c.261]

    Независимыми переменными дроцесса являются величины отборов псевдокумола и концентрация мезитилена в первой колонне. Отбор целевого продукта в первой колонне изменяли в пределах 80,1—99,9% от потенциала, а концентрацию мезитилена 0,1—1,9% (масс.). Для второй колонны отбор псевдокумола и ко нцентрация гемимеллитола однозначно оцределяются фиксированными требованиями к чцстоте и общему отбрру целевой продукции. [c.262]

    Оптимизацию проводили по минимуму приведенных затрат. В результате расчетов получено оптималиное значение отборов псевдокумола в первой колонне 81% и во второй 98,3% от потенциала содержание примесей мезитилена и гемимеллитола 1,25 и 0,75% (масс.) соответственно. Оптимальные тех1Нологичеокие параметры двух колонн агрегата при отборе 81% в первой колонне и полученных концентрациях примесей приведены ниже  [c.262]

    В результате анализа были рекомендованы две схемы стабилизации и разделения конденсата (рис. У-7). По схеме а после дебутанизатора получается сырье для пропановой колонны и абсорбент для фракционирующего а1бсорбе)ра. Такая схема способствует более полному и четкому выделению пропана. Необходимость включения в схему деэтанизатора зависит от объема н глубины предварительной деэтанизации конденсата до завода. Для схемы а состав дебу-таниздрованного конденсата определен исходя из следующих условий остаточное содержание этана 2% от пропана, извлечение пропана 90% остаточное содержание сероводорода 86% от его потенциала в сырье. [c.278]

    В методах электрохимического анализа сохраняется обычный иринцин титриметрических определений (см. выше), но момент окончания соответствующей реакции устанавливают либо путем измерения электропроводности раствора [кондуктометрический метод), либо путем измерения потенциала того или иного электрода, погруженного в исследуемый раствор потенциометрический метод), и нр. К электрохимическим методам относится и так назы-вгемый полярографический метод. В этом методе о количестве огределяемого элемента (иона) в исследуемом растворе судят по вольт-амнерной кривой (или нолярограмме ), получаемой при электролизе исследуемого раствора в особом приборе — поляро-графе. [c.13]

    В таких случаях точку эквивалентности иногда фиксируют по изменению некоторых физических свойств раствора при титровании. На этом принципе основаны электротитриметричес-кне методы анализа. Таковы, например, кондуктометрический метод, при котором точку эквивалентности находят, измеряя электропроводность раствора, потенциометрический метод, основанный на измерении окислительно-восстановительного потенциала раствора, и др. [c.194]

    В дальнейшем для краткости принят термн стандартный потенциал . [c.345]


Смотреть страницы где упоминается термин Потенциал: [c.71]    [c.71]    [c.72]    [c.75]    [c.75]    [c.81]    [c.82]    [c.83]    [c.85]    [c.85]    [c.88]    [c.88]    [c.188]    [c.211]    [c.211]   
Смотреть главы в:

Курс коллоидной химии 1974 -> Потенциал

Курс коллоидной химии 1984 -> Потенциал

Курс коллоидной химии -> Потенциал

Электрохимическая кинетика -> Потенциал

Современные проблемы электрохимии  -> Потенциал

Современные проблемы электрохимии  -> Потенциал

Интегрируемые гамильтоновы системы и спектральная теория -> Потенциал


Физическая химия (1980) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.0 ]

Введение в современную теорию растворов (1976) -- [ c.0 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.0 ]

Физическая химия. Т.1 (1980) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.0 ]

Методы получения особо чистых неорганических веществ (1969) -- [ c.0 ]

Общая химия (1979) -- [ c.0 ]

Краткий справочник физико-химических величин (1974) -- [ c.0 ]

Основы современного электрохимического анализа (2003) -- [ c.0 ]

Руководство по физической химии (1988) -- [ c.0 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 1 (2002) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.0 ]

Проблема белка (1997) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.142 ]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.0 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.0 ]

Биохимия (2004) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Адсорбция газов и паров на однородных поверхностях (1975) -- [ c.0 ]

Длительная прочность полимеров (1978) -- [ c.0 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.0 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.0 ]

Научные основы химической технологии (1970) -- [ c.0 ]

Гидромеханика псевдоожиженного слоя (1982) -- [ c.0 ]

Дистилляция (1971) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.0 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.0 ]

Прочность и механика разрушения полимеров (1984) -- [ c.0 ]

Реология полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.0 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.0 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.0 ]

Методы измерения в электрохимии Том1 (1977) -- [ c.0 ]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.0 ]

Электрохимия растворов издание второе (1966) -- [ c.0 ]

Методы сравнительного расчета физико - химических свойств (1965) -- [ c.0 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.0 ]

Гетерогенные равновесия (1968) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.0 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Практические работы по физической химии (1961) -- [ c.0 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.266 ]

Статическое электричество в химической промышленности изд2 (1977) -- [ c.0 ]

Термодинамика многокомпонентных систем (1969) -- [ c.0 ]

Физическая химия полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Электрохимическая кинетика (1967) -- [ c.0 ]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.0 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1959) -- [ c.66 ]

Комплексообразование в растворах (1964) -- [ c.0 ]

Кислородная коррозия оборудования химических производств (1985) -- [ c.0 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.0 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.0 ]

Электрохимические системы (1977) -- [ c.13 , c.14 , c.28 , c.82 , c.90 , c.93 , c.143 , c.245 , c.245 , c.262 , c.262 , c.265 , c.265 , c.274 , c.274 , c.275 , c.275 , c.287 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.0 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.0 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.0 ]

Свойства газов и жидкостей (1982) -- [ c.0 ]

Ионный обмен (1968) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.0 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.148 , c.205 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.0 ]

Теоретические основы электрохимического анализа (1974) -- [ c.0 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.0 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.0 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Теоретическая электрохимия (1959) -- [ c.0 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.0 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.0 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Техно-химические расчёты Издание 2 (1950) -- [ c.0 ]

Техно-химические расчёты Издание 4 (1966) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.0 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.0 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.0 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.0 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.210 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.0 ]

Защита подземных металлических сооружений от коррозии (1990) -- [ c.0 ]

История органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.0 ]

Равновесие и кинетика ионного обмена (1970) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.0 ]

Иониты в химической технологии (1982) -- [ c.0 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.0 ]

Химия германия (1967) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.0 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.0 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1970) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.0 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.0 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.0 ]

Современные электронные приборы и схемы в физико-химическом исследовании Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.0 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.0 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.0 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.0 ]

Основы химической термодинамики и кинетики химических реакций (1981) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и катализ 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.0 ]

Теоретическая электрохимия (1981) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.0 ]

Краткий справочник физико-химических величин Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Краткий справочник физико-химических величин Издание 7 (1974) -- [ c.0 ]

Краткий справочник физико-химических величин Издание 8 (1983) -- [ c.0 ]

Явления переноса (1974) -- [ c.0 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.0 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.0 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.0 ]

Квантовая механика молекул (1972) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.0 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников (1968) -- [ c.0 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.0 ]

Ингибиторы кислотной коррозии металлов (1986) -- [ c.0 ]

Твердофазные реакции (1978) -- [ c.0 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1956) -- [ c.66 ]

Кинетика реакций в жидкой фазе (1973) -- [ c.0 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.0 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.0 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.0 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.0 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.0 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.0 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.219 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.0 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.0 ]

Физическая химия неводных растворов (1973) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.0 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.0 ]

Справочник химика Издание 2 Том 1 1963 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1966 (1966) -- [ c.0 ]

Теория фазовых переходов Строгие результаты (1980) -- [ c.11 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.0 ]

Практические работы по физической химии Изд4 (1982) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.0 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.0 ]

Прямые методы качественного спектрального анализа сингулярных дифференциальных операторов (1963) -- [ c.78 , c.130 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.0 ]

Предмет химии (0) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 1 (1995) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.0 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.248 ]

Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов (1986) -- [ c.0 ]

Основы математической генетики (1982) -- [ c.316 , c.439 , c.440 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.0 ]

Химия горения (1988) -- [ c.0 ]

Справочник химика Изд.2 Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Эмиссионные и адсорбционные свойства веществ и материалов (1975) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте