Арилпроизводные

N-Замещенные 1-амино-8-нафтол-3,6- и 1-амино-8-наф тол-4,6-дисульфокислот также широко применяют в произ ве моноазокрасителей, получаемых азосочетанием в щелоч ной среде. N-Алкил- и N-арилпроизводные многих А производят в пром. масштабе. Напр., при нагр. 2-амино-5 нафтол-7-сульфокислоты с анилином получают N-фенил производные к-ты, при ацилировании фосгеном-алую к-ту [c.140]

Известная реакция взаимодействия алифатических сульфохлоридов с аммиаком и его алкил- и арилпроизводными протекает очень гладко. Образующиеся при этом сульфамиды и их алкил- и арилпроизводные могут подвергаться дальнейшим реакциям, ведущим к технически очень ценным продуктам, которые позже будут рассмотрены подробнее [c.384]

Алкилзамещенные тиофена встречают( я не во всех нефтях. Значительно более распространены арилпроизводные и гибридные со- [c.197]

УФ-спектры могут использоваться для выяснения строения углеводородной части. арилпроизводных гетероатомных соединений или их комплексов донорно-акцепторного типа с галогенидами металлов. Спектроскопическое исследование комплексов нефтяных сульфидов с иодом, бромидом алюминия, хлоридом галлия, [c.142]

Мышьяк проявляет бимодальный характер распределения по молекулярно-массовым фракциям асфальтенов. Предполагается, что формы существования этих элементов в нефти — алкил- и арилпроизводные [263]. Возможно также присутствие этих элементов в различных гетероатомных соединениях вместо серы [263]. [c.310]

Элементы подгруппы азота в количествах до 10 % существуют в дистиллятах и остатках перегонки нефти в виде мышьяк, сурьма- и фосфор -органических соединений со связями типа Э-С, Э-S, Э-Н, Э-0-S, 3=0. Предполагается, что низкомолекулярная фракция соединений As и Sb представлена их алкил- или арилпроизводными, а высокомолекулярные соединения как производные от внедрения их в молекулы асфальтенов по механизму замещения серы. [c.17]

Аналогичным методой можно получать арилпроизводные сурьмы. [c.636]

Значительное снижение выхода в случае хлорзамещенного объясняется протеканием конкурирующей реакции димеризации с образованием арилпроизводных тппа [c.57]

Выход димера в случае хлорида составляет 46%, а для незамещенного арилпроизводного — 35%. [c.57]

Применяют также немыльные смазки "на органических загустителях-пигментах (фталоцианине меди, индантрене, изовиолант-роне). Эти смазки работают при темпб1ратурах выше 200 °С и отличаются высокой химической, механической и термической ста-, бильностью и водостойкостью. На пигментных загустителях приготовлены смазки ВНИИ НП-236, ВНИИ НП-246 а др. За рубежом применяют уреатные смазки, получаемые при загущейии масел алкил-, ацил- и арилпроизводными мочевины., [c.381]

Большинство N-замещенных неустойчиво на воздухе, причем дизамещенные, как правило, стабильнее монозаме-щенных, арилпроизводные-алкилпроизводных. Восстановление Г. п. о., применяемое для установления их строения, приводит к аминам. [c.560]

Сульфоны Д. и нек-рых его производных увеличивают адсорбцию дисперсных красителей гидрофобными полимерами. Д. и его арилпроизводные применяют как диэлектрич. и гидравлич. жидкости. [c.49]

Хлорирование на холоду 2-арилпроизводных протекает с раскрытием цикла, бромирование в аналогичных условиях-без раскрытия, напр. [c.345]

Алкил- и арилпроизводные карбамида применяются в качестве пластификаторов для поливинилхлорида и эфиров целлюлозы. С формальдегидом карбамид образует синтетические полимеры, имеющие большое практическое значение. [c.48]

Если заместители К или К неспособны претерпевать а-разрыв, как в случае арилпроизводных, то основной вклад в фрагментацию начинают вносить следующие скелетные [c.159]

Очень хорошими эксплуатационными свойствами обладают смазки, загуш,енные арилпроизводными мочевины. Эти смазки имеют хорошую термическую и химическую стабильность. [c.191]

Среди ароматических аминов определенный интерес представляют производные дифениламина, получаемые алкилированием его изобутиленом, диизобутиленом или другими олефинами в присутствии хлорида алюминия при ПО—150°С. При испытаниях оказалось, что это соединение в значительной степени увеличивает стабильность масла МК-8. Из числа ароматических аминов и их производных в качестве антиокислительных присадок к маслам предлагаются бензилциклогексиламин, 3,5-диалкил-4-оксиалкил-бензиламин, алкил-, циклоалкил- и арилпроизводные бензидина, Ы-борнилфенил-а-нафтиламин, Ы-ацилдиаминодифениловый эфир, [c.21]

Многие N-алкил- и М-арилпроизводные таурина приготовлены действием амина на 2-галоидэтансульфокислоту [1456, 167] и, кроме того, некоторые К-алкилпроизводные синтезированы алкилированием таурина иодистым алкилом [168] или конденсацией с альдегидом и последующим восстановлением [168г]. В патентной литературе [168в] описано получение таких соединений из сульфированных простых эфиров [c.134]

Сложные эфиры — это 0-алкил- или 0-арилпроизводные карбоновых кислот. По систематической номенклатуре их называют либо путем комбинации названий алкильной (или арильной) группы и карбоновой кислоты, либо используя обозначения сложноэфирной или ацильной группы как заместителей. [c.155]

Соед. типа RNHOH получают восстановлением нитросоединений, N-арилпроизводные-также нуклеоф. замещением, напр. [c.560]

Соли диазония ароматич. ряда значительно более устойчивы и разлагаются по гомолитич. и гетеролитич. механизму с заменой диазогруппы на др. фуикц. группу или атом галогена. По гомолитич. механизму осуществляется, напр., разложение солей арилдиазония с образованием бифенила (см. Гомберга-Бахмана-Хея реакция), арилгалогенидов и азобензолов (см. Зандмейера реакция), меркурированных арилпроизводных (см. Несмеянова реакция), жирно-ароматич. соед. (см. Меервейна реакция) и др. По гетеролитич. механизму из солей арилдиазония получают фенолы (при нагр. с HjO), ариловые эфиры (в присут. NaNOj), арилфто-риды (см. Шимана реакция), ариларсоновые к-ты (см. Барта реакция). [c.13]

Винилхлорид, винилиденхлорид, акрилонитрил, стирол легко образуют хлорарилпроизводные, к-рые количественно дегидрохлорируются основаниями, превращаясь в арилпроизводные, напр. [c.9]

Смазки на орг. загустителях мыльные [загустители-соли высших жирных к-т (мыла)] углеводородные (твердые предельные углеводороды С д-Сз,, Сз -Сзз и др.) пигментные (орг. красители) полимерные (напр., фторопласты) уреатные (алкил-, ащ1Л- и арилпроизводные мочевины) на основе целлюлозы, солей терефталевой к-ты и т. д. [c.567]

ФЕНбЛО-АЛЬДЕГЙДНЫЕ СМОЛЫ (фенольные смолы), жидкие или твердые аморфные олиго- и полимерные продукты ковденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенольных компонентов используют собственно фенсж и его алкил- или арилпроизводные (напр., крезолы, ксиленолы, [c.71]

ХИНОНИМЙНОВЫБ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле остаток и-хинонимина или и-хинондиимина (см. Хиноними-ны), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R = Н). обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. реагентов. [c.269]

Ц. легко отщепляет пздрвд-ион с образованием иона тропилия (см. Тропилия соединения), при взаимод, с бензолом в присут. Рс1(ОСОСН])2 дает 1-фенил-1,3,5-циклогептатриен, при взаимод. с ароматич. диазосоед. - 7-арилпроизводное. В жидком 802 Ц- пре ащается в РЬСНзЗОзН. [c.367]

Большой интерес представляют методы получения ИДФ, основанные на синтезе ее производных, замещенных по атому азота, и последующем отщеплении М-заместителя Так, выход 60% достигнут при конденсации трет-бутиламина с формальдегидом и диметилфосфитом при 120°С и последующем отщеплении трет-бутильной группы [107]. Предложено каталитическое окисление кислородом алкил- и арилпроизводных иминодиметиленфосфоновой кислоты с выходом продукта 50%, а также каталитическое гидрирование арилпроизводных ИДФ [130]. [c.70]

При переходе от арилпроизводных к алкилзамещенным гуанилгидразонам нуклеофильность азота возрастает, вероятно, поэтому промежуточные продукты хлорацетилирования гуанилгидразонов алифатических кетонов - 1-алкил- [c.8]

Выход 1-хлорацетил-4-арилсеми-карбазидов (10...13) зависит от природы заместителей в ароматическом ядре. Наличие электронодонорных групп способствует повышению выхода арилпроизводных семикарбазида по отношению к незамещенному в ядро 4-фенилсемикарбазиду, а введение электроноакцепторных [c.10]

Введение алкильной группы в молекулу семикарбазида приводит к повышению основности атома азота N поэтому хлорацетилирование 4-алкилсеми-карбазидов протекает более активно, чем арилпроизводных [c.11]

Однако выход 1-хлорацетил-4-алкилсемикарбазидов (15, 16) ниже, чем у арилпроизводных. В данном случае активное протекание реакции хлорацетилирования алкилсемикарбазидов приводит к частичному осмолению продуктов реакции и вследствие чего, к снижению выхода 15 и 16. Проведение синтеза в хлороформе позволяет увеличить выход 1-хлорацетил-4-алкилсемикарбазидов на 10-15%. Полученные 1-хлорацетил-4-арил(алкил)семикарбазиды подвергали циклизации в целевые триазины. [c.11]

Поскольку соли пирилия используют в качестве промежуточных соединений в различных синтезах, следует отметить доступность различных замещенных пирилиевых соединеннй, в частности разнообразных алкил- или арилпроизводных. Большинство описанных выше синтезов наиболее эффективно в случае 2,4,6-тризамещенных, что указывает на повышенную стабильность таких соединений. Соединения с алкильными или арильными заместителями в положениях 3 или 5 также могут быть получены с использованием модификаций этих методов. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология