Бензоазурин

Прямые моно- и дисазокрасители (например, диамант розовый ФФБ, конго красный, бензопурпурин 45, бензоазурин Ж и др.) также можно разделить хроматографически на окиси алюминия. [c.314]

Сульфогруппы. С увеличением числа сульфогрупп повышается растворимость красителя в воде и эгализующая способность, но субстантивность обычно уменьшается. Красящие свойства зависят также от положения сульфогрупп относительно азогрупп. Влияние числа и положения сульфогрупп иллюстрируется данными, приведенными в табл. V. Все красители с четырьмя сульфогруппами в молекуле обладают величиной абсорбции более низкого порядка, чем с двумя сульфогруппами. Из сравнения Бензоазурина О и Диаминового синего А2 видно, что сдвиг сульфогруппы в концевой азосоставляющей в положение, более отдаленное от места присоединения азогруппы, значительно повышает субстантивность. Ширм предположил, что субстантивности благоприятствует такое расположение сульфогруппы, нри котором полярность распределяется равномерно вдоль молекулы красителя и перпендикулярно ее длине. В этом случае молекула красителя может связываться с целлюлозой, располагаясь параллельно цепи целлюлозы, причем гидрофильные сульфогруппы ориентируются в направлении, перпендикулярном волокну и вне его. Связь между красителем типа [c.1469]

Хроматографическому адсорбционному анализу на окиси алюминия были также подвергнуты многие субстантивные моно-и диазокрасители, такие как диамант розовый ФФБ, конго красный, бензопурпурин 45, бензоазурин Ж и др. [c.152]

В случае недостаточной загрузки И-кислоты в реакционной массе после первого сочетания остается избыточный бисдиазодиметоксидифенил. При последующем сочетании с 1,4-нафтолсульфокислотой бисдиазодиметоксидифенил образует синий краситель — бензоазурин. [c.260]

По оттенку он зеленее прямого синего КМ и обладает меньшей красящей силой поэтому примесь бензоазурина в прямом синем КМ также недопустима. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология