Конго красный

Бензидин применяется для получения многих красителей, например конго красного (см. с. 333). При отсутствии заместителей в орт-о-положениях два бензольных кольца дифенила могут свободно вращаться друг относительно друга. Если же в этом положении имеется хотя бы один заместитель, бензольные кольца располагаются под углом [c.325]

К упаренному раствору бензоата калия прибавляют по каплям концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по конго красному. Выпавшую бензойную кислоту отсасывают, промывают на фильтре небольшим количеством ледяной воды и сушат на воздухе. Т. пл. 121—122 °С. Выход продукта 0,8 г (60 %). [c.100]

Конго красный получается из бис-диазотированного бензн-дипа и нафтионовой кислоты. Он окрашивает волокно в красный цвет, но выкраски непрочны по отношению к кислотам и при их действии синеют. Поэтому конго красный применяется в качестве реактива на минеральные кислоты. [c.611]

Краситель конго красный 1) 624,70 [c.261]

Флоксин красный Фосфорный аналог конго красного Фосфорный аналог метилового оранжевого Фосфорный аналог этилового оранжевого Фуксин основание [c.356]

Конго красный (0,1 — 1% водн. р-р) [c.380]

В полученном фильтрате определяют молибден (раствор А). Осадок растворяют на фильтре в горячей соляной кислоте (1 1), собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 1 л. Затем фильтр промывают горячей дистиллированной водой. Промывные воды собирают в ту же колбу, охлаждают и нейтрализуют 20—25%-ным раствором аммиака в присутствии индикаторной бумаги конго красный до перехода синей окраски в красную. При этом pH раствора колеблется в пределах 7—8. После нейтрализации объем раствора доводят до метки водой (раствор Б). Осадок отфильтровывают и отбрасывают. [c.121]

Конго красный. ... 0,00 0,00 Хлорфеноловый крас- [c.141]

Фосфорный аналог конго красного [c.359]

Конго красная Синяя Красная 4. 10 " и. H I [c.386]

Конгидрин 1018, 1064, 1065, 1066 Конгломераты 134 Конго красный 611 Конденсация [c.1180]

Конго красный. Готовят 0,1 %-ный раствор в воде. [c.191]

Раствор конго красного, Прибор для измерения осмо- [c.170]

Проведение опыта. Через короткую трубку осмометра заполняют коллодиевый мешочек 0,5%-ным раствором конго красного. Капиллярная трубка при этом должна быть поднята так, чтобы ее нижний конец не выступал внутрь коллоидного мешочка. Как только весь мешочек заполнится, капиллярную трубку опускают так, чтобы ее нижний конец на несколько сантиметров был погружен в раствор. Отрезок резиновой трубки зажимают с помощью металлического зажима. Коллодиевый мешочек с раствором конго красного погружают в стакан с дистиллированной водой. При этом уровень воды в стакане должен совпадать с уровнем золя в мешочке. Проектируя капиллярную трубку на экран с помощью проекционного фонаря, фиксируют положение уровня раствора золя в начале опыта и через 30 мин. [c.171]

Результат опыта. Через 30 мин раствор конго красного в капиллярной трубке поднимается приблизительно на 15 см. [c.171]

Вместо золя золота для демонстрации защиты лиофобных золей от действия электролитом можно использовать краситель конго красный. Концентрация конго красного должна быть 0,01%-ной, условия проведения опыта те же, что и для золя золота. При частичной коагуляции золь конго красного меняет свой цвет с красного на фиолетовый, а при полной коагуляции — на синий. Золь конго красного используется для определения рубинового числа , которое для желатины определяется как количество миллиграммов сухой желатины, необходимое для защиты 10 мл 0,01%-ного раствора конго красного от коагулирующего действия одного миллилитра 10%-ного раствора хлорида натрия. [c.237]

Замечание. Помимо конго красного можно использовать для этой цели и другие золи, например, 1%-ный раствор желатины, предварительно прокипяченный в течение 15 мин. За 24 ч раствор поднимается в капиллярной трубке на высоту 5—6 см. Таким образом, золи, как и истинные растворы, обладают осмотическим давлением, только очень малым. [c.171]

Золь берлинской лазури Конго красный, 2%,-ный [c.181]

Конго красный, 0,02%-ный Бромная вода [c.207]

Проведение опыта. В 6 стаканов наливают примерно по 50 мл следующих окрашенных растворов конго красного, фуксина, метиленовой сини, метилового фиолетового, хромата калия, бромной воды. Затем в каждый из этих стаканов вносят приблизительно по 1 г активирован- [c.207]

Сульфированием а-нафтиламина получают нафтионовую кислоту (4-аминонафталин-а-сульфокислоту). Она используется при синтезе некоторых азокрасителей, например бисазокрасителя конго красного, широко применяемого в аналитической практике в качестве индикатора [c.333]

Золотое число, введенное в практику Зигмонди, рассчитано на самый чувствительный золь — гидрозоль золота. Позднее В. Оствальд в качестве стандарта вместо золотого числа предложил рубиновое число. Оно определяется как минимальное число миллиграммов защищающего золя, которое способно защитить 10 мл раствора красителя конго красного (конгорубина) с массовой концентрацией 0,1 г л от коагулирующего действия 1 мл раствора хлорида натрия с массовой концентрацией 100 г л. [c.386]

В трехгорлую колбу вместимостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 90 мл воды, дихромат натрия и tt-нитрото-луол. При перемешивании из капельной воронки прибавляют в течение 20 мин концентрированную серную кислоту. Происходит разогревание, при котором п-нитротолуол плавится и начинается энергичная реакция. Ход реакции окисления регулируют скоростью прибавления серной кислоты (избегают бурного кипения). После прибавления всей серной кислоты и прекращения саморазогревания реакционной смеси содержимое колбы нагревают при слабом кипении в течение 30 мин. Охладив реакционную смесь, в колбу вливают 120 мл воды и снова охлаждают. Выделившуюся 4-нитробензойную кислоту отфильтровывают и промывают водой (50 мл). Для удаления солей хрома кислоту растворяют в 100 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия. Осадок гидроксида хрома удаляют фильтрованием, а к фильтрату при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту до кислой реакции (по конго красному). Выпавшие желтые кристаллы 4-нитробензойной кислоты отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат на воздухе. Продукт очищают перекристаллизацией из водного спирта. Т, пл. 242 С. Выход около 10 г (66 %). [c.101]

Метиловый фиолето- Индиго, конго красный, бензопур- [c.509]

Айал, р-р (нейтр. уро-тропнном до рН = 4,7 по конго красному) + + р-и -> син. окраш. [c.226]

В стакане на 100 мл растворяют 5 г сульфаниловой кислоты в 12,5 мл 2 н. раствора едкого натра и прибавляют раствор 2 г нитрита натрия в 25 мл воды. Охладив раствор льдом, при тщательном размешивании приливают его к 12,5 мл охлажденной до 1—2° С 2 н. соляной кислоты (после сливания раствор должен иметь кислую реакцию на конго-красный). При этом образовавшийся диазосульфонат — внутренняя соль диазотированной сульфаниловой кислоты — может выделиться в осадок. [c.120]

В 1884 г. Беттигер открыл конго красный, который непосредственно красит хлопок, а вскоре былн найдены н другие вещества, обладающие аналогичными свойствами. Как показал опыт, такие красители могут довольно сильно различаться по своему химическому строению, ио обычно появление субстантивных свойств может быть достигнуто путем введения в молекулу определенных группировок. [c.611]

Б е н 3 о п у р п у р и н 4В получается из о-толуидина и нафтионо-вой кислоты. Это соединение обладает такими же красящими свойствами, как конго красный, ио несколько менее чувствительно к кислотам. Красный краситель для хлопка. [c.611]

К смеси из 1 г 2-окси-5-метилстирола и Ъ мл 33%-ного раствора едкого натра прибавляют 1,5 г хлоруксусной кислоты. Смесь хорошо встряхивают, причем можно прибавить от 1 до 5 мл воды для растворения натриевой соли 2-окси-5-метилстирола. Реакционную смесь нагревают при 100° в течение часа, охлаждают, разбавляют 10—15 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на конго красное и экстрагируют 50 мл эфира. Эфирный раствор промывают 10 мл холодной воды и затем встряхивают с 25 мл 5%-ного раствора соды. Содовый раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают выпавшую 2-винил-4-метилфеноксиуксусную кислоту, сушат и перекристаллизовывают из бензола. [c.170]

В фарфоровой ступке небольшими порциями смешивают и тщательно растирают анилин с серной кислотой. Полученную соль помещают в фарфоровую чашку и нагревают на электрической плитке с закрытым нагревательным элементом (на высоте 2—3 см над плиткой) в течение 1—2 ч. Твердая масса становится серо-фиолетовой, проба ее при растворении в щелочи не должна выделять анилин (при наличии непрореагировавшего анилина он выделяется в виде капель). Еще горячую сульфаниловую кислоту измельчают и растворяют в растворе гидроксида натрия (4 г NaOH в 36 мл воды). Раствор кипятят 5 мин с активированным углем, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго красному (pH 3). При охлаждении выпадают кристаллы, которые отсасывают и перекристаллизовывают из воды. Продукт сушат между листами фильтровальной бумаги. Т. пл. 286—288 С (с разложением). Выход 10—12 г (60—70 %). [c.87]

У.9.62. Вычислить среднюнэ молекулярную массу конго красного по экспериментальньш данным Сведберга. Плотность растворителя р = 1,002-10" кг/м удельный объем конго красного и = 0,60-10" м /кг Т — 293 К частота [c.132]

Золь конго красного Белый экран 50X30 см [c.236]

Органическая химия (1968) -- [ c.314 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.519 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.477 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.243 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.207 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.221 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.271 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.477 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.368 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.744 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.372 , c.382 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.2 , c.2 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.810 , c.853 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.220 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.271 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.563 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.134 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.247 , c.276 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.529 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.167 , c.200 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.467 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.374 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.519 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.455 , c.479 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.515 , c.541 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.506 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.162 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.379 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.379 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.60 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.165 , c.198 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.431 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.453 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.273 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.192 , c.529 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.308 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.317 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.264 , c.265 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.319 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.139 , c.334 , c.339 , c.653 , c.657 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.459 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.459 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.46 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.308 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.264 , c.265 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.475 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.103 , c.116 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.124 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.167 , c.200 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.93 , c.118 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.482 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.165 , c.198 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.91 , c.138 , c.144 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.16 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.129 , c.152 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.156 , c.158 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.435 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.319 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.102 , c.334 , c.396 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.109 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.48 , c.56 , c.66 , c.298 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.581 , c.588 , c.591 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.488 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.229 , c.230 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.611 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.15 , c.100 , c.103 , c.141 , c.142 , c.149 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.243 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.353 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.443 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.71 , c.247 , c.304 , c.305 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.262 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.664 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.524 , c.525 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.256 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.822 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.209 , c.211 , c.229 , c.231 , c.255 , c.320 , c.327 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.112 , c.250 , c.429 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.10 , c.143 , c.148 , c.149 , c.547 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.277 , c.331 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.25 , c.295 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.490 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология