Аминоферроцен

Стабильность ФГА существенно зависит от pH среды. В растворах рН>14 ФГА сравнительно стабилен, и аминоферроцен на кольце не регистрируется. Напротив, при рН<11,5 на кольцевом [c.266]

В химии ферроцена нет возможности осуществить прямое галогенирование и нитрование. Аминоферроцен не диазотируется, и ферроценилсуль-фокислоты не замещают сульфогруппу на гидроксил. Отсюда следует, что методы синтеза ферроценовых производных должны существенно отличаться от методов, применяемых в химии бензола. В связи с этим в ряду ферроцена получают значительно большее значение, чем в ряду бензола, способы получения с использованием металлоорганических соединений. Нет возможности перечислить многочисленные синтезы, которые мы осуществили припомощи ферроценовых производных ртути [40, 41], лития [3, 4, 31, 42— 47] и натрия [10, 11]. Обращаю ваше внимание только на один особый случай. [c.40]

Аминоферроцен (ферроцеииламин) , по А. Н. Несмеянову и Э. Г. Переваловой, был получе реакцией К. А. Кочешкова (8). Он оказался основанием более сильным, чем анилин, и неспособным диазотироваться, но в остальном ведет себя подобно ароматическим аминам образует шиффовы основания с ароматическими альдегидами. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология